நேர்மறையான பயன்-ஆபத்து
FDA தரவை மறுபரிசீலனை செய்து, அந்த தயாரிப்பு நேர்மறையான பயன்-ஆபத்து மதிப்பீட்டைக் கொண்டிருப்பதாகக் காணப்பட்டால், அந்த தயாரிப்பை அமெரிக்காவில் சந்தைப்படுத்த ஒப்புதல் அளிக்கப்படுகிறது.
எந்த வகையான ஆபத்து மதிப்பீடு மருந்துகளை சந்தைக்கு செல்ல ஒப்புதல் அளிப்பதில் விளைவடைகிறது?