markdown:
Khoa Học Tự Nhiên
Hóa học - Dầu khí
Tải bản đầy đủ - 0 (trang)
H. FINISHED PRODUCT INSPECTION Û MELTBACK
H. FINISHED PRODUCT INSPECTION Û MELTBACK
Tải bản đầy đủ - 0trang
Inspection of Sterile Product Manufacturing Facilities
incomplete sublimation (change from the solid to vapor
state) in the vial. Associated with this problem is a change
in the physical form of the drug substance or a pocket of
moisture, or both. These may result in greater instability
and increased product degradation.
Another problem may be poor solubility. Increased
time for reconstitution at the user stage may result in
partial loss of potency if the drug is not completely dissolved, because it is common to use in-line filters during
administration to the patient.
Manufacturers should be aware of the stability of lyophilized products that exhibit partial or complete meltback. Literature shows that for some products, such as the
cephalosporins, the crystalline form is more stable than
the amorphous form of lyophilized product. The amorphous form may exist in the meltback portion of the cake
where there is incomplete sublimation.
VIII. HIGH-PURITY WATER SYSTEMS
High-purity water systems are used for the manufacture
of many types of pharmaceutical products, particularly
parenteral and ophthalmic products. The pharmacopoeia
describes several specifications for water such as WFI,
purified water, and potable water. Because adequate controls in the supply of water systems are considered critical,
along with other environmental factors, a detailed description of high-purity water systems is provided here.
A. SYSTEM DESIGN
One of the basic considerations in the design of a system
is the type of product that is to be manufactured. For
parenteral products where there is a concern for pyrogens,
it is expected that WFI will be used. This applies to the
formulation of products, as well as to the final washing
of components and equipment used in their manufacture.
Distillation and reverse osmosis (RO) filtration are the
only acceptable methods listed in the USP for producing
WFI. However, in the bulk pharmaceutical and biotechnology industries and some foreign companies, ultra filtration (UF) is employed to minimize endotoxins in those
drug substances that are administered parenterally.
It is expected that WFI be used in the formulation of
some ophthalmic products such as the ophthalmic irrigating solution and some inhalation products such as sterile
water for inhalation, where there are pyrogen specifications. However, purified water is used in the formulation
of most inhalation and ophthalmic products. This also
applies to topicals, cosmetics, and oral products.
Another design consideration is the temperature of the
system. It is recognized that hot (65∞C to 80∞C) systems
are self-sanitizing. Although the cost of other systems may
be less expensive for a company, the cost of maintenance,
testing, and potential problems may be higher than the
© 2004 by CRC Press LLC
35
cost of energy saved. Whether a system is circulating or
one-way is also an important design consideration. Obviously, water in constant motion is less liable to have high
levels of contaminant. A one-way water system is basically a “dead-leg.”
The final, and possibly the most important, consideration is the risk assessment or level of quality that is
desired. It should be recognized that different products
require different quality waters. Parenterals require very
pure water with no endotoxins. Topical and oral products
require less pure water and do not have a requirement for
endotoxins. Even with topical and oral products there are
factors that dictate different qualities for water. For example, preservatives in antacids are marginally effective, so
more stringent microbial limits have to be set. The quality
control department should assess each product manufactured with the water from their system and determine the
microbial action limits based on the most microbial
sensitive product. In lieu of stringent water action limits
in the system, the manufacturer can add a microbial reduction step in the manufacturing process for the sensitive
drug product(s).
B.
SYSTEM VALIDATION
A basic reference used for the validation of high-purity
water systems is the Parenteral Drug Association Technical Report No. 4, “Design Concepts for the Validation of
a Water for Injection System.”
The introduction provides guidance and states that
validation often involves the use of an appropriate challenge. In this situation, it would be undesirable to introduce microorganisms into an on-line system; therefore,
reliance is placed on periodic testing for microbiological
quality and on the installation of monitoring equipment at
specific checkpoints to ensure that the total system is
operating properly and continuously fulfilling its intended
function.
In the review of a validation report or in the validation
of a high-purity water system, several aspects should be
considered. Documentation should include a description
of the system along with a print. The drawing needs to
show all equipment in the system from the water feed to
points of use. It should also show all sampling points and
their designations. If a system has no print, it is usually
considered an objectionable condition. The thinking is that
if there is no print, it is not possible for the system to be
validated. How can a quality control manager or microbiologist know where to sample? In facilities observed without updated prints, serious problems have been identified
in these systems. The print should be compared with the
actual system annually to ensure its accuracy, to detect
unreported changes, and confirm reported changes to the
system.
36
Handbook of Pharmaceutical Manufacturing Formulations: Sterile Products
After all the equipment and piping has been verified
as installed correctly and working as specified, the initial
phase of the water system validation can begin. During
this phase, the operational parameters and the cleaning
and sanitization procedures and frequencies will be developed. Sampling should be daily after each step in the
purification process and at each point of use for 2 to 4
weeks. The sampling procedure for point-of-use sampling
should reflect how the water is to be drawn; for example,
if a hose is usually attached, the sample should be taken
at the end of the hose. If the SOP calls for the line to be
flushed before use of the water from that point, then the
sample is taken after the flush.
The second phase of the system validation is to demonstrate that the system will consistently produce the
desired water quality when operated in conformance with
the SOPs. The sampling is performed as in the initial phase
and for the same time period. At the end of this phase, the
data should demonstrate that the system will consistently
produce the desired quality of water.
The third phase of validation is designed to demonstrate that when the water system is operated in accordance with the SOPs over a long period of time, it will
consistently produce water of the desired quality. Any
variations in the quality of the feedwater that could affect
the operation and ultimately the water quality will be
picked up during this phase of the validation. Sampling is
performed according to routine procedures and frequencies. For WFI systems, the samples should be taken daily
from a minimum of one point of use, with all points of
use tested weekly. The validation of the water system is
completed when there is at least a full year’s worth of data.
Although the above validation scheme is not the only
way a system can be validated, it contains the necessary
elements for validation of a water system. First, there must
be data to support the SOPs. Second, there must be data
demonstrating that the SOPs are valid and that the system
is capable of consistently producing water that meets the
desired specifications. Finally, there must be data to demonstrate that seasonal variations in the feedwater do not
adversely affect the operation of the system or the water
quality.
The last part of the validation is the compilation of
the data, with any conclusions into the final report. The
final validation report must be signed by the appropriate
people responsible for operation and quality assurance of
the water system.
A typical problem is the failure of operating procedures to preclude contamination of the system with nonsterile air remaining in a pipe after drainage. A typical
problem occurs when a washer or hose connection is
flushed and then drained at the end of the operation. After
draining, this valve (the second off of the system) is
closed. If, on the next day or start-up of the operation, the
primary valve off the circulating system is opened, then
© 2004 by CRC Press LLC
the nonsterile air remaining in the pipe after drainage will
contaminate the system. The solution is to provide for
operational procedures that provide for opening the secondary valve before the primary valve to flush the pipe
prior to use.
Another major consideration in the validation of highpurity water systems is the acceptance criteria. Consistent
results throughout the system over a period of time constitute the primary element.
C. MICROBIAL LIMITS
1.
WFI Systems
Regarding microbiological results for WFI, it is expected
that they be essentially sterile. Because sampling frequently is performed in nonsterile areas and is not truly
aseptic, occasional low-level counts due to sampling
errors may occur. The U.S. FDA policy is that less than
10 CFU/100 mL is an acceptable action limit. None of
the limits for water are pass or fail limits; all limits are
action limits. When action limits are exceeded, the cause
of the problem must be investigated. Action must be
taken to correct the problem and assess the impact of the
microbial contamination on products manufactured with
the water. The results of the investigation must then be
documented.
With regard to sample size, 100 to 300 mL is preferred
when sampling WFI systems. Sample volumes less than
100 mL are unacceptable.
The real concern in WFI is endotoxins. Because WFI
can pass the LAL endotoxin test and still fail the above
microbial action limit, it is important to monitor WFI
systems for both endotoxins and microorganisms.
2.
Purified Water Systems
For purified water systems, microbiological specifications
are not as clear. The USP specifications, that it complies
with federal Environmental Protection Agency (EPA) regulations for drinking water, are recognized as being minimal specifications. There have been attempts by some to
establish meaningful microbiological specifications for
purified water. The CFTA proposed a specification of not
more than 500 organisms/mL. The USP has an action
guideline of not greater than 100 organisms/mL. Although
microbiological specifications have been discussed, none
(other than EPA standards) have been established. The
U.S. FDA policy is that any action limit over 100 CFU/mL
for a purified water system is unacceptable.
The purpose of establishing any action limit or level
is to assure that the water system is under control. Any
action limit established will depend on the overall purified
water system and further processing of the finished product and its use. For example, purified water used to manufacture drug products by cold processing should be free
Inspection of Sterile Product Manufacturing Facilities
of objectionable organisms. Objectionable organisms
are any organisms that can cause infections when the
drug product is used as directed or any organism capable
of growth in the drug product — the specific contaminant rather than the number is generally more significant.
Organisms exist in a water system either as freely
floating in the water or attached to the walls of the pipes
and tanks. When they are attached to the walls, they are
known as biofilm, which continuously sloughs off organisms. Thus, contamination is not uniformly distributed in
a system, and the sample may not be representative of the
type and level of contamination. A count of 10 CFU/mL
in one sample and 100 or even 1000 CFU/mL in a subsequent sample would not be unrealistic.
Thus, establishing the level of contamination allowed
in a high-purity water system used in the manufacture of
a nonsterile product requires an understanding of the use
of the product, the formulation (preservative system), and
manufacturing process. For example, antacids, which do
not have an effective preservative system, require an action
limit below the 100 CFU/mL maximum.
The USP gives some guidance in their monograph,
Microbiological Attributes of Non-Sterile Products. It
points out that, “The significance of microorganisms in
non-sterile pharmaceutical products should be evaluated
in terms of the use of the product, the nature of the
product, and the potential harm to the user.” Thus, not
just the indicator organisms listed in some of the specific
monographs present problems. It is up to manufacturers
to evaluate their product and the way it is manufactured,
and establish an acceptable action level of contamination, not to exceed the maximum, for the water system,
based on the highest risk product manufactured with the
water.
D. WFI SYSTEMS
In establishing a validated WFI system, there are several
concerns. Pretreatment of feedwater is recommended by
most manufacturers of distillation equipment and is definitely required for reverse osmosis (RO) units. The incoming feedwater quality may fluctuate during the life of the
system depending on seasonal variations and other external factors beyond the control of the pharmaceutical facility. For example, in the spring (at least in the northeast
U.S.), increases in Gram-negative organisms have been
known. Also, new construction or fires can deplete water
stores in old mains, causing an influx of water heavily
contaminated with different flora.
A water system should be designed to operate within
these anticipated extremes. Obviously, the only way to
know the extremes is to periodically monitor feedwater.
If the feedwater is from a municipal water system, reports
© 2004 by CRC Press LLC
37
from the municipality testing can be used in lieu of inhouse testing.
E.
STILL
Most of the new systems now use multieffect stills. Endotoxins find their way into the system through many channels, such as when there is a malfunction of the feedwater
valve and level control in the still, which results in droplets
of feedwater being carried over in the distillate or water
lying in the condenser for several days (i.e., over the weekend). This may produce unacceptable levels of endotoxins.
More common, however, is the failure to adequately treat
feedwater to reduce levels of endotoxins. Many of the still
fabricators will only guarantee a 2.5-log to 3-log reduction
in the endotoxin content. Therefore, it is not surprising that
in systems in which the feedwater occasionally spikes to
250 EU/mL, unacceptable levels of endotoxins may occasionally appear in the distillate (WFI). This requires having
a satisfactory pretreatment system to assure validity of
system. Typically, conductivity meters are used on water
systems to monitor chemical quality but have no meaning
regarding microbiological quality.
Petcocks or small sampling ports between each piece
of equipment, such as after the still and before the holding
tank, are placed in the system to isolate major pieces of
equipment. This is necessary for the qualification of the
equipment and to enable easy investigation of any problems that might occur due to these petcocks and sampling
ports.
F.
HEAT EXCHANGERS
One principal component of the still is the heat exchanger.
Because of the similar ionic quality of distilled and deionized water, conductivity meters cannot be used to monitor
microbiological quality. Positive pressure such as in vapor
compression or double-tubesheet design should be
employed to prevent possible feedwater-to-distillate contamination in a leaky heat exchanger.
There are potential design-related problems associated
with heat exchangers. There are two methods to prevent
contamination by leakage: one is to provide gauges to
constantly monitor pressure differentials to ensure that the
higher pressure is always on the clean fluid side, and the
other is to use the double-tubesheet type of heat exchanger.
In some systems, heat exchangers are used to cool
water at use points. For the most part, cooling water is not
circulated through them when not in use. In a few situations, pinholes have formed in the tubing after they were
drained (on the cooling water side) and not in use. A small
amount of moisture remaining in the tubes when combined
with air can corrode the stainless steel tubes on the cooling
water side. Thus, it is recommended that, when not in use,
heat exchangers not be drained of the cooling water.
38
Handbook of Pharmaceutical Manufacturing Formulations: Sterile Products
G. HOLDING TANK
In hot systems, temperature is usually maintained by
applying heat to a jacketed holding tank or by placing a
heat exchanger in the line prior to an insulated holding
tank. The one component of the holding tank that requires
great attention is the vent filter. It is expected that there
be some program for integrity-testing this filter to assure
that it is intact. Typically, filters are now jacketed to prevent condensate or water from blocking the hydrophobic
vent filter. If the vent filter becomes blocked, possibly
either the filter will rupture or the tank will collapse. There
are methods for integrity testing of vent filters in place. It
is expected, therefore, that the vent filter be located in a
position on the holding tank where it is readily accessible.
Just because a WFI system is relatively new and distillation is employed, it is not necessarily problem free.
Other considerations such as how it is integrated with the
rest of the system are equally important.
H. PUMPS
Pumps burn out and parts wear. Also, if pumps are static
and not continuously in operation, their reservoir can be
a static area where water will lie. A drain from the low
point in a pump housing may become a source of contamination if the pump is only periodically operational.
I.
PIPING
Piping in WFI systems usually consists of highly polished
stainless steel. In a few cases, manufacturers have begun
to use PVDF (polyvinylidene fluoride) piping. It is purported that this piping can tolerate heat with no extractables being leached. A major problem with PVDF tubing
is that it requires considerable support. When this tubing
is heated, it tends to sag and may stress the weld (fusion)
connection and result in leakage. Additionally, initially at
least, fluoride levels are high. This piping is of benefit in
product delivery systems wherein low-level metal contamination may accelerate the degradation of drug product,
such as in the biotech industry.
One common problem with piping is that of “deadlegs,” which are defined as “not having an unused portion
greater in length than six diameters of the unused pipe
measured from the axis of the pipe in use.” It should be
pointed out that this was developed for hot (75∞C to 80∞C)
circulating systems. With colder systems (65∞C to 75∞C),
any drops or unused portion of any length of piping has
the potential of forming a biofilm and should be eliminated, if possible, or have special sanitizing procedures.
There should be no threaded fittings in a pharmaceutical
water system. All pipe joints must use sanitary fittings or
be butt welded. Sanitary fittings are usually used where
the piping meets valves, tanks, and other equipment that
© 2004 by CRC Press LLC
must be removed for maintenance or replacement. Therefore, the procedures for sanitization, as well as the actual
piping, should be established and well documented.
J.
REVERSE OSMOSIS
Another acceptable method for manufacturing WFI is
reverse osmosis (RO). However, because these systems
are cold, and because RO filters are not absolute, microbiological contamination is not unusual. Because RO filters are not absolute, the filter manufacturers recommend
that at least two be in series. There may be an ultraviolet
(UV) light in the system downstream from the RO units
to control microbiological contamination.
The ball valves in these systems are not considered
sanitary valves because the center of the valve can have
water in it when the valve is closed. This is a stagnant
pool of water that can harbor microorganisms and provide
a starting point for biofilm.
As an additional comment on RO systems, with the
recognition of microbiological problems, some manufacturers have installed heat exchangers immediately after
the RO filters to heat the water to 75∞C to 80∞C to minimize microbiological contamination.
With the development of biotechnology products,
many small companies are using RO and UF systems to
produce high-purity water. Most of these systems employ
PVC or some type of plastic tubing. Because the systems
are typically cold, the many joints in the system are subject
to contamination. Another potential problem with PVC
tubing is extractables. Without demonstration to the contrary, it is not possible to evaluate from the design of the
system whether the extractables would pose any problem.
The systems also contain 0.2-mm point-of-use filters
that can mask the level of microbiological contamination
in the system. Although it is recognized that endo-toxins
are the primary concern in such a system, a filter will
reduce microbiological contamination but not necessarily
endotoxin contamination. If filters are used in a water
system, there should be a stated purpose for the filter, for
example, particulate removal or microbial reduction, and
an SOP stating the frequency with which the filter is to
be changed, which is based on data generated during the
validation of the system.
As previously discussed, because of the volume of
water actually tested (1 mL for endotoxins vs. 100 mL for
WFI), the microbiological test offers a good index of the
level of contamination in a system. Therefore, unless the
water is sampled before the final 0.2-mm filter, microbiological testing has little meaning.
The FDA strongly recommends that the nonrecirculating water systems be drained daily and water not be
allowed to sit in the system, as this practice is bound to
produce highly erratic contamination levels.
Inspection of Sterile Product Manufacturing Facilities
K.
PURIFIED WATER SYSTEMS
Many of the comments regarding equipment for WFI systems are applicable to purified water systems. One type
system that has been used to control microbiological contamination uses ozone. For optimum effectiveness, it is
required that dissolved ozone residual remain in the system. This presents both employee safety problems and use
problems when drugs are formulated. Problems arise once
the ozone generator is turned off or ozone is removed prior
to placing the water in the recirculating system, particularly if the levels fall below 0.45 mg/l; also, if sampling
is performed immediately after sanitization, results cannot
be meaningful.
Purified water systems can be problematic if there is
a one-way and not a recirculating system. Even if a heat
exchanger is used to heat the water on a weekly basis and
sanitize the system, this system shall be classified as
“dead.”
If a 0.2-mm in-line filter is used to sanitize the purified
water on a daily basis, the filter housing provides a good
environment for microbiological contamination; a typical
problem is water hammer that can cause “ballooning” of
the filter. If a valve downstream from the filter is shut too
fast, the water pressure will reverse and can cause ballooning. Pipe vibration is a typical, visible sign of high
back pressure while passage of upstream contaminants on
the filter face is a real problem. Further problems arise
where there are several vertical drops at use points. During
sanitization, it is important to “crack” the terminal valves
so that all of the elbows and bends in the piping are full
of water and thus get complete exposure to the sanitizing
agent.
It should be pointed out that simply because a system
is a one-way system, it is not inadequate. With good SOPs,
based on validation data, and routine hot flushings of this
system, it could be acceptable. Long system (over 200
yards) with numerous outlets (e.g., over 50 outlets) can
be acceptable, for example, with daily flushing of all outlets with 80°C water.
In one-way systems that employ a UV light to control
microbiological contamination, it turns on only when
water is needed. Thus, there are times when water is
allowed to remain in the system. Systems containing flexible hose are very difficult to sanitize. UV lights must be
properly maintained to work. The glass sleeves around the
bulb(s) must be kept clean or their effectiveness will
decrease. In multibulb units there must be a system to
determine that each bulb is functioning. It must be remembered that, at best, UV light will kill only 90% of the
organisms entering the unit.
© 2004 by CRC Press LLC
39
L.
PROCESS WATER
Currently, the USP, in the “General Notices” section,
allows drug substances to be manufactured from potable
water. It comments that any dosage form must be manufactured from purified water, WFI, or one of the forms of
sterile water. There is some inconsistency in these two
statements, because purified water has to be used for the
granulation of tablets, yet potable water can be used for
the final purification of the drug substance.
The FDA “Guide to Inspection of Bulk Pharmaceutical Chemicals” comments on the concern for the quality
of the water used for the manufacture of drug substances,
particularly those used in parenteral manufacture. Excessive levels of microbiological or endotoxin contamination
have been found in drug substances, with the source of
contamination being the water used in purification. At this
time, WFI does not have to be used in the finishing steps
of synthesis and purification of drug substances for
parenteral use. However, such water systems should be
validated to assure minimal endotoxin or microbiological
contamination.
In the bulk drug substance industry, particularly for
parenteral-grade substances, it is common to see ultrafiltration (UF) and RO systems in use in water systems.
Although UF may not be as efficient at reducing pyrogens,
it reduces the high-molecular-weight endotoxins that are
a contaminant in water systems. As with RO, UF is not
absolute, but it reduces numbers. Additionally, as previously discussed with other cold systems, considerable
maintenance is required to maintain the system.
For the manufacture of drug substances that are not
for parenteral use, there is still a microbiological concern,
although not to the degree as for parenteral-grade drug
substances. In some areas of the world, potable (chlorinated) water may not present a microbiological problem.
However, there may be other issues. For example, chlorinated water will generally increase chloride levels. In
some areas, process water can be obtained directly from
neutral sources.
M. EVALUATION STRATEGY
Manufacturers should have some way of presenting their
water quality data, which should be thoroughly reviewed
to contain any investigation reports when values exceed
limits.
Because microbiological test results from a water system are not usually obtained until after the drug product
is manufactured, results exceeding limits should be
reviewed with regard to the drug product formulated from
such water. Consideration with regard to the further processing or release of such a product will depend on the
40
Handbook of Pharmaceutical Manufacturing Formulations: Sterile Products
specific contaminant, the process, and the end use of the
product. Such situations are usually evaluated on a caseby-case basis. It is a good practice in such situations to
include an investigation report with the logic for release
or rejection. End-product microbiological testing, while
providing some information, should not be relied on as
the sole justification for the release of the drug product.
The limitations of microbiological sampling and testing
should be recognized. Manufacturers should also have
maintenance records or logs for equipment, such as the
still.
REFERENCES
1. Cleanrooms and Associated Controlled Environments,
Classification of Air Cleanliness. Contamination Control of Aerospace Facilities. Technical Order 00-25-203,
U.S. Air Force, December l, 1972.
2. Ljungqvist, B. and Reinmuller, B., Clean Room Design:
Minimizing Contamination Through Proper Design.
Interpharm Press, Buffalo Grove, IL, 1997.
3. NASA Standard for Clean Room and Work Stations for
Microbially Controlled Environment. Publication NHB
5340.2, August 1967.
4. Clinical sepsis and death in a newborn nursery associated with contaminated medications — Brazil, 1996.
Morbidity and Mortality Weekly Report, 47(29): 610612, 1998.
5. Grandics, P., Pyrogens in parenteral pharmaceuticals.
Pharmaceutical Technology, April 2000.
6. Lord, A. and Levchuk, J.W., Personnel issues in aseptic
processing. Biopharm, 1989.
7. Current Practices in the Validation of Aseptic Processing. Technical Report No. 36, Parenteral Drug Association, Inc., Bethesda, MD, 2002.
8. Leahy, T. J. and Sullivan, M.J., Validation of bacterialretention capabilities of membrane filters. Pharmaceutical Technology, November 1978.
9. Pall, D. B. and Kirnbauer, E.A. et al. Particulate Retention by Bacteria Retentive Membrane Filters, Vol. 1.
Elsevier, Amsterdam, pp. 235-256, 1980.
10. Sterilizing Filtration of Liquids. Technical Report No.
26, Parenteral Drug Association, Inc., Bethesda, MD,
1998.
11. Commentary on the Sterility Tests and Sterilization
Chapters of the U.S. Pharmacopoeia. Pharmacopoeial
Forum, July–August 1980, p. 354. Aubrey S. Outschoorn, Sr. Scientist, U.S.P. Drug Standards Division.
12. Price, J., Blow-fill-seal technology. Part I: A design for
particulate control. Pharmaceutical Technology, February 1998.
13. United States Pharmacopoeia, The U.S. Pharmacopoeia
Convention, Rockville, MD.
© 2004 by CRC Press LLC
RELEVANT GUIDANCE
DOCUMENTS (FDA)
1. Guidance for the Submission of Documentation for Sterilization Process Validation in Applications for Human
and Veterinary Drug Product, 1994.
2. Guideline for Validation of Limulus Amebocyte Lysate
Test as an End Product Endotoxin Test for Human and
Animal Parenteral Drugs, Biological Products, and
Medical Devices, 1987.
3. Guide to Inspections of Lyophilization of Parenterals,
1993.
4. Guide to Inspections of High Purity Water Systems,
1993.
5. Guide to Inspections of Microbiological Pharmaceutical
Quality Control Laboratories, 1993.
6. Guide to Inspections of Sterile Drug Substance Manufacturers, 1994.
7. Pyrogens: Still a Danger, 1979 (Inspection Technical
Guide); Bacterial Endotoxins/Pyrogens, 1985 (Inspection Technical Guide).
8. Heat Exchangers to Avoid Contamination, 1979 (Inspection Technical Guide).
9. Guidance for Industry: Container and Closure Integrity
Testing in Lieu of Sterility Testing as a Component of
the Stability Protocol for Sterile Products, 1999.
10. Compliance Policy Guide 7132a.13: Parametric Release
of Terminally Heat Sterilized Drug Products, 1987.
11. Compliance Policy Guide 7150.16: Status and Responsibilities of Contract Sterilizers Engaged in the Sterilization of Drugs and Devices, 1995.
12. Compliance Program CP7346.832: Pre-Approval
Inspections/Investigations, 1994.
13. Compliance Program CP7346.843: Post-Approval Audit
Inspections, 1992.
14. Compliance Program CP7346.002A: Sterile Drug Process Inspections, Foreign Inspection Guide, 1992.
15. Laboratory Inspection Guide, 1993.
16. Cleaning Validation Inspection Guide, 1993.
GLOSSARY
Action Limit: An established microbial or particulate
level which, when exceeded, should trigger
appropriate investigation and corrective action
based on the investigation.
Air Lock: A small room with interlocked doors, constructed to maintain air pressure control
between adjoining rooms (generally with different air cleanliness standards). The intent of
an aseptic processing airlock is to preclude
ingress of particulate matter and microorganism
contamination from a lesser-controlled area.
Alert Limit: An established microbial or particulate
level giving early warning of potential drift
from normal operating conditions and triggering appropriate scrutiny and follow-up to
Inspection of Sterile Product Manufacturing Facilities
address the potential problem. Alert limits are
always lower than action limits.
Asepsis: State of control attained by using an aseptic
work area and performing activities in a manner
that precludes microbiological contamination
of the exposed sterile product.
Aseptic Processing Facility: Building containing
clean rooms in which air supply, materials, and
equipment are regulated to control microbial
and particulate contamination.
Aseptic Processing Room: A room in which one or
more aseptic activities or processes are performed.
Atmosphere, The Earth’s: The envelope of gases
surrounding the earth, exerting under gravity a
pressure at the earth’s surface, which includes
by volume 78% nitrogen, 21% oxygen, and
small quantities of hydrogen, carbon dioxide,
noble gases, water vapor, pollutants, and dust.
Atmospheric Pressure: The pressure exerted at the
earth’s surface by the atmosphere. For reference
purposes a standard atmosphere is defined as
760 torr or mmHg, or 760,000 mm.
Backstreaming: A process that occurs at low chamber
pressures wherein hydrocarbon vapors from the
vacuum system can enter the product chamber.
Barrier: Physical partition that affords aseptic manufacturing zone protection by partially separating it from the surrounding area.
Bioburden: Total number of microorganisms associated with a specific item prior to sterilization.
Biological Indicator (BI): A population of microorganisms inoculated onto a suitable medium
(e.g., solution, container/closure) and placed
within appropriate sterilizer load locations to
determine the sterilization cycle efficacy of a
physical or chemical process. The challenged
microorganism is selected based on its resistance to the given process. Incoming lot Dvalue and microbiological count define the
quality of the BI.
Blank-Off Pressure: The ultimate pressure the pump
or system can attain.
Blower: This pump is positioned between the
mechanical pump and the chamber. It operates
by means of two lobes turning at high speed. It
is used to reduce the chamber pressure to less
than 20 mm. See Mechanical Booster Pump.
Breaking Vacuum: Admitting air or a selected gas to
an evacuated chamber, while isolated from a
vacuum pump, to raise the pressure toward, or
up to, atmospheric.
Circulation Pump: A pump for conveying the heat
transfer fluid.
© 2004 by CRC Press LLC
41
Clean Area: An area with defined particulate and
microbiological cleanliness standards (e.g.,
Class 100, Class 10,000, or Class 100,000).
Clean Zone: See Clean Area.
Clean Room: A room designed, maintained, and controlled to prevent particulate and microbiological contamination of drug products. Such a
room is assigned and must meet an appropriate
air cleanliness classification.
Colony Forming Unit (CFU): A microbiological
term that describes the formation of a single
macroscopic colony after the introduction of
one or more microorganism(s) into microbiological growth media. One colony forming unit
is expressed as 1 CFU.
Component Any ingredient intended for use in the
manufacture of a drug product, including one
that may not appear in the final drug product.
Conax Connection: A device to pass thermocouple
wires through and maintain a vacuum-tight
vessel.
Condenser (Cold Trap): In terms of the lyophilization process, the vessel that collects the
moisture on plates and holds it in the frozen
state. Protects the vacuum pump from water
vapor contaminating the vacuum pump oil.
Condenser/Receiver: In terms of refrigeration, the
unit that condenses (changes) the hot refrigerant
gas into a liquid and stores it under pressure to
be reused by the system.
Contamination: In the vacuum system, the introduction of water vapor into the oil in the vacuum
pump, which then causes the pump to lose its
ability to attain its ultimate pressure.
Cooling: Lowering the temperature in any part of the
temperature scale.
Critical Areas: Areas designed to maintain sterility of
sterile materials. Sterilized product, container/closures, and equipment may be exposed
in critical areas.
Critical Surfaces: Surfaces that may come into contact with or directly impact on sterilized product
or containers/closures. Critical surfaces are rendered sterile prior to the start of the manufacturing operation, and sterility is maintained
throughout processing.
D Value: The time (min) of exposure to a given temperature that causes a one-log or 90% reduction
in the population of a specific microorganism.
Decontamination: A process that eliminates viable
bioburden via use of sporicidal chemical
agents.
Defrosting: The removal of ice from a condenser by
melting or mechanical means.
42
Handbook of Pharmaceutical Manufacturing Formulations: Sterile Products
Degree of Crystallization: The ratio of the energy
released during the freezing of a solution to that
of an equal volume of water.
Degree of Supercooling: The number of degrees
below the equilibrium freezing temperature
where ice first starts to form.
Depyrogenation: A process used to destroy or remove
pyrogens (e.g., endotoxin).
Desiccant: A drying agent.
Dry: Free from liquid or moisture, or both.
Drying: The removal of moisture and other liquids by
evaporation.
Dynamic: Conditions relating to clean-area classification under conditions of normal production.
Endotoxin: A pyrogenic product (e.g., lipopolysaccharide) present in the bacterial cell wall.
Endotoxin can lead to reactions ranging from
fever to death in patients receiving injections.
Equilibrium Freezing Temperature: The temperature at which ice will form in the absence of
supercooling.
Eutectic Temperature: A point of a phase diagram at
which all phases are present and the temperature
and composition of the liquid phase cannot be
altered without one of the phases disappearing.
Expansion Tank: This tank is located in the circulation system and is used as a holding and
expansion tank for the transfer liquid.
Filter or Filter/Drier: Two systems have their systems filtered or filter/dried: the circulation and
refrigeration systems. In the newer dryers, this
filter or filter/dryer is the same, and can be
replaced with a new core.
Free Water: Water that is absorbed on the surfaces
of a product and must be removed to limit further biological and chemical reactions.
Freezing: The absence of heat. A controlled change
of the product temperature as a function of time,
during the freezing process, so as to ensure a
completely frozen form.
Gas Ballast: Used in the vacuum system on the vacuum pump to decontaminate small amounts of
moisture in the vacuum pump oil.
Gas Bleed (Vacuum Control): To control the pressure in the chamber during the cycle to help the
drying process. In freeze-drying, the purpose is
to improve heat transfer to the product.
Gowning Qualification: Program that establishes,
both initially and on a periodic basis, the capability of an individual to don the complete sterile gown in an aseptic manner.
Heat Exchanger: The exchanger located in circulation and refrigeration systems that transfers heat
from the circulation system to the refrigeration
system.
© 2004 by CRC Press LLC
Heat Transfer Fluid: A liquid of suitable vapor pressure and viscosity range for transferring heat to
or from a component, for example, a shelf or
condenser in a freeze-dryer. The choice of such
a fluid may depend on safety considerations.
Diathermic fluid.
HEPA filter: High-efficiency particulate air filter
with minimum 0.3-mm particle-retaining efficiency of 99.97%.
Hot Gas Bypass: A refrigeration system to control the
suction pressure of the big four (20 to 30 hp)
compressors during the refrigeration operation.
Hot Gas Defrost: A refrigeration system to defrost
the condenser plates after the lyophilization
cycle is complete.
HVAC: Heating, ventilation, and air conditioning.
Ice: The solid, crystalline form of water.
Inert Gas: Any gas of a group including helium,
radon, and nitrogen, formerly considered chemically inactive.
Interstage: In a two-stage compressor system, the
crossover piping on top of the compressor that
connects the low side to the high side. One
could also think of it as low side, intermediate,
and high side.
Interstage Pressure Regulating Valve: Valve that
prevents the interstage pressure from exceeding
80 to 90 psi. This valve opens to suction as the
interstage pressure rises above 80 to 90 psi.
Intervention: An aseptic manipulation or activity that
occurs at the critical zone.
Isolator: A decontaminated unit, supplied with
HEPA- or ULPA-filtered air, that provides
uncompromised, continuous isolation of its
interior from the external environment (e.g.,
surrounding clean-room air and personnel).
Laminarity: Unidirectional airflow at a velocity sufficient to uniformly sweep particulate matter
away from a critical processing or testing area.
Lexsol: A heat transfer fluid (high grade kerosene).
Liquid Subcooler Heat Exchanger: The liquid refrigerant leaving the condenser/receiver at cooling water temperature is subcooled to a temperature of +15∞F (-10∞C) to -15∞F (–25∞C); see
Subcooled Liquid.
Lyophilization: A process in which the product is first
frozen and then, while still in the frozen state,
the major portion of the water and solvent system is reduced by sublimation and desorption
so as to limit biological and chemical reactions
at the designated storage temperature.
Main Vacuum Valve: This valve between the chamber and external condenser to isolate the two
vessels after the process is finished. This valve
protects the finished product. See Vapor Valve.
Inspection of Sterile Product Manufacturing Facilities
Matrix: In terms of the lyophilization process, a system of ice crystals and solids that is distributed
throughout the product.
Mechanical Booster Pump: A roots pump with a
high displacement for its size but a low compression ratio. When backed by an oil-seal
rotary pump, the combination is an economical
alternative to a two-stage, oil-sealed rotary
pump, with the advantage of obtaining a high
vacuum. See Blower.
Mechanical Vacuum Pump: The mechanical pumping system that lowers the pressure in the chamber to below atmospheric pressure so that sublimation can occur.
Melting Temperature (Meltback): That temperature
at which mobile water first becomes evident in
a frozen system.
Micron: A unit of pressure used in the lyophilization
process. 1 mm = 1 Mtorr or 25,400 mm = 1
inHg, or 760,000 mm = 1 atm. See Torr.
Noncondensables: A mixture of gases such as nitrogen, hydrogen, chlorine, and hydrocarbons,
which may be drawn into the system through
leaks when part of the system is under a vacuum. Presence of the gases reduces the operating efficiency of the system by increasing the
condensing pressure.
Nucleation: The formation of ice crystals on foreign
surfaces or as a result of the growth of water
clusters.
Oil-Mist Filter: In vacuum terminology, a filter
attached to the discharge (exhaust) of an oilsealed rotary pump to eliminate most of the
“smoke” of suspended fine droplets of oil that
would be discharged into the environment.
Oil-Sealed Rotary Pump: A s t a n d a r d t y p e o f
mechanical vacuum pump used in freeze-drying with a high compression ratio but a relatively low displacement (speed) for its size. A
two-stage pump is effectively two such pumps
in series and can obtain an ultimate vacuum.
Oil Separator: Separates the oil from the compressor discharge gas and returns the oil through
the oil float trap and piping to the compressor
crankcase.
Operator: Any individual participating in the aseptic
processing operation, including line set-up,
filler, maintenance, or other personnel associated with aseptic line activities.
Overkill Sterilization Process: A process that is sufficient to provide at least a 12-log reduction of
microorganisms having a minimum D value of
1 min.
Pyrogen: Substance that induces a febrile reaction in
a patient.
© 2004 by CRC Press LLC
43
Real Leak: A source of atmospheric gases resulting
from a penetration through the chamber.
Reconstitute: Dissolving of the dried product into a
solvent or diluent.
Relief Valve: Used for safety purposes to prevent damage in case excessive pressure is encountered.
Rotary Vane Pump: A mechanical pumping system
with sliding vanes as the mechanical seal. Can
be single or two stages.
Self-Liquid Heat Exchanger: Transfer of heat from
the shelf fluid to the refrigeration system
through tubes in the exchanger, causing compressor suction gas to warm.
Shelf Compressor (Controlling Compressor): F o r
controlling shelf temperature, either by cooling
or by preventing overheating.
Shelves: In terms of the lyophilization process, a form
of heat exchanger within the chamber that has
a serpentine liquid flow through it, entering one
side and flowing to the other side. Located in
the circulation system.
Silicone Oil: A heat-transfer fluid.
Single-Stage Compressor: A normal type compressor used in refrigeration. In the lyophilization
process, used to control the shelf temperature,
both for cooling and keeping the shelf temperature from overheating by using a temperature
controller.
Sterilization: The use of steam and pressure to kill
any bacteria that could contaminate that environment or vessel.
Sterilizing-Grade Filter: A filter which, when appropriately validated, removes all microorganisms
from a fluid stream, producing a sterile effluent.
Subcooled Liquid: The liquid refrigerant cooled
through an exchanger so that it increases the
refrigerating effect as well as reduces the volume of gas flashed from the liquid refrigerant
passing through the expansion valve. See Liquid Subcooler Heat Exchanger.
Sublimation: Conversion of a material from a solid
phase directly to a vapor phase, without passing
through the liquid phase. Referred to as the
primary drying stage.
Suction Line Accumulator: To prevent refrigerant
liquid slug (droplets of liquid refrigerant) from
returning to the compressor and damaging it.
Temperature: The degree of hotness or coldness of a
body.
Terminal Sterilization: The application of a lethal
agent to sealed, finished drug products to
achieve a predetermined sterility assurance
level (SAL) of usually less than 106 (i.e., a
probability of a nonsterile unit of greater than
one in a million).
44
Handbook of Pharmaceutical Manufacturing Formulations: Sterile Products
Thermocouple: A metal-to-metal contact between
wires of two dissimilar metals that produces a
small voltage across the free ends of the wires.
Thermostatic Expansion Valve: An automatic variable device controlling the flow of liquid
refrigerant.
Torr: A unit of measure equivalent to the amount of
pressure in 1000 mm. See Micron.
Trichloroethylene (TCE): A heat-transfer fluid.
Two-Stage Compressor: A specially built compressor that attains low temperatures by being able
to operate at low pressures. It is two compressors built into one: a low stage connected internally and a high stage connected externally with
piping, called interstage. See Interstage
ULPA Filter: Ultra-low penetration air filter with a
minimum 0.3-mm particle-retaining efficiency
of 99.999%.
Unloading Valve: The valve that connects the interstage with suction to equalize both pressures
during pump-down.
Vacuum: Strictly speaking, a space in which the total
pressure is less than atmospheric.
Vacuum Control (Gas Bleed): To assist in the rate
of sublimation by controlling the pressure in
the lyophilizer.
Vacuum Pump: A mechanical way of reducing the
pressure in a vessel below atmospheric pressure
at which sublimation can occur. There are three
types of pumps: rotary vane, rotary piston, and
mechanical booster.
© 2004 by CRC Press LLC
Vacuum Valves: Ball- or disk-type valves that can
seal without leaking. The balI types are used
for services to the chamber and condenser and
also for drains and isolation applications. The
disk types are used in the vacuum line system
and are connected to the vacuum pump, chamber, and condenser.
Validation: Establishing documented evidence that
provides a high degree of assurance that a specific process will consistently produce a product
meeting its predetermined specifications and
quality attributes.
Vapor Baffle: A target-shaped object placed in the
condenser to direct vapor flow and to promote
an even distribution of condensate.
Vapor Valve: The vacuum valve between the chamber and external condenser. When this valve is
closed, the chamber is isolated from the external condenser. Also known as the main vapor
valve. See Main Vacuum Valve.
Vial: A small glass bottle with a flat bottom, short
neck, and flat flange designed for stoppering.
Virtual Leak: In the vacuum system, the passage of
gas into the chamber from a source that is
located internally in the chamber.
Worst Case: A set of conditions encompassing upper
and lower processing limits and circumstances,
including those within standard operating procedures, that pose the greatest chance of process
or product failure (when compared to ideal conditions). Such conditions do not necessarily
induce product or process failure.
Drug Application for Sterilized
2 New
Products
I. INTRODUCTION
The efficacy of a given sterilization process for a specific
drug product is evaluated on the basis of a series of protocols and scientific experiments designed to demonstrate
that the sterilization process and associated control procedures can reproducibly deliver a sterile product. Data
derived from experiments and control procedures allow
conclusions to be drawn about the probability of nonsterile
product units (sterility assurance level). Whether a drug
product is sterilized by a terminal sterilization process or
by an aseptic filling process, the efficacy of the sterilization process may be validated without the manufacture of
three production batches. Sterilization process validation
data, however, should be generated by procedures and
conditions that are fully representative and descriptive of
the procedures and conditions proposed for manufacture
of the product in the application.
4.
5.
6.
7.
II. TERMINAL HEAT STERILIZATION
A. DESCRIPTION
OF THE
PROCESS
AND
PRODUCT
1. Drug product and container/closure system.
Descriptions of the drug product and the container/closure system(s) to be sterilized (e.g.,
size(s), fill volume, or secondary packaging)
should be provided.
2. Sterilization process. The sterilization process
used to sterilize the drug product in its final
container/closure system, as well as a description of any other sterilization process(es) used
to sterilize delivery sets, components, packaging, bulk drug substance or bulk product, and
related items, should be described. Information
and data in support of the efficacy of these
processes should also be submitted.
3. Autoclave process and performance specifications. The autoclave process, including pertinent information such as cycle type (e.g.,
saturated steam, water immersion, and water
spray); cycle parameters; and performance
specifications, including temperature, pressure,
time, and minimum and maximum F0 , should
be described. The autoclave(s) to be used for
© 2004 by CRC Press LLC
B.
production sterilization, including manufacturer and model, should be identified.
Autoclave loading patterns. A description of
representative autoclave loading patterns
should be provided.
Methods and controls to monitor production
cycles. Methods and controls used to monitor
routine production cycles (e.g., thermocouples,
pilot bottles, and biological indicators) should
be described, including the number and location
of each as well as acceptance and rejection
specifications.
Requalification of production autoclaves. A
description of the program for routine and
unscheduled requalification of production autoclaves, including frequency, should be provided.
Reprocessing. A description and validation
summary of any program that provides for
reprocessing (e.g., additional thermal processing) of product should be provided.
THERMAL QUALIFICATION
OF THE
CYCLE
1. Heat distribution and penetration studies. Heat
distribution and penetration study protocols and
data summaries that demonstrate the uniformity, reproducibility, and conformance to specifications of the production sterilization cycle
should be provided. Results from a minimum
of three consecutive successful cycles should
be provided to ensure that the results are consistent and meaningful.
2. Thermal monitors. The number of thermal monitors used and their location in the chamber
should be described. A diagram is helpful.
3. Effects of loading on thermal input. Data should
be generated with minimum and maximum load
to demonstrate the effects of loading on thermal
input to product. Additional studies may be necessary if different fill volumes are used in the
same container line. Data summaries are
acceptable for these purposes. A summary
should consist of, for example, high and low
temperatures (range), average temperature during the dwell period, minimum and maximum
Tài liệu liên quan
Handbook of pharmaceutic vol 6 sterile products
Chapter 1. Inspection of Sterile Product Manufacturing Facilities
C. PERSONNEL TRAINING, QUALIFICATION, AND MONITORING
G. PROCESS VALIDATION AND EQUIPMENT QUALIFICATION
C. PYROGEN OR ENDOTOXIN TESTING
Tài liệu mới
Kỹ năng điều hành tranh tụng tại phiên tòa phúc thẩm
Kỹ năng điều hành tranh tụng tại phiên tòa sơ thẩm
CHƯƠNG 2: MỘT SỐ ĐIỂM MỚI CỦA INCOTERMS 2010 SO VỚI CÁC BẢN INCOTERMS TRƯỚC ĐÓ
CHƯƠNG 1: NHỮNG VẤN ĐỀ LÝ LUẬN CHUNG VỀ INCOTERMS VÀ THỰC TIỄN ÁP DỤNG INCOTERMS TRONG HOẠT ĐỘNG XUẤT NHẬP KHẨU
Chương 3: MỘT SỐ GIẢI PHÁP GIÚP NÂNG CAO HIỆU QUẢ GIAO TIẾP TRONG LÃNH ĐẠO, QUẢN LÝ
Chương 2: KỸ NĂNG GIAO TIẾP CỦA NHÀ LÃNH ĐẠO QUẢN LÝ
Chương 1: MỘT SỐ VẤN ĐỀ LÝ LUẬN VỀ KỸ NĂNG GIAO TIẾP VÀ VAI TRÒ CỦA KỸ NĂNG GIAO TIẾP CỦA NHÀ LÃNH ĐẠO, QUẢN LÝ Ở VIỆT NAM
III. BỘ CÔNG CỤ FLEX VÀ BISON (12/12)
VII. ERLANG NODE VÀ KẾT NỐI GIỮA CÁC ERLANG NODE
VI. LẬP TRÌNH TƯƠNG TRANH TRONG ERLANG
Tài liệu bạn tìm kiếm đã sẵn sàng tải về
H. FINISHED PRODUCT INSPECTION Û MELTBACK
Handbook of pharmaceutic vol 6 sterile products -0 (trang)
Tải bản đầy đủ ngay(0 tr)
×


markdown:
Khám phá ảnh
Discovery
Recent
Trending
Popular
Animated
Chuyên mục
Tất cả
Con người
Game
Hài hước
Hình ảnh nghệ thuật
Hoạt hình
Máy tính - Điện thoại
Mua bán
Quê hương
Thể thao
Vui chơi
Website
Xe
Động vật
Tìm kiếm
Tìm kiếm nâng cao
All these words
This exact word or phrase
None of these words
Danh sách
Tất cả
Con người
Game
Hài hước
Hình ảnh nghệ thuật
Hoạt hình
Máy tính - Điện thoại
Mua bán
Quê hương
Thể thao
Vui chơi
Website
Xe
Động vật
Hình ngẫu nhiên
Upload
Đăng nhập
Giữ nguyên trạng thái đăng nhập
Quên mật khẩu?
Chưa có tài khoản?
Đăng ký
ngay!
Đăng kí
Với việc đăng kí, bạn đồng ý với
quy định sử dụng này
Giới thiệu
Điều khoản sử dụng
Bảo mật riêng tư
Liên hệ
Popular
Hình
Hình
Albums
Người dùng
Untitled 1529815817204343608395
Uploaded by guest
E 1529815849110236820742
Uploaded by guest
R 15298157745592113277874
Uploaded by guest
Q 15298157745551258723860
Uploaded by guest
W crop 1529815684184610135924
Uploaded by guest
Anh%20khuon%20vien%20nvh%20x17%20gthien
Uploaded by guest
Anh%20nvh%2027%20tong%20hop
Uploaded by guest
Boi%20chai
Uploaded by guest
Giao%20hai%203
Uploaded by guest
Images1308776 Untitled 1
Uploaded by guest
30415213 10212349144463477 3650186550458712064 n
Uploaded by guest
Anh%20nvh%20x19%20gthien%20bai%20nvh
Uploaded by guest
Duong%20sinh
Uploaded by guest
Phu%20nu
Uploaded by guest
Choi gi o quat lam
Uploaded by guest
Mon an quat lam
Uploaded by guest
01%20(1)
Uploaded by guest
Bien
Uploaded by guest
05
Uploaded by guest
Khach san quat lam
Uploaded by guest
Di chuyen Ha Noi Quat Lam
Uploaded by guest
Khu du lich quat lam
Uploaded by guest
Img 6017
Uploaded by guest
Dsc 3795
Uploaded by guest
Img 6020
Uploaded by guest
0786BDE0 22CA 4246 8B78 8A663435FBCF
by
Timacleo
8979E45D C690 4C3B A000 D645A67770FD
Uploaded by guest
1F637B45 DC9B 492A A8B5 73B836A4FB88
Uploaded by guest
CDA72707 FD4A 47FD 9D04 DF31BFB5C08D
Uploaded by guest
Hoang kien 7
Uploaded by guest
chu-tich-huyen-giao-thuy-mai-thanh-long
Uploaded by guest
Hoang kien 6
Uploaded by guest
Hiện thêm
1
Hiện thêm
Hiện thêm
Không có gì để hiện.
Upload images
Powered by
Chevereto
image hosting
Mã nhúng
Link người xem
Link trực tiếp
HTML image
HTML full linked
HTML medium linked
HTML thumbnail linked
BBCode full
BBCode full linked
BBCode medium linked
BBCode thumbnail linked
Markdown full
Markdown full linked
Markdown medium linked
Markdown thumbnail linked
copy
copy
copy
copy
copy
copy
copy
copy
copy
copy
copy
copy
copy
copy
Kéo thả hoặc paste (Ctrl + V) ảnh vào đây để upload
Chọn ảnh để upload
You can also
browse from your computer
or
add image URLs
.
You can also
browse from your device
,
take a picture
or
add image URLs
.
Edit or resize any image by clicking the image preview
Edit any image by touching the image preview
You can add more images from
your computer
or
add image URLs
.
You can add more images from
your device
,
take a picture
or
add image URLs
.
Uploading
0
ảnh
(
0
% Hoàn tất)
The queue is being uploaded, it should take just a few seconds to complete.
Upload xong rồi!
Uploaded content added to
. You can
create a new album
with the content just uploaded.
Uploaded content added to
.
You can
create an account
or
sign in
to save this content into your account.
No
ảnh
have been uploaded
Có lỗi xảy ra, hệ thống không thể xử lý yêu cầu vừa rồi của bạn.
Danh sách
Chọn danh sách
Con người
Game
Hài hước
Hình ảnh nghệ thuật
Hoạt hình
Máy tính - Điện thoại
Mua bán
Quê hương
Thể thao
Vui chơi
Website
Xe
Động vật
Đây là hình ảnh nhạy cảm hoặc18+
Upload
Đang đăng
hoặc
hủy
Ngưng upload những ảnh còn lại
Lưu ý: Một số ảnh không được upload.
xem tiếp
Chọn
thông báo lỗi
để biết thêm chi tiết.
JPG PNG BMP GIF
500 KB
reset
đóng
hủy
Ngưng upload những ảnh còn lại
Mã nhúng
Link người xem
Link trực tiếp
HTML image
HTML full linked
HTML medium linked
HTML thumbnail linked
BBCode full
BBCode full linked
BBCode medium linked
BBCode thumbnail linked
Markdown full
Markdown full linked
Markdown medium linked
Markdown thumbnail linked
copy
insert
copy
insert
copy
insert
copy
insert
copy
insert
copy
insert
copy
insert
copy
insert
copy
insert
copy
insert
copy
insert
copy
insert
copy
insert
copy
insert
0
%
Edit image
Tiêu đề
không bắt buộc
Danh sách
Chọn danh sách
Con người
Game
Hài hước
Hình ảnh nghệ thuật
Hoạt hình
Máy tính - Điện thoại
Mua bán
Quê hương
Thể thao
Vui chơi
Website
Xe
Động vật
Chỉnh kích thước ảnh
Lưu ý: Ảnh động dạng gif sẽ không được resize.
Tự động xoá ảnh
Đừng tự động xoá
After 5 phút
After 15 phút
After 30 phút
After 1 giờ
After 2 giờ
After 6 giờ
After 12 giờ
After 1 ngày
After 2 ngày
After 3 ngày
After 1 tuần
After 2 tuần
After 1 tháng
Đánh dấu 18+
Chú thích
không bắt buộc
Thêm URLs ảnh
Thông báo lỗi
Cần đăng nhập
Bạn phải đăng nhập để xem đầy đủ. Nếu chưa có tài khoản hãy
sign up
ngay.
Giữ nguyên trạng thái đăng nhập
Quên mật khẩu?

WARC-Type: response

Content-Type: application/http; msgtype=response

WARC-Identified-Payload-Type: text/html

Server: LiteSpeed

Connection: close

Pragma: no-cache

Accept-Ranges: bytes

Cache-Control: no-store, no-cache, must-revalidate, post-check=0, pre-check=0

Vary: Accept-Encoding

Content-Type: text/html; charset=utf-8


markdown:
Sáng 19/12, Hội Văn học Nghệ thuật (VHNT) Tiền Giang tổ chức tổng kết và trao giải Cuộc thi sáng tác lời mới bài ca cổ đồng bằng sông Cửu Long (ĐBSCL) năm 2017. Đây là cuộc thi do Hội VHNT 13 tỉnh, thành phố trong khu vực luân phiên đăng cai tổ chức.
Mặc dù tuổi đời còn khá trẻ, nhưng biên đạo múa Anh Tuấn đã có hơn 17 năm gắn bó và cống hiến cho nghệ thuật múa. Cùng với hàng loạt những giải thưởng cao, những tấm huy chương, bằng khen… trong và ngoài tỉnh, Anh Tuấn đã khẳng định được uy tín nghề nghiệp của mình trên sàn diễn. Đầu năm 2017, anh vinh dự là một trong 19 văn nghệ sĩ được trao tặng giải thưởng Thủ Khoa Huân - giải thưởng danh giá của tỉnh Tiền Giang dành cho các văn nghệ sĩ đã có nhiều cống hiến cho sự nghiệp phát triển văn học nghệ thuật tỉnh nhà.
Trong không khí ấm áp vui tươi của những ngày cuối năm, Hội Văn học Nghệ thuật Tiền Giang vừa tiến hành Đại hội Đại biểu lần thứ VII (nhiệm kỳ 2016-2021) trong các ngày 22 - 23/12/2016 tại Trung tâm Hội nghị tỉnh Tiền Giang. Đến dự có ông Trần Thanh Đức, Phó Chủ tịch UBND tỉnh; Nhạc sĩ Trần Long Ẩn, Ủy viên Đảng đoàn Liên hiệp Các hội VHNT Việt Nam phụ trách phía Nam, Chủ tịch Hội Liên hiệp VH-NT TP. Hồ Chí Minh; lãnh đạo nhiều Hội VHNT tỉnh bạn, lãnh đạo các sở, ban ngành tỉnh cùng 140 đại biểu đại diện cho hội viên của 5 chi hội chuyên ngành.
Bên thềm Đại hội Hội Văn học - Nghệ thuật (VH-NT) tỉnh Tiền Giang lần thứ VII, nhiệm kỳ 2016 - 2021, ông Nguyễn Huỳnh Anh,Chủ tịch Hội VH-NT tỉnh cho biết:
Từ ngày 22 - 23/12/2016, Hội Văn học - Nghệ thuật (VH-NT) tỉnh Tiền Giang đã tổ chức Đại hội đại biểu lần thứ VII nhiệm kỳ 2016 - 2021, để tổng kết hoạt động nhiệm kỳ VI, triển khai phương hướng nhiệm kỳ VII và bầu Ban chấp hành mới. Đến dự có ông Trần Thanh Đức, Phó Chủ tịch UBND tỉnh; Nhạc sĩ Trần Long Ẩn, Ủy viên Đảng đoàn Liên hiệp VHNT toàn quốc phụ trách phía Nam, Chủ tịch Hội Liên hiệp VH-NT TP. Hồ Chí Minh; các lãnh đạo nhiều Hội VH-NT tỉnh bạn.
Tối 22-4, tại Rạp hát Thầy Năm Tú (phường 1, TP. Mỹ Tho) nhân đêm biểu diễn đờn ca tài tử - trích đoạn cải lương định kỳ vào tối thứ sáu hàng tuần, Hội Văn học - Nghệ thuật tỉnh đã trao Giấy chứng nhận cho các học viên hoàn thành khóa học biểu diễn ảo thuật do ảo thuật gia Minh Quang truyền dạy. Từ cuối năm 2015 đến nay, Hội Văn học - Nghệ thuật tỉnh đã mở lớp tập huấn hát 20 bài bản Tổ của nhạc tài tử cho gần 20 tài tử đang hoạt động trong phong trào văn nghệ quần chúng của tỉnh.
Thực hiện nội dung Đề án “Bảo tồn, phát huy nghệ thuật đờn ca tài tử tỉnh Tiền Giang giai đoạn 2016 - 2020” đã được UBND tỉnh phê duyệt, từ đầu năm 2016 đến nay, tại Rạp hát Thầy Năm Tú (tọa lạc trên đường Lý Công Uẩn, phường 1, TP. Mỹ Tho), vào tối thứ sáu hàng tuần, Sở VH-TT&DL và Hội Văn học - Nghệ thuật tỉnh tổ chức biểu diễn chương trình đờn ca tài tử và trích đoạn cải lương phục vụ công chúng.
Trong 3 ngày 10 – 12/3/2016, Hội Văn học Nghệ thuật Tiền Giang đã tổ chức cho 27 hội viên đi thực tế sáng tác về nguồn tại huyện đảo Phú Quốc (Kiên Giang).
Đêm văn nghệ "Một khúc tri ân" giới thiệu tác giả, tác phẩm của nhà thơ Trần Thế Ngọc sẽ diễn ra vào lúc 19 giờ ngày 02-02-2016, tại Trung tâm Hội nghị tỉnh và truyền hình trực tiếp trên sóng Đài PT-TH tỉnh. Đây là một trong những hoạt động chào mừng kỷ niệm 86 năm ngày thành lập Đảng Cộng sản Việt Nam, chào mừng đại hội đại biểu toàn quốc lần thứ XII của Đảng thành công tốt đẹp và mừng xuân Bính Thân 2016.
Nhằm mục đích phát triển 1 loại hình nghệ thuật đang được công chúng yêu thích và tạo điều kiện giao lưu nghề nghiệp cho các nghệ sĩ ảo thuật trẻ, Hội Văn học Nghệ thuật Tiền Giang tổ chức Liên hoan ảo thuật Tiền Giang lần thứ I - 2015.
Lớp tập huấn do nghệ nhân Nguyễn Thế Châu (Hội viên Hội Nghệ sĩ Sân khấu Việt Nam), nghệ nhân Phạm Thành Danh (Tám Danh) và nghệ nhân Thanh Mai hướng dẫn. Ngoài phần lý thuyết, học viên được hướng dẫn hát các bài bản Tổ của nhạc tài tử.
Ban giám khảo cuộc thi đã làm việc với tinh thần trách nhiệm cao. Sau khi tiến hành chấm điểm độc lập, kết quả ở vòng 1 có 52 tác phẩm được chọn vào vòng 2. Ở vòng 2, Ban giám khảo tiếp tục chọn ra 35 tác phẩm có điểm số cao để đưa vào vòng xét giải, chọn ra 11 tác phẩm xuất sắc để trao giải thưởng gồm: 1 giải Nhất, 2 giải Nhì, 3 giải Ba và 5 giải Tư.
Hội Văn học Nghệ thuật tỉnh vừa thông báo chiêu sinh lớp hướng dẫn ngâm thơ căn bản miễn hoàn toàn học phí dành cho các bạn trẻ dưới 35 tuổi. Tham gia lớp học viên sẽ được nghệ sĩ Hải Lý hướng dẫn những kỹ năng, nguyên tắc cơ bản để diễn ngâm một bài thơ.
Cuộc thi sáng tác tác phẩm văn học - nghệ thuật, báo chí chủ đề
*"Học tập và làm theo tư tưởng, tấm gương đạo đức và phong cách Hồ Chí Minh"* lần thứ IV do Ban Tuyên giáo Tỉnh ủy phối hợp với Hội Văn học Nghệ thuật và Hội Nhà báo tỉnh Tiền Giang tổ chức được phát động từ ngày 19/5/2013 và đã nhận được trên 600 bài dự thi ở cả hai thể loại. Ban tổ chức đã chọn ra các tác phẩm có chất lượng và nội dung tốt để trao giải vào dịp kỷ niệm 125 năm ngày sinh Chủ tịch Hồ Chí Minh.
Để tiến tới Đại hội Hội Nhà văn Việt Nam lần thứ IX (nhiệm kỳ 2015-2020), ngày 4/5/2015, tại thành phố Mỹ Tho (tỉnh Tiền Giang), Đại hội Hội Nhà văn khu vực Đông Nam bộ và Đồng bằng sông Cửu Long đã diễn ra trong không khí trang trọng và sôi nổi.
Ngày thơ Việt Nam lần thứ XIII năm nay diễn ra tại Hội Văn học Nghệ thuật tỉnh vào đêm Rằm tháng Giêng với sự góp mặt của nhiều nhà thơ cùng đông đảo khán giả yêu thơ.
Hội Văn học Nghệ thuật tỉnh Tiền Giang vừa phát động cuộc thi thơ chào mừng 40 năm ngày miền Nam hoàn toàn giải phóng (1975 - 2015) và 30 năm thực hiện đổi mới đất nước.
Tối 25 Tết, Hội Văn học Nghệ thuật Tiền Giang đã tổ chức chương trình văn nghệ mừng Đảng, mừng xuân Ất Mùi 2015, phục vụ khách tham quan Hội hoa xuân.
Ngày 10/2, Hội Văn học Nghệ thuật (VHNT) tỉnh đã tổ chức hội nghị tổng kết công tác văn học nghệ thuật năm 2014 và triển khai công tác năm 2015. Năm qua, mặc dù còn không ít khó khăn, nhưng tình hình sáng tác văn học nghệ thuật của tỉnh nhà tiếp tục có sự phát triển tích cực; các văn nghệ sĩ không ngừng nỗ lực sáng tạo nhiều tác phẩm có giá trị tư tưởng và nghệ thuật cao.
Ban Nhà văn nữ (Hội Nhà văn Việt Nam) do nhà văn Trần Thị Thắng làm trưởng đoàn vừa có chuyến đi thực tế sáng tác tại Tiền Giang.

WARC-Identified-Payload-Type: application/xhtml+xml

Server: Apache

Connection: Upgrade, close

Cache-Control: private, pre-check=0, post-check=0, max-age=0

Set-Cookie: nv3c_Mda56_nvvithemever=xg%2C%2C; expires=Tue, 16-Jul-2019 16:07:30 GMT; Max-Age=31535999; path=/; domain=.vannghetiengiang.vn; httponly

Content-Language: vi


markdown:
### Tham khảo
### Tên miền vip cho kinh doanh
[DenLedSieusang.com](https://muabantenmien.com/san-pham/denledsieusang-com/)39.000.000 đ [DatNenDuan.com](https://muabantenmien.com/san-pham/datnenduan-com/)25.000.000 đ [QuangLong.com](https://muabantenmien.com/san-pham/quanglong-com/)28.000.000 đ [MaytinhGiare.com.vn](https://muabantenmien.com/san-pham/maytinhgiare-com-vn/)12.000.000 đ [TailieuHay.com](https://muabantenmien.com/san-pham/tailieuhay-com/)29.000.000 đ [TrangsucKimcuong.vn](https://muabantenmien.com/san-pham/trangsuckimcuong-vn/)18.000.000 đ [GiaoNhanHang.com](https://muabantenmien.com/san-pham/giaonhanhang-com/)39.000.000 đ [UongCafe.com](https://muabantenmien.com/san-pham/uongcafe-com/)22.000.000 đ [Thukhoa.net](https://muabantenmien.com/san-pham/thukhoa-net/)10.000.000 đ [ThuenhaSaigon.com](https://muabantenmien.com/san-pham/thuenhasaigon-com/)68.000.000 đ [GaoViet.com.vn](https://muabantenmien.com/san-pham/gaoviet-com-vn/)28.000.000 đ [Hoaqua.com.vn](https://muabantenmien.com/san-pham/hoaqua-com-vn/)25.000.000 đ [SonnhaDep.com](https://muabantenmien.com/san-pham/sonnhadep-com/)29.000.000 đ [VattuNoithat.com](https://muabantenmien.com/san-pham/vattunoithat-com/)35.000.000 đ [MayDientim.com](https://muabantenmien.com/san-pham/maydientim-com/)25.000.000 đ
-
### Nội dung mới cập nhật
-
[Top truyện nữ truy nam hay nhất (kỳ 6)](https://vbard.com.vn/top-truyen-nu-truy-nam-hay-nhat-ky-6/)Song song với những truyện ngôn tình truyền thống nam chính theo đuổi nữ chính
-
[Top 3 truyện lịch sử cực hay không thể bỏ lỡ trong tháng 6/2018.](https://vbard.com.vn/top-3-truyen-lich-su-cuc-hay-khong-the-bo-lo-trong-thang-6-2018/)Chắc hẳn chúng ta biết đến thể loại truyện lịch sử, để ghi danh những
-
[Trang trí không gian đọc sách sáng tạo và thú vị](https://vbard.com.vn/trang-tri-khong-gian-doc-sach-sang-tao-va-thu-vi/)Đọc sách là một phương pháp giải trí hữu hiệu và giúp cho chúng ta
-
[Top truyện ngôn tình ngược nặng khiến trái tim độc giả “quằn quại” (kỳ 1)](https://vbard.com.vn/top-truyen-ngon-tinh-nguoc-nang-khien-trai-tim-doc-gia-quan-quai-ky-1/)Truyện ngôn tình không hẳn chỉ có những trang hạnh phúc về tình yêu đôi
-
[Top truyện ngôn tình trinh thám được yêu thích nhất (kỳ 2)](https://vbard.com.vn/top-truyen-ngon-tinh-trinh-tham-duoc-yeu-thich-nhat-ky-2/)Có đủ đầy sự căng thẳng, đấu trí, súng đạn lẫn phá án kịch tính
-
[Review truyện Độc Y Xấu Phi của tác giả Chá Mễ Thố – Bắt đầu lại từ con số 0](https://vbard.com.vn/review-truyen-doc-y-xau-phi-cua-tac-gia-cha-me-tho-bat-dau-lai-tu-con-so-0/)Xuyên Không là một trong những thể loại vô cùng hấp dẫn đối với những
-
[Review truyện Hầu Môn Độc Phi của tác giả Chân Ái Vị Lương – Cẩm tú cẩm vị ương.](https://vbard.com.vn/review-truyen-hau-mon-doc-phi-cua-tac-gia-chan-ai-vi-luong-cam-tu-cam-vi-uong/)Truyện Hầu Môn Độc Phi là “con đẻ” của tác giả Chân Ái Vị Lương.
-
[Treo đèn trang trí cho phòng ăn gia đình](https://vbard.com.vn/treo-den-trang-tri-cho-phong-an-gia-dinh/)Ánh sáng trong không gian phòng ăn rất quan trọng và có ý nghĩa lớn
-
[Xu hướng thiết kế biệt thự mini hiện nay](https://vbard.com.vn/xu-huong-thiet-ke-biet-thu-mini-hien-nay/)Xu hướng thiết kế biệt thự mini hiện tại đang có nhiều bước đột phá,
-
[Giảm cân sau Tết giờ đây không còn quá đau đầu vì đã có 8 thực phẩm “trị” béo phì hiệu quả](https://vbard.com.vn/giam-can-sau-tet-gio-day-khong-con-qua-dau-dau-vi-da-co-8-thuc-pham-tri-beo-phi-hieu-qua/)Có lẽ, vấn đề giảm cân sau Tết luôn là mối quan tâm hàng đầu
-
[Máy in áo thun giá rẻ](https://mayinao.com/) [Máy ép nhiệt giá rẻ](https://mayepnhiet.com/) [Thanh ly do cu](https://thanhlydocu.com/) [Thanh lý máy cắt bế decal Mimaki CG-75FXII mới 100% giá rẻ](https://thanhlydocu.com/san-pham/thanh-ly-may-cat-be-decal-mimaki-cg-75fxii-moi-100-gia-re/) [Máy cắt bế Graphtec FC8000-130 Nhật Bản mới 100% thanh lý giá rẻ](https://thanhlydocu.com/san-pham/may-cat-be-graphtec-fc8000-130-nhat-ban-moi-100-thanh-ly-gia-re/) [Máy cắt decal Kingcut 6 tấc thanh lý giá rẻ](https://thanhlydocu.com/san-pham/may-cat-decal-kingcut-6-tac-thanh-ly-gia-re/) [Máy cắt decal GCC Expert II 24LX Đài Loan thanh lý](https://thanhlydocu.com/san-pham/may-cat-decal-gcc-expert-ii-24lx-dai-loan-thanh-ly/) [Máy cắt decal Refine MH721 khổ 6 tấc thanh lý](https://thanhlydocu.com/san-pham/may-cat-decal-refine-mh721-kho-6-tac-thanh-ly/) [Máy ép nhiệt cũ thanh lý giá rẻ](https://thanhlydocu.com/san-pham/may-ep-nhiet-cu-thanh-ly-gia-re/) [Manocanh thanh lý giá rẻ](https://thanhlydocu.com/san-pham/manocanh-thanh-ly-gia-re/) [Máy cắt decal GCC Sable cũ giá rẻ 100218](https://thanhlydocu.com/san-pham/may-cat-decal-gcc-sable-cu-gia-re-100218/) [Máy cắt decal Mimaki CG-60SRIII cũ còn 98% 270418](https://thanhlydocu.com/san-pham/may-cat-decal-mimaki-cg-60sriii-cu-con-95-100218/) [Máy cắt decal Mimaki CG-60ST cũ 270418](https://thanhlydocu.com/san-pham/may-cat-decal-mimaki-cg-60st-cu-022018/)

Server: cloudflare

Set-Cookie: __cfduid=d0a4c9f43bf7fbe8bfec67fb58e949aff1531759451; expires=Tue, 16-Jul-19 16:44:11 GMT; path=/; domain=.vbard.com.vn; HttpOnly

Vary: Accept-Encoding,User-Agent

Content-Type: text/html; charset=UTF-8


markdown:
Tích lũy 10 đêm, nhận 1 đêm thưởng
Và nhớ tìm Giá Bí mật tại một số khách sạn
Xem khách sạn tại Bookham trên bản đồ
Đăng ký nhận thông tin khuyến mãi mới nhất của chúng tôi
Tải app và đặt phòng mọi lúc, mọi nơi
Tham gia ngay! Tích lũy 10 đêm, nhận 1 đêm miễn phí*
© 2018 Hotels.com, L.P. Mọi quyền được bảo lưu.
Hotels.com và logo Hotels.com là thương hiệu hoặc thương hiệu đã đăng ký bảo hộ của Hotels.com, LP tại Mỹ và/hoặc các quốc gia khác. Mọi thương hiệu khác thuộc quyền sở hữu của các chủ sở hữu tương ứng.
* Tìm hiểu thêm về Hotels.com™ Rewards

Server: Application-Server

X-Hcom-Rendered-With: release

X-Frame-Options: SAMEORIGIN

Content-Security-Policy: default-src 'unsafe-inline' data: about: hcom: blob: callback: chrome-error: *; script-src 'unsafe-eval' 'unsafe-inline' data: about: blob: asset: *; report-uri https://525fade5ca1b22e6c3c9f4504b6b3f68.report-uri.com/r/d/csp/enforce

Set-Cookie: bm_sz=87298617B2D1AA60F1E9541E5408B241~QAAQJdxgaMqNSpRkAQAAnTHuo8WOUFQJGR4uzZtE+NB5Ajla1PZyUjoEfMlNgc0HJ7Fubghju1dyzrR4AwCKWyrqfRVrCZjAD42Li7/dX+VXNOjazbZeBUmkOFOBbg/thLR5DWhOTKf6xlDgLALlBXtPXVpf3m0e8gHP7dxL22IGwzDKhuerUqH7EEJuRFw=; Domain=.hotels.com; Path=/; Expires=Mon, 16 Jul 2018 20:30:53 GMT; Max-Age=14400; HttpOnly

X-Content-Type-Options: nosniff

X-UA-Compatible: IE=Edge

Cache-Control: max-age=0, no-cache, no-store

Content-Language: vi-VN


markdown:
Tích lũy 10 đêm, nhận 1 đêm thưởng
Và nhớ tìm Giá Bí mật tại một số khách sạn
Xem khách sạn tại Saint-Mard-sur-Auve trên bản đồ
Đăng ký nhận thông tin khuyến mãi mới nhất của chúng tôi
Tải app và đặt phòng mọi lúc, mọi nơi
Tham gia ngay! Tích lũy 10 đêm, nhận 1 đêm miễn phí*
© 2018 Hotels.com, L.P. Mọi quyền được bảo lưu.
Hotels.com và logo Hotels.com là thương hiệu hoặc thương hiệu đã đăng ký bảo hộ của Hotels.com, LP tại Mỹ và/hoặc các quốc gia khác. Mọi thương hiệu khác thuộc quyền sở hữu của các chủ sở hữu tương ứng.
* Tìm hiểu thêm về Hotels.com™ Rewards

Set-Cookie: bm_sz=18F117B6B2977CDA27EC058CA1FB1FE9~QAAQJdxgaJ24SpRkAQAAexL+ox90aqqSls5gytb86goEO/4AnZwia5ug1nOyiSpLkNLlz+x+6q44gQWO40gq4nzyIX08GZBeoLy4gSo5t4l9UJOFsuU5kkIR38fYe4Uqppy4d8xYgCP2cEH+yFWXtXsFA+uxzIFBI32Ffs567IfhvR0YYVaJNEe+dbc5P/4=; Domain=.hotels.com; Path=/; Expires=Mon, 16 Jul 2018 20:48:14 GMT; Max-Age=14400; HttpOnly


markdown:
Tích lũy 10 đêm, nhận 1 đêm miễn phí*
Và nhớ tìm Giá Bí mật tại một số khách sạn
Đăng ký nhận thông tin khuyến mãi mới nhất của chúng tôi
Tải app và đặt phòng mọi lúc, mọi nơi
Tham gia ngay! Tích lũy 10 đêm, nhận 1 đêm miễn phí*
© 2018 Hotels.com, L.P. Mọi quyền được bảo lưu.
Hotels.com và logo Hotels.com là thương hiệu hoặc thương hiệu đã đăng ký bảo hộ của Hotels.com, LP tại Mỹ và/hoặc các quốc gia khác. Mọi thương hiệu khác thuộc quyền sở hữu của các chủ sở hữu tương ứng.
* Tìm hiểu thêm về Hotels.com™ Rewards

Set-Cookie: bm_sz=5E4A92FC6AB48635F47E3BD3E4971E74~QAAQoQrGF8xRFopkAQAAfZUApB9cI/SioFziW5twh+JYJ/MvV7u2f4giiwEo09PtfGWExcBD4KgnI6Ixexk3RpvgJ8gB7VtEZBE0Hc1sOTjugcc2tBXpAdKwbffQEQ4GOjpNyqsSDrAfqUuoduv2Fb9Niyf/i9L8NXVDS0i1bxi5UGJz6icIVNYous/dso4=; Domain=.hotels.com; Path=/; Expires=Mon, 16 Jul 2018 20:50:58 GMT; Max-Age=14399; HttpOnly


markdown:
Pentium N3540 - 2G - 500G - 14" - DVD - DOS -4cell -Black
Giá liên hệ: 0903297252
Số lượng:
Tổng tiền:

X-Cache: miss

Server: nginx

P3P: CP="NOI DSP COR NID ADMa OPTa OUR NOR"

X-Page: product-detail

Cache-Control: private

Set-Cookie: _orig_referrer=; expires=Tue, 31-Jul-2018 16:39:57 GMT; path=/; HttpOnly

X-XSS-Protection: 1; mode=block


markdown:
1.1 CƠ SỞ HÌNH THÀNH ĐỀ TÀI
Xã hội ngày càng phát triển, cuộc sống của con người ngày càng được nâng cao. Mọi người sống và làm việc không chỉ để phục vụ cho nhu cầu ăn, mặc, ở mà rộng hơn nữa là để đáp ứng những đòi hỏi khác của bản thân như: thích khám phá, thích đi du lịch v.v
An Giang là một tỉnh miền tây Nam Bộ đầu nguồn sông Cửu Long. Phía đông bắc giáp Đồng Tháp, phía đông nam giáp Cần Thơ, phía nam và tây nam giáp Kiên Giang, phía tây giáp nước bạn Campuchia. An Giang là vùng đất màu mỡ phù sa thuộc khu vực đồng bằng với hai nhánh sông tiền và sông hậu hiền hoà.
Tỉnh An Giang có rất nhiều loại hình du lịch: du lịch tâm linh, du lịch sinh thái, du lịch về nguồn, bên cạnh đó là du lịch để tìm hiểu bản sắc của các dân tộc v.v Hằng năm đã thu hút rất nhiều du khách đến thăm, ở các đại danh nổi tiếng như: núi Sam, núi Cấm, đồi Tức Dụp v.v Từ đầu năm 2009, tỉnh An Giang đã thu hút hơn 5 triệu lượt khách tham quan, tăng trên 15% so với năm trước. Doanh thu tháng 10/ 2009 tăng gần 20% so với cùng kỳ.
Xã Châu Phong là một phần tử nhỏ nằm trong tỉnh An Giang, nhưng với đặc thù riêng vốn có, nơi đây đã tạo nên cơ sở du lịch mang bản sắc văn hoá dân tộc của người dân đang sinh sống, đó là du lịch làng Chăm. Với doanh thu về ngành du lịch mà tỉnh đã đạt được qua các năm ngày càng tăng như vậy, là một tử nhỏ du lịch làng Chăm có ảnh hưởng đến doanh thu này hay không? Và những yếu tố nào đang còn tồn tại ảnh hưởng đến du lịch làng Chăm? Để tận dụng tất cả những tiềm năng vốn có của làng Chăm Châu Phong đưa cơ sở du lịch nơi đây ngày càng thu hút được du khách, thì việc hiểu biết về hiện trạng ở khu du lịch này là một vấn đề quan trọng, cần thiết mà đề tài
“ Hiện trạng du lịch làng Chăm Châu Phong”sẽ được tiến hành.
1.2 MỤC TIÊU NGHIÊN CỨU
- Mô tả hiện trạng du lịch làng Chăm Châu Phong.
- Một số yếu tố ảnh hưởng đến du lịch làng Chăm Châu Phong.
- Đề xuất một số giải pháp nhằm phát triển du lịch làng Chăm Châu Phong.
1.3 PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
- Phương pháp nghiên cứu thu thập số liệu:
Việc nghiên cứu sẽ được tiến hành thông qua hai bước: Thu thập các số liệu thống kê của khu
Hiện trạng du lịch làng Chăm Châu Phong
du lịch làng Chăm Châu Phong trong 3 tháng đầu năm 2010, trực tiếp trao đổi phỏng vấn với 2 đến 3 nhân viên nơi đây về tình hình kinh doanh của khu du lịch với bảng câu hỏi sơ bộ được soạn thảo. Sau đó hoàn thiện bảng câu hỏi sơ bộ thành bảng câu hỏi chính thức. Tiến hành phỏng vấn trực tiếp bằng bảng câu hỏi chính thức bà con đang sinh sống nơi đây, ban quản lý khu du lịch và các nhân viên với tổng số mẫu là 40 mẫu trong đó ban quản lý và các nhân viên trong khu du lịch là 5 mẫu.
- Phương pháp xử lý số liệu: sau khi đã có được những thông tin, số liệu từ 40 mẫu thì những số liệu này sẽ được mã hoá, làm sạch. Sử dụng phần mềm excel để tổng hợp, phân tích và so sánh các kết quả có được.
Xem Thêm:
[Hiện trạng du lịch làng Chăm Châu Phong]Nội dung trên chỉ thể hiện một phần hoặc nhiều phần trích dẫn. Để có thể xem đầy đủ, chi tiết và đúng định dạng tài liệu, bạn vui lòng tải tài liệu. Hy vọng tài liệu [sẽ giúp ích cho bạn.] Hiện trạng du lịch làng Chăm Châu Phong
- Gửi tài liệu
- Bình luận
-
## Hiện trạng du lịch làng Chăm Châu Phong
[#1](threads/52945-hien-trang-du-lich-lang-cham-chau-phong.html?s=a46c55ed202d8edbf6ec148b62186180&p=56239#post56239)
**BÁO CÁO** [ Hiện trạng du lịch làng Chăm Châu Phong](threads/52945-hien-trang-du-lich-lang-cham-chau-phong.html?s=a46c55ed202d8edbf6ec148b62186180)
Hiện trạng du lịch làng Chăm Châu Phong
[Hiện trạng du lịch làng Chăm Châu Phong](threads/52945-hien-trang-du-lich-lang-cham-chau-phong.html.html?s=a46c55ed202d8edbf6ec148b62186180)
Đang tải dữ liệu...
Vui lòng Tải xuống để xem tài liệu đầy đủ.
Gửi bình luận
♥ Tải tài liệu

Server: Apache/2.2.15 (CentOS)

Pragma: private

Cache-Control: private, must-revalidate


markdown:
# Cô gái 29 tuổi kết hôn với đại gia 92 bị chỉ trích gay gắt
## Cô gái Nam phi bị gắn biệt danh "kẻ đào mỏ" khi kết hôn với vị đại gia giàu có ngoài 90 tuổi.
Hình ảnh Charity Mumba, 29 tuổi chụp cùng chồng bằng tuổi cụ mình là Peter Groooves trong đám cưới được cộng đồng mạng chia sẻ với nhiều bình luận chỉ trích rằng cô gái là "kẻ đào mỏ".
Charity trong đám cưới với chồng đại gia 92 tuổi. Ảnh: CEN
Trong khi Charity khẳng định Peter chính là tình yêu của cuộc đời mình thì dư luận chỉ trích là hám giàu khi cưới chồng bằng tuổi cụ mình. Lý do cô gái này chịu sự chỉ trích của dư luận vì không ít
[thiếu nữ](https://www.24h.com.vn/thieu-nu-va-cuoc-song-c64e959.html) Nam Phi được cho là đã đến Nam Phi để tìm kiếm những ông chồng già lắm tiền, nhiều của.
Mặc dù có nhiều ý kiến không hay về đám cưới lệch tuổi nhưng cũng có người ủng hộ họ vì tình yêu không phân biệt tuổi tác.
Zambia là môt trong những quốc gia nghèo nhất châu Phi với 68% dân số phải sống dưới mức nghèo đói.

X-Cache: QuickCache v24h-version - file

Cache-Control: public

Content-Type: text/html; charset=Utf-8


markdown:
|
|
## Tư vấn khách hàng cá nhân
|
|BÁN HÀNG ONLINE
|
|SHOWROOM 1: 210 THÁI HÀ
Hotline: 0922 744 999
|
|SHOWROOM 2: 30 NGUYỄN VĂN HUYÊN
Hotline: 098 638 9981
|
|
Thanh Liêm
01653.080.519
Email: liemnt@ankhang.net
390.000 VNĐ
|
|Giá bán: |390.000 [Đã bao gồm VAT]|
Bảo hành: |.|
|
|Kho hàng: |
|
Liên hệ
190.000 VNĐ
|
|Giá bán: |190.000 [Đã bao gồm VAT]|
Bảo hành: |.|
|
|Kho hàng: |
|
Liên hệ
75.000 VNĐ
|
|Giá bán: |75.000 [Đã bao gồm VAT]|
Bảo hành: |.|
|
|Kho hàng: |
|
Liên hệ
85.000 VNĐ
|
|Giá bán: |85.000 [Đã bao gồm VAT]|
Bảo hành: |.|
|
|Kho hàng: |
|
Liên hệ
85.000 VNĐ
|
|Giá bán: |85.000 [Đã bao gồm VAT]|
Bảo hành:
|
|Kho hàng: |
|
Liên hệ
85.000 VNĐ
|
|Giá bán: |85.000 [Đã bao gồm VAT]|
Bảo hành:
|
|Kho hàng: |
|
Liên hệ
50.000 VNĐ
|
|Giá bán: |50.000 [Đã bao gồm VAT]|
Bảo hành:
|
|Kho hàng: |
|
Liên hệ
49.000 VNĐ
|
|Giá bán: |49.000 [Đã bao gồm VAT]|
Bảo hành:
|
|Kho hàng: |
|
Liên hệ
209.000 VNĐ
|
|Giá bán: |209.000 [Đã bao gồm VAT]|
Bảo hành: |12 tháng - Bảo hành đổi mới 100%|
|
|Kho hàng: |
|
Liên hệ
160.000 VNĐ
|
|Giá bán: |160.000 [Đã bao gồm VAT]|
Bảo hành: |12 tháng - Bảo hành đổi mới 100%|
|
|Kho hàng: |
|
Liên hệ
|
|CƠ SỞ 1
Số 210 Thái Hà, Trung Liệt, Đống Đa, Hà Nội
Điện thoại: 1800 2095 (+501)
1900 2655
024 3537 9888
Email:
|
|CƠ SỞ 2
Số 2, ngõ 71, Trần Quang Diệu, Đống Đa, Hà Nội
Điện thoại: 1900 2655
024 3874 6868
Email:
|
|CƠ SỞ 3
Số 30 Nguyễn Văn Huyên (nối dài), Cầu Giấy, Hà Nội
Điện thoại: 1800 2095 (+502)
1900 2655
0986 38 9981
Email:
|
|Trung tâm bảo hành
Tầng 3, 210 Thái Hà, Đống Đa, Hà Nội.
Điện thoại: 1800 2095 (+504)
1900 2655 (+106)
093 669 7181
Email:
Copyright © 2017 Công ty TNHH Máy tính và Viễn thông An Khang. GPKD số 010203839 do Sở Kế Hoạch và Đầu Tư thành phố Hà Nội cấp.
CÔNG TY TNHH MÁY TÍNH VÀ VIỄN THÔNG AN KHANG
CƠ SỞ 1
Địa chỉ: Số 210 Thái Hà, Trung Liệt Đống Đa, Hà Nội
Điện thoại: 1900 2655 (+101, +102)
Mail: sales@ankhang.vn
CƠ SỞ 2
Địa chỉ: Số 2, ngõ 71, Trần Quang Diệu Đống Đa, Hà Nội
Điện thoại: 1900 2655 (+ 203, +204, + 205, +206, + 207)
CƠ SỞ 3
Địa chỉ: Số 30 Nguyễn Văn Huyên (nối dài), Cầu Giấy, Hà Nội
Điện thoại: 1900 2655 (+301, +303)
TRUNG TÂM BẢO HÀNH
Tầng 3, 210 Thái Hà, Đống Đa, Hà Nội
Điện thoại: 1900 2655 (+105, + 106)
Email: baohanh@ankhang.vn
*Hãy Like fanpage An Khang để trở thành Fan của An Khang ngay trong hôm nay!*
CÔNG TY TNHH MÁY TÍNH VÀ VIỄN THÔNG AN KHANG
CƠ SỞ 1
Địa chỉ: Số 210 Thái Hà, Trung Liệt Đống Đa, Hà Nội
Điện thoại: 1900 2655 (+101, +102)
Email: sales@ankhang.vn
CƠ SỞ 2
Địa chỉ: Số 2, ngõ 71, Trần Quang Diệu Đống Đa, Hà Nội
Điện thoại: 1900 2655 (+ 203, +204, + 205, +206, + 207)
CƠ SỞ 3
Địa chỉ: Số 30 Nguyễn Văn Huyên (nối dài), Cầu Giấy, Hà Nội
Điện thoại: 1900 2655 (+301, +303)
TRUNG TÂM BẢO HÀNH
Tầng 3, 210 Thái Hà, Đống Đa, Hà Nội
Điện thoại: 1900 2655 (+105, + 106)
Email: baohanh@ankhang.vn

Content-Type: text/html


markdown:
Herr Thomas Kurz
Heesenstraße 3140549 Düsseldorf
Đức
Fujifilm Europe GmbH, Internationales Unternehmen der Druck und Medienindustrie
Về đến cung cấp hàng đầu ›
Công ty*
Tên*, Tên đầu tiên
Đường phố và nhà số*
Mã bưu chính & Town*
Điện thoại*
Fax*
Thư điện tử*
Yêu cầu của bạn*
Xin trả lời qua*
Thư điện tử
Điện thoại
Fax
Bài viết
Tôi là một đại lý máy hoặc đại lý bán lẻ
Lưu thông tin liên lạc trên máy tính của bạn
Bán máy của bạn ở một lợi nhuận ở đây!
Nếu đặt trong vòng XX:xx phút
10% Giảm giá vào giai đoạn đầu tiên của hợp đồng.
Máy phổ biến:
Top 200
-1k
-2k
-3k
-4k
-5k
-6k
-7k
-8k
-9k
-10k
-11k
-12k
-13k
-14k
-15k
-16k
-17k
-18k
-19k
Tất cả các thông tin, cung cấp và giá cả trên trang web này có thể thay đổi và không ràng buộc!
Bằng cách sử dụng trang web này, bạn công nhận và đồng ý để chúng tôi về quyền riêng tư điều khoản & điều kiện và .
Tất cả các tên thương hiệu là tài sản của chủ sở hữu tương ứng. Thorsten Muschler GmbH
không chấp nhận bất kỳ trách nhiệm đối với nội dung của các trang web liên kết.
© 1999-2018 Thorsten Muschler GmbH
Điện thoại: +44 (0) 20 806 810 84

Server: Apache/2.4.23 (Linux/SUSE)

Cache-Control: no-store, no-cache, must-revalidate

Set-Cookie: countrylang=vi_VN; expires=Thu, 11-Jul-2019 16:09:06 GMT; Max-Age=31104000; path=/; domain=.machineseeker.vn


markdown:
[Bạn chưa có tài khoản? Đăng ký ngay nhé!](https://member.mainguyen.vn/dang-ki-thanh-vien.html)
được tìm nhiều
[Galaxy S9](/tag/galaxy-s9) [Galaxy S9+](/tag/galaxy-s9+) [Phụ kiện S9](/tag/phu-kien-s9) [Phụ kiện S9+](/tag/phu-kien-s9+) [Phụ kiện iPhone X](/tag/phu-kien-iphone-x) [iPhone X](/tag/iphone-x) [Note8](/tag/note8) [Bộ lọc sản phẩm](javascript:;)
# Kết quả lọc87
[Bao da / Ốp lưng](/phu-kien/bao-da-op-lung) [Loa di động](/am-thanh/loa-di-dong) [Tivi Sony](/san-pham-khac/tivi-sony) [Pin / Pin dự phòng](/phu-kien/pin-pin-du-phong) [Tai nghe](/am-thanh/tai-nghe) [Game PS4](/san-pham-khac/game-ps4) [Cable, Adapter, đầu đọc thẻ](/phu-kien/cable-adapter-dau-doc-the) [Đồng hồ thông minh](/san-pham-khac/dong-ho-thong-minh) [Dàn Hi-Fi mini & Soundbars](/am-thanh/dan-hi-fi-mini-soundbars) [Phụ kiện máy tính, MacBook](/phu-kien/phu-kien-may-tinh-macbook) [Máy ảnh / Action / 360°](/san-pham-khac/may-anh-action-360) [Máy nghe nhạc, ghi âm](/am-thanh/may-nghe-nhac-ghi-am) [Sạc, đế sạc, ổ cắm điện](/phu-kien/sac-de-sac-o-cam-dien) [Máy tính Apple](/san-pham-khac/may-tinh-apple) [HeadAmp & DAC](/am-thanh/headamp-dac) [Thiết bị lưu trữ](/san-pham-khac/thiet-bi-luu-tru) [Phụ kiện tivi](/phu-kien/phu-kien-tivi) [Wireless audio adapter](/am-thanh/wireless-audio-adapter) [Miếng dán màn hình](/phu-kien/mieng-dan-man-hinh) [Cable âm thanh](/am-thanh/cable-am-thanh) [Wireless Router](/san-pham-khac/wireless-router) [Phụ kiện xe hơi](/phu-kien/phu-kien-xe-hoi) [Thiết bị / Đồ chơi HD](/san-pham-khac/thiet-bi-do-choi-hd) [Phụ kiện khác](/phu-kien/phu-kien-khac) [Ba lô / Túi xách công nghệ](/san-pham-khac/ba-lo-tui-xach-cong-nghe) [Dụng cụ đa năng](/san-pham-khac/dung-cu-da-nang) [Đèn pin cao cấp](/san-pham-khac/den-pin-cao-cap) [Thiết bị khác / Hàng độc](/san-pham-khac/thiet-bi-khac-hang-doc) [COWON](/am-thanh,cowon) [SOUL](/am-thanh,soul) [Yamaha](/am-thanh,yamaha) [Wharfedale](/am-thanh,wharfedale) [Acoustic Energy](/am-thanh,acoustic-energy) [DALI](/am-thanh,dali) [JAYS](/am-thanh,jays) [Dynaudio](/am-thanh,dynaudio) [Tangent](/am-thanh,tangent) [Elipson](/am-thanh,elipson) [Lehmannaudio](/am-thanh,lehmannaudio) [B&O](/am-thanh,b-o) [Bose](/am-thanh,bose) [Bowers & Wilkins](/am-thanh,bowers-wilkins) [Naim](/am-thanh,naim) [Astell&Kern](/am-thanh,astell-kern) [Apple](/am-thanh,apple) [KEF](/am-thanh,kef) [Sony](/am-thanh,sony) [Samsung](/am-thanh,samsung) [TEAC](/am-thanh,teac) [Nokia](/am-thanh,nokia) [FuGoo](/am-thanh,fugoo) [LG](/am-thanh,lg) [Marshall](/am-thanh,marshall) [Philips](/am-thanh,philips) [UE](/am-thanh,ue) [Braven](/am-thanh,braven) [Shure](/am-thanh,shure) [Harman/Kardon](/am-thanh,harman-kardon) [JBL](/am-thanh,jbl) [AKG](/am-thanh,akg) [Denon](/am-thanh,denon) [Sennheiser](/am-thanh,sennheiser) [Klipsch](/am-thanh,klipsch) [Grado](/am-thanh,grado) [Libratone](/am-thanh,libratone) [Plantronics](/am-thanh,plantronics) [iQube](/am-thanh,iqube) [DreamWave](/am-thanh,dreamwave) [Cambridge](/am-thanh,cambridge) [Monster](/am-thanh,monster) [Audio-technica](/am-thanh,audio-technica) [V-Moda](/am-thanh,v-moda) [NorStone](/am-thanh,norstone) [Jabra](/am-thanh,jabra) [Edifier](/am-thanh,edifier) [NuForce](/am-thanh,nuforce) [nocs](/am-thanh,nocs) [Skullcandy](/am-thanh,skullcandy) [Belkin](/am-thanh,belkin) [Elecom](/am-thanh,elecom) [Logitech](/am-thanh,logitech) [iLuv](/am-thanh,iluv) [Gavio](/am-thanh,gavio) [X-mini](/am-thanh,x-mini) [Divoom](/am-thanh,divoom) [Thương hiệu khác](/am-thanh,thuong-hieu-khac) [Beats](/am-thanh,beats)

Set-Cookie: CAKEPHP=12bleaqqh9rsls5t4ram5cls70; expires=Mon, 16-Jul-2018 17:05:20 GMT; Max-Age=3600; path=/; domain=.mainguyen.vn; secure; HttpOnly


markdown:
Click Here: Amazon.com
Use this link for all your shopping visits at Amazon.com, and a small percentage of each purchase will support the operation of this site.

X-Content-Powered-By: K2 v2.8.0 (by JoomlaWorks)

X-Logged-In: False

P3P: CP="NOI ADM DEV PSAi COM NAV OUR OTRo STP IND DEM"

Vary: User-Agent

Set-Cookie: 8af9189d13b35d3a7fdfab0551774068=9b64a9pvsf92mli68vp6dav8n0; path=/; secure; HttpOnly


markdown:
## "Spectacular photography time and time again from Space21. Getting the best shots requires photography skill and a passion and understanding of the car. Dave has both in spades. He's been our go to photographer for some time now and we look forward to working with him again and again."
L Martis, McLaren, Glasgow
![ hero6 copy 2.jpg](https://static1.squarespace.com/static/596294356b49982be92a67f9/t/5981e61e59cc684070af5786/1501685282073/hero6+copy+2.jpg)
## "We asked Space21 to take some photographs for our website and then we saw they designed websites too. We hadn't really appreciated how important a good site would be for our business but the returns we've seen since launching it have proven that is really is. Well worth the investment which was very affordable."
A Campbell, Campbell Construction Crieff
![ IMG_4041 copy 2.jpg](https://static1.squarespace.com/static/596294356b49982be92a67f9/t/5981e665bebafb38259094be/1501685353801/IMG_4041+copy+2.jpg)
## "Extremely professional, made everyone feel comfortable during the process and gave us the best results. Better than we could have expected."
G George, Badlands Barbers
![ IMG_3188 copy.jpg](https://static1.squarespace.com/static/596294356b49982be92a67f9/t/5984b7643e00bed54656f5a3/1501869930113/IMG_3188+copy.jpg)
## "Space21's professionalism and flexibility was fantastically valuable to us in the planning and execution phases of our events. We needed key shots quickly to stream on our social media channels. Dave gave a perspective beyond expectation and was instrumental in the planning as well as the photography itself which he executes perfectly."
S Bloomer, Gift Experience Scotland
![ 0P9A2323 copy.jpg](https://static1.squarespace.com/static/596294356b49982be92a67f9/t/5987986e46c3c4bd44577a6f/1502058612185/0P9A2323+copy.jpg)
## "Delighted with my portfolio shots. I had used Space21 for a personal shoot some time before and had no hesitation in working with them to design my professional portfolio. Dave has the ability to capture something special in his shots and his direction is easy to follow and makes you feel incredibly comfortable."
G Jack, Portrait Client
![ hero6 copy.jpg](https://static1.squarespace.com/static/596294356b49982be92a67f9/t/5981e640e3df28e4b5090553/1501685320896/hero6+copy.jpg)

X-PC-Hit: true


markdown:
|Tên Sản Phẩm||Đường kính||Đường kính||Độ dày||Chiều dài|
|Ống Nhựa Gân Xoắn HDPE||ngoài ( D1 )||trong ( D2 )||thành ống||Mét / cuộn|
|Ống Gân Xoắn HDPE 32/25||32 ± 2,0||25 ± 2,0||1,5 ± 0,30||200|
|Ống Gân Xoắn HDPE 40/30||40 ± 2,0||30 ± 2,0||1,5 ± 0,30||200|
|Ống Gân Xoắn HDPE 50/40||50 ± 2,0||40 ± 2,0||1,5 ± 0,30||200|
|Ống Gân Xoắn HDPE 65/50||65 ± 2,5||50 ± 2,5||1,7 ± 0,30||100|
|Ống Gân Xoắn HDPE 85/65||85 ± 2,5||65 ± 2,5||2,0 ± 0,30||100|
|Ống Gân Xoắn HDPE 105/80||105 ± 3,0||80 ± 3,5||2,1 ± 0,30||100|
|Ống Gân Xoắn HDPE 130/100||130 ± 4,0||100 ± 4,0||2,2 ± 0,40||100|
|Ống Gân Xoắn HDPE 160/125||160 ± 4,0||125 ± 4,0||2,4 ± 0,40||100|
|Ống Gân Xoắn HDPE 195/150||195 ± 4,0||150 ± 4,0||2,8 ± 0,40||50|
|Ống Gân Xoắn HDPE 230/175||230 ± 4,0||175 ± 4,0||3,5 ± 1,00||50|
|Ống Gân Xoắn HDPE 260/200||260 ± 4,0||200 ± 4,0||4,0 ± 1,50||50|
MỌI CHI TIẾT XIN LIÊN HỆ
CÔNG TY TNHH TM VÀ DỊCH VỤ KỸ THUẬT TÂN MINH
Hotline:0949922488
website:
[http://www.tanminh.vn/](http://www.tanminh.vn/)
Mail:nghiemtoan1984@gmail.com
Skype:0949922488
[https://www.facebook.com/Vattudienthongminhtaihanoi](https://www.facebook.com/Vattudienthongminhtaihanoi) [https://www.facebook.com/acquyxedapxemaydien/posts/1097075183675386](https://www.facebook.com/acquyxedapxemaydien/posts/1097075183675386)
Bước 1: Truy cập website và lựa chọn sản phẩm cần mua để mua hàng
Bước 2: Click và sản phẩm muốn mua, màn hình hiển thị ra pop up với các lựa chọn sau
Nếu bạn muốn tiếp tục mua hàng: Bấm vào phần tiếp tục mua hàng để lựa chọn thêm sản phẩm vào giỏ hàng
Nếu bạn muốn xem giỏ hàng để cập nhật sản phẩm: Bấm vào xem giỏ hàng
Nếu bạn muốn đặt hàng và thanh toán cho sản phẩm này vui lòng bấm vào: Đặt hàng và thanh toán
Bước 3: Lựa chọn thông tin tài khoản thanh toán
Nếu bạn đã có tài khoản vui lòng nhập thông tin tên đăng nhập là email và mật khẩu vào mục đã có tài khoản trên hệ thống
Nếu bạn chưa có tài khoản và muốn đăng ký tài khoản vui lòng điền các thông tin cá nhân để tiếp tục đăng ký tài khoản. Khi có tài khoản bạn sẽ dễ dàng theo dõi được đơn hàng của mình
Nếu bạn muốn mua hàng mà không cần tài khoản vui lòng nhấp chuột vào mục đặt hàng không cần tài khoản
Bước 4: Điền các thông tin của bạn để nhận đơn hàng, lựa chọn hình thức thanh toán và vận chuyển cho đơn hàng của mình
Bước 5: Xem lại thông tin đặt hàng, điền chú thích và gửi đơn hàng
Sau khi nhận được đơn hàng bạn gửi chúng tôi sẽ liên hệ bằng cách gọi điện lại để xác nhận lại đơn hàng và địa chỉ của bạn.
Trân trọng cảm ơn.
Bước 2: Click và sản phẩm muốn mua, màn hình hiển thị ra pop up với các lựa chọn sau
Nếu bạn muốn tiếp tục mua hàng: Bấm vào phần tiếp tục mua hàng để lựa chọn thêm sản phẩm vào giỏ hàng
Nếu bạn muốn xem giỏ hàng để cập nhật sản phẩm: Bấm vào xem giỏ hàng
Nếu bạn muốn đặt hàng và thanh toán cho sản phẩm này vui lòng bấm vào: Đặt hàng và thanh toán
Bước 3: Lựa chọn thông tin tài khoản thanh toán
Nếu bạn đã có tài khoản vui lòng nhập thông tin tên đăng nhập là email và mật khẩu vào mục đã có tài khoản trên hệ thống
Nếu bạn chưa có tài khoản và muốn đăng ký tài khoản vui lòng điền các thông tin cá nhân để tiếp tục đăng ký tài khoản. Khi có tài khoản bạn sẽ dễ dàng theo dõi được đơn hàng của mình
Nếu bạn muốn mua hàng mà không cần tài khoản vui lòng nhấp chuột vào mục đặt hàng không cần tài khoản
Bước 4: Điền các thông tin của bạn để nhận đơn hàng, lựa chọn hình thức thanh toán và vận chuyển cho đơn hàng của mình
Bước 5: Xem lại thông tin đặt hàng, điền chú thích và gửi đơn hàng
Sau khi nhận được đơn hàng bạn gửi chúng tôi sẽ liên hệ bằng cách gọi điện lại để xác nhận lại đơn hàng và địa chỉ của bạn.
Trân trọng cảm ơn.
Với mong muốn mang lại sự hài lòng cho quý khách khi mua hàng, chúng tôi có những quy định trong vận chuyển, nhằm đảm bảo rằng những sản phẩm quý khách mua là sản phẩm mà vừa ý nhất.
1. Chúng tôi sẽ được thực hiện và chuyển phát dựa trên mẫu khách hàng đã chọn.
Trường hợp không có đúng sản phẩm Quý khách yêu cầu chúng tôi sẽ gọi điện xác nhận gửi sản phẩm tương tự thay thế.
2. Thời gian chuyển phát tiêu chuẩn cho một đơn hàng là 12 giờ kể từ lúc đặt hàng.
Chuyển phát sản phẩm đến các khu vực nội thành thành phố trên toàn quốc từ 4 giờ kể từ khi nhận hàng, chuyển phát ngay trong ngày đến các vùng lân cận (bán kính từ 10km – 50km).
3. Các đơn hàng gửi đi quốc tế: không đảm bảo thời gian được chính xác như yêu cầu, không đảm bảo thời gian nếu thời điểm chuyển phát trùng với các ngày lễ, tết và chủ nhật tại khu vực nơi đến.
4. Trường hợp không liên lạc được với người nhận, người nhận đi vắng:
- Nếu chưa rõ địa chỉ chúng tôi sẽ lưu lại trong vòng 6 tiếng và liên lạc lại với người nhận, trong trường hợp ko liên lạc được đơn hàng sẽ bị hủy và không được hoàn lại thanh toán.
- Nếu địa chỉ là công ty, văn phòng, nhà ở… Chúng tôi sẽ gửi đồng nghiệp, người thân nhận hộ và ký xác nhận
- Để tại một nơi an toàn người nhận dễ nhận thấy tại nhà, văn phòng, công ty… Trường hợp này không có ký nhận.
5. Trường hợp người nhận không nhận đơn hàng:
- Chúng tôi sẽ hủy bỏ đơn hàng. Trường hợp này sẽ không được hoàn trả thanh toán.
6. Trường hợp không đúng địa chỉ, thay đổi địa chỉ:
- Không đúng địa chỉ: trường hợp sai địa chỉ chúng tôi sẽ lưu lại 6 tiếng và liên lạc với người gửi và người nhận để thỏa thuận về địa điểm, thời gian, nếu địa chỉ mới không quá 3km sẽ phát miễn phí. Trường hợp địa chỉ mới xa hơn 3km sẽ tính thêm phí theo quy định chuyển phát.
7. Trường hợp không tồn tại người nhận tại địa chỉ yêu cầu: đơn hàng sẽ được hủy và không được hoàn lại thanh toán.
8. Chúng tôi không vận chuyển sản phẩm đến các địa chỉ trên tàu hỏa, máy bay, tàu thủy, khu vực nguy hiểm, các khu vực cấm…
1. Chúng tôi sẽ được thực hiện và chuyển phát dựa trên mẫu khách hàng đã chọn.
Trường hợp không có đúng sản phẩm Quý khách yêu cầu chúng tôi sẽ gọi điện xác nhận gửi sản phẩm tương tự thay thế.
2. Thời gian chuyển phát tiêu chuẩn cho một đơn hàng là 12 giờ kể từ lúc đặt hàng.
Chuyển phát sản phẩm đến các khu vực nội thành thành phố trên toàn quốc từ 4 giờ kể từ khi nhận hàng, chuyển phát ngay trong ngày đến các vùng lân cận (bán kính từ 10km – 50km).
3. Các đơn hàng gửi đi quốc tế: không đảm bảo thời gian được chính xác như yêu cầu, không đảm bảo thời gian nếu thời điểm chuyển phát trùng với các ngày lễ, tết và chủ nhật tại khu vực nơi đến.
4. Trường hợp không liên lạc được với người nhận, người nhận đi vắng:
- Nếu chưa rõ địa chỉ chúng tôi sẽ lưu lại trong vòng 6 tiếng và liên lạc lại với người nhận, trong trường hợp ko liên lạc được đơn hàng sẽ bị hủy và không được hoàn lại thanh toán.
- Nếu địa chỉ là công ty, văn phòng, nhà ở… Chúng tôi sẽ gửi đồng nghiệp, người thân nhận hộ và ký xác nhận
- Để tại một nơi an toàn người nhận dễ nhận thấy tại nhà, văn phòng, công ty… Trường hợp này không có ký nhận.
5. Trường hợp người nhận không nhận đơn hàng:
- Chúng tôi sẽ hủy bỏ đơn hàng. Trường hợp này sẽ không được hoàn trả thanh toán.
6. Trường hợp không đúng địa chỉ, thay đổi địa chỉ:
- Không đúng địa chỉ: trường hợp sai địa chỉ chúng tôi sẽ lưu lại 6 tiếng và liên lạc với người gửi và người nhận để thỏa thuận về địa điểm, thời gian, nếu địa chỉ mới không quá 3km sẽ phát miễn phí. Trường hợp địa chỉ mới xa hơn 3km sẽ tính thêm phí theo quy định chuyển phát.
7. Trường hợp không tồn tại người nhận tại địa chỉ yêu cầu: đơn hàng sẽ được hủy và không được hoàn lại thanh toán.
8. Chúng tôi không vận chuyển sản phẩm đến các địa chỉ trên tàu hỏa, máy bay, tàu thủy, khu vực nguy hiểm, các khu vực cấm…

Set-Cookie: _orig_referrer=; expires=Tue, 31-Jul-2018 16:27:34 GMT; path=/; HttpOnly


markdown:
“Sturm Xavier” Dangerous A380 slinging and bumpy landing at Düsseldorf
Gió từ trận bão Xavier đã thể hiện sức mạnh của thiên nhiên tại sân bay Düsseldorf nhưng viên phi công cũng chứng tỏ khả năng điều khiển của mình.
Trước khi đáp xuống đường băng, chiếc máy bay khổng lồ đến từ Dubaï đã bị gió thử sức.
Nhưng đến khi nó sắp chạm mặt đất đường băng thì mới xảy ra vấn đề gió mạnh khiến nó loạng choạng như say rượu.
Các “plane spotters” (những người yêu thích hình ảnh máy bay) nhờ đó đã ghi hình vụ việc đầy ấn tượng này từ các góc độ khác nhau.
Các chuyên gia xem đoạn băng đều cho rằng phi công có tài đã tránh được tai nạn thảm khốc do thời tiết xấu bất ngờ gây ra. Nhưng cứ xem những cú nẩy của máy bay thì cũng có thể đoán tâm trạng của hành khách trong máy bay lúc đó.
![ ](https://i0.wp.com/cdn.tuoitre.vn/zoom/150_120/tto/i/s626/2017/08/15/f-16-1502779877.jpg?w=618&ssl=1)
![ ](https://i0.wp.com/cdn.tuoitre.vn/zoom/150_120/tto/i/s626/2017/08/15/f-16-1502779877.jpg?w=618&ssl=1)
[Lấy máy bay chiến đấu chở bánh ngọt, phi công suýt gặp họa](http://tuoitre.vn/lay-may-bay-chien-dau-cho-banh-ngot-phi-cong-suyt-gap-hoa-1369324.htm)
TTO – Một phi công tiêm kích F-16 của vùng lãnh thổ Đài Loan suýt bị kỷ luật vì đem hai hộp bánh mochi vào buồng lái đem về làm quà cho sếp.

Cache-Control: max-age=0, private, no-store, no-cache, must-revalidate