query: Есть фотосистема I?

title: Фотосистема I

text: Фотосисте́ма I (первая фотосистема, фотосистема один, ФСI), или пластоциани́н-ферредокси́н-оксидоредукта́за — второй функциональный комплекс электрон-транспортной цепи (ЭТЦ) хлоропластов. Он принимает электрон от пластоцианина и, поглощая световую энергию, формирует сильный восстановитель П700, способный через цепь переносчиков электронов осуществить восстановление НАДФ+. Таким образом, при участии ФСI синтезируется источник электронов (НАДФН) для последующих реакций восстановления углерода в хлоропластах в цикле Кальвина. Кроме того, ФСI может осуществлять циклический транспорт электронов, сопряжённый с синтезом АТФ, обеспечивая дополнительный синтез АТФ в хлоропластах[1].

title: Фотосистема (биология)

text: Фотосистемы I типа в качестве терминальных акцепторов используют ферредоксин-подобные белки с железосерным кластером, в то время как фотосистемы II типа переносят электроны на мембранорастворимый переносчик хинон. Оба типа реакционных центров присутствуют в хлоропластах растений и цианобактериях, где они работаю совместно, формируя уникальную цепь переноса электронов, которая делает возможным получение электронов из воды с образованием кислорода в виде побочного продукта.

title: Фотосистема I

text: Фотосистема I находится в стромальных тилакоидах (32 %), а также в маргинальных (36 %) и торцевых (32 %) областях гран. Такое расположение обусловлено плотностью её поверхностного заряда и силами электростатического отталкивания с другими комплексами[1].

title: Фотосистема (биология)

text: Существует два типа реакционных центров фотосистем: реакционный центр I типа как в фотосистеме I (присутствует у зелёных серобактерий) и реакционный центр II типа как в фотосистеме II (есть у пурпурных несерных бактерий). Оба типа реакционных центров присутствуют в хлоропластах растений и цианобактериях.

title: Светособирающие комплексы

text: Внутренняя антенна ФС I локализована на двух центральных белках фотосистемы (белки A и B), вокруг реакционного центра П и кофакторов переноса электрона. В состав внутренней антенны входит 95 молекул хлорофилла "а", 12-22 молекулы β-каротина, 5 из которых находятся в "цис"-конформации.Пигменты внутренней антенны располагаются в виде цилиндра, окружающего редокс-агенты электрон транспортной цепи ФС I. Белки A и B составляют ядро фотосистемы I и кодируются в пластидном геноме.

title: Фотосистема I

text: В 1968 году Рид и Клайтон смогли выделить реакционный центр фотосистемы I из пурпурных бактерий, что значительно подстегнуло исследования оксигенного фотосинтеза. Однако, открытым оставался вопрос: что из выделенного являлось истинным реакционным центром, что антенными комплексами, а что дополнительными субъединицами. Долгое время эффективное выделение реакционного центра фотосистемы I оставалось неразрешённой проблемой. В конце-концов оказалось, что легче всего это сделать у цианобактерий, поскольку у них отсутствовали интегрированные в мембрану внешние антенны. После многочисленных попыток с разными вида, выяснилось, что самыми многообещающими в этом отношение видами являются представителями Synechocystis и Synechococcus, поскольку фотосистема I, выделенная из Thermosynechococcus elongatus давала очень стабильный реакционный центр, пригодный для кристаллизации и исследования методом рентгеноструктурного анализ[2].

title: Фотосистема II

text: Главное отличие фотосистемы II от фотосистемы I — это наличие большого обращённого в люмен домена, который состоит из марганцевого кластера и окружающих его защитных белков. Именно здесь происходит процесс фотохимического окисления воды, сопровождаемый выделением кислорода и протонов.

title: Фотосистема II

text: Основная функция фотосистемы II — генерация сильного окислителя, который индуцирует процесс окисление воды и перенос её электронов на . Основная функция фотосистемы I — насытить эти низкоуровневые электроны энергией, чтобы с их помощью осуществить восстановление НАДФ. Поскольку энергия суммарного процесса слишком велика, чтобы осуществить его в рамках одного реакционного центра, в ходе эволюции появились две фотосистемы, которые раздельно осуществляют разные части этой реакции. Их специфические функции и определяют особенности их строения. Так, фотосистема I симметрична, то есть в ней работают две ветви электронного транспорта, что делает его значительно более быстрым, в то время как фотосистема II асимметрична и обладает только одной рабочей ветвью, что замедляет транспорт электронов, но делает его более управляемым. Обе фотосистемы значительно отличаются по строению антенн, дополнительных субъединиц, способов регуляции и положению в мембране. Так, фотосистема I обладает интегральной антенной, хлорофиллы которой расположены непосредственно на главных белках комплекса — А и B, в то время как у фотосистемы II они вынесены на внешние белки CP47 и CP43. По количеству дополнительных малых регуляторных субъединиц ФСII значительно превосходит ФСI, что связано с необходимостью тонкой регуляции процесса окисления воды, который потенциально крайне опасен для клетки. Этим же объясняется неоднородное распределение фотосистем в мембране тилакоида: ФСI располагается преимущественно в области маргинальных, торцевых и мембран, а ФСII практически полностью находится в области спаренных мембран, что обеспечивает клетке дополнительную защиту от продуцируемых ею активных форм кислорода.

title: Цитохром-b6f-комплекс

text: Цитохромный комплекс примерно в равных количествах присутствует в мембранах тилакоидов стромы и гран. В мембранах гран он участвует в нециклическом транспорте электронов, а в мембранах стромы, где присутствует в основном только фотосистема I, — в циклическом. В среднем на один комплекс фотосистемы I приходится 1,5—1,8 комплексов фотосистемы II, 8 ССКII, 1,5 цитохром-"b""f"-комплекса, 10—14 молекул пластохинона, 6—8 молекул пластоцианина и около 10 молекул ферредоксина.

title: Фотосистема I

text: Положение хлорофиллов и кофакторов в фотосистеме I. Тример фотосистемы I ЭТЦ фотосистемы I Фотосистемы I и реакционный центр бактерии. Модель фотосистемы I.

title: Фотосистема I

text: Основная функция фотосистемы II — генерация сильного окислителя, который инициирует окисление воды и передачу её электронов на мембранный переносчик. Основная функция фотосистемы I — насытить эти низкоуровневые электроны энергией, чтобы с их помощью осуществить восстановление НАДФ+. Поскольку энергия суммарного процесса слишком велика, чтобы осуществить его в рамках одного реакционного центра, в ходе эволюции появились две фотосистемы, которые раздельно осуществляют разные части этой реакции. Их специфические функции и определяют особенности их строения. Так, фотосистема I — симметрична, то есть в ней работают две ветви электронного транспорта, что делает его значительно более быстрым, в то время как фотосистема II — асимметрична и обладает только одной рабочей ветвью, что замедляет транспорт электронов, но делает его более управляемым. Обе фотосистемы значительно отличаются по строению антенн, дополнительных субъединиц, способов регуляции и своему положению в мембране[1]. Так, фотосистема I обладает интегральной антенной, хлорофиллы которой расположены непосредственно на главных белках комплекса — А и B, в то время как у фотосистемы II они вынесены на внешние белки CP47 и CP43. По количеству дополнительных малых регуляторных субъединиц ФС II значительно превосходит ФС I, что связано с необходимостью тонкой регуляции процесса окисления воды, который потенциально крайне опасен для клетки. Этим же объясняется неоднородное распределение фотосистем в мембране тилакоида: в то время как ФС I располагается преимущественно в области маргинальных, торцевых и стромальных мембран, ФС II практически полностью находится в области спаренных мембран, что обеспечивает клетке дополнительную защиту от продуцируемых ею активных форм кислорода[3].

title: Тилакоид

text: Цитохромный комплекс b6f входит в электронтранспортную цепь тилакоида и соединяет передачу электронов с прокачкой протонов в просвет тилакоида. В цепочке переносчиков он расположен между двумя фотосистемами и передает электроны от пластохинона фотосистемы II к пластоцианину фотосистемы I.

title: Фотосистема I

text: Первые данные указывающие на существование ФСI появились в 1950-х годах, но в то время никто ещё не мог оценить значимость этих открытий[2]. Представление о существовании в хлоропластах двух фотосистем возникло в уже в 1940-е годы на основание опытов лаборатории Р. Эмерсона, обнаружившего эффект падения квантового выхода фотосинтеза при освещении хлоропластов монохроматическим красным светом (λ>680 нм), возбуждающим только ФСI, и эффект усиления квантового выхода при добавлении подсветки с длиной волны около 650 нм, которая возбуждала ФСII (так называемый эффект Эмерсона). Также следует упомянуть открытый Комоннером в 1956 году светоиндуцируемый ЭПР сигнал, который был назван сигналом I. По чистой случайности сигнал I и сигнал II, исходили от ФСI и ФСII соответственно[2]. Лишь в 1960 году Луис Дюйзенс предложил концепцию фотосистемы I и фотосистемы II, и в том же году Фэй Бендалл и Роберт Хилл организовали результаты предыдущих открытий в стройную теорию последовательных реакций фотосинтеза[2]. Гипотеза Хилла и Бендалля была позднее подтверждена в экспериментах Дюйзенса и Витта в 1961 году[2].

title: Фотосистема I

text: У цианобактерий и прохлорофитов фотосистема I способна образовывать тримеры. Это способствует увеличению спектра поглощения на больших глубинах, а также более эффективному перераспределению энергии возбуждения и защите от фотоповреждений[38]. Следует отметить, что у эукариот фотосистема I утратила эту способность благодаря наличию субъединицы H, а также мутации в субъединице L. Вместо тримерезации у эукариот она при помощи субъединиц L и G взаимодействует с большими мембранными светособирающими комплексами, которых нет у прокариот[39].

title: Тилакоид

text: Поскольку две фотосистемы пространственно разделены на тилакоидной мембране, для обмена электронами между ними необходимы подвижные переносчики. В роли таких переносчиков выступают пластохинон и пластоцианин. Пластохинон переносит электроны от фотосистемы II к цитохромному комплексу b6f, тогда как пластоцианин переносит их от цитохромного комплекса b6f к фотосистеме I.

title: Фотосистема (биология)

text: Фотосистема представляет собой функциональную и структурную единицу белковых комплексов, которые осуществляют первичные фотохимические реакции фотосинтеза: поглощение света, преобразование энергии и перенос электронов. Фотосистемы находятся в тилакоидной мембраны растений, водорослей и цианобактерий (в растениях и водорослях они расположены в хлоропластах), либо в цитоплазматической мембране фотосинтезирующих бактерий. В общем случае все фотосистемы подразделяют на два типа — подобные фотосистеме II и подобные фотосистеме I.

title: Фотосистема II

text: Белок ядра фотосистемы I А гомологичен белкам D+СP43 (молекулярная масса белка А соответствует сумме молекулярных масс белков D и СP43) из фотосистемы II, а белок В гомологичен белкам D+CP47 соответственно.

title: Фотосистема I

text: Главное отличие фотосистемы II от фотосистемы I — это наличие большого обращённого в люмен домена, который содержит марганцевый кластер и окружающие его защитные белки. Именно здесь происходит процесс фотохимического окисления воды, сопровождаемый выделением кислорода и протонов[1].

title: Фотосистема I

text: Светособирающие комплексы состоят из молекул хлорофилла а и b и каротиноидов, соединённых с белками[18]. Эти пигменты, возбуждаясь, переносят энергию фотонов в реакционный центр фотосистемы по Фёрстеровскому механизму. В отличие от реакционного центра ФСI, светособирающие комплексы могут поглощать практически во всей области видимого спектра[24]. Антенные комплексы подразделяют на внутренние, или интегральные, антенны, непосредственно присоединённые к комплексу фотосистемы, и периферические подвижные светособирающие комплексы (ССКI). Так, белки А и В присоединяют пигменты внутренней антенны ФСI: около 95 молекул хлорофилла а и 22 молекулы β-каротина, 5 из которых находятся в цис-конформации. В координации по крайней мере десяти хлорофиллов внутренней антенны принимают участие малые субъединицы J, K, L, M и X. Пигменты внутренней антенны располагаются в виде цилиндра, окружающего все компоненты электрон-транспортной цепи фотосистемы I. Это отличает ФСI от ФСII, где пигменты внутренней антенны расположены на отдельных белках CP43 и CP77[1]. Внешний светособирающий комплекс ССКI (LHCI) содержит 80—120 молекул хлорофиллов а и b, каротиноиды и состоит из четырёх субъединиц: Lhca1, Lhca2, Lhca3 и Lhca4 — с молекулярными массами 17—24 кДа. Относительно недавно были открыты две дополнительные субъединицы, Lhca5 и Lhca6, однако их концентрация в мембране тилакоида крайне мала, а кодирующие их гены практически не экспрессируются[25][26].

title: Фотосистема I

text: Молекулярно-биологические данные говорят в пользу того, что ФСI, вероятно, эволюционировала из фотосистемы зелёных серобактерий. Реакционные центры зелёных серобактерий, цианобактерий, водорослей и высших растений различаются, однако домены, выполняющие аналогичные функции, имеют схожее строение[41]. Так, во всех трёх системах окислительно-восстановительный потенциал достаточен для восстановления ферредоксина[41]. Все три электронотранспортные цепи содержат железо-серные белки[41]. И наконец, все три фотосистемы представляют собой димер двух гидрофобных белков, на которых закреплены редокс-центры и пигменты интегральной антенны[41]. В свою очередь, фотосистема зелёных серобактерий содержит те же самые кофакторы, что и электронотранспортная цепь фотосистемы I[41].

title: Фотосистема I

text: Цитохром b6f-комплекс Терминальная оксидаза Фотосистема II Фотосинтез

title: Фотосистема II

text: Внешняя мобильная антенна или ССКII состоит из Lhcb1-3 (масса около 26 кДа), организованных в тример. Все три белка кодируются в ядре. Каждый из белков мобильной антенны содержит 7 молекул хлорофилла а, 6 молекул хлорофилла b, 2 перекрещенные молекулы лютеина, и по одной молекуле неоксантина и виолоксантина (или зеаксантина). При фосфорилировании этой антенны специальными ферментами её заряд становится более отрицательным, и она мигрирует от фотосистемы II в область расположения фотосистемы I, где ассоциируется с её внешней антенной. Таким образом осуществляется перераспределение энергии между двумя фотосистемами и тонкая настройка фотосинтеза.

title: Фотофосфорилирование

text: Нециклическое фотофосфорилирование было открыто Д. Арноном в 1957 году. По сути, это нормальный ход световых реакций фотосинтеза, когда электрон от воды через цепочку мембранных и белковых переносчиков переходит к НАДФ. Нециклический тип фотофосфорилирования, происходящий при оксигенном фотосинтезе — эволюционно более поздний процесс, который требует совместного действия двух фотосистем. Энергия света, поглощаемая двумя фотосистемами, расходуется на отрыв электронов от воды (фотосистема II, ФСII), а затем (фотосистема I, ФСI) на увеличение его энергии до того состояния, когда он становится способен восстановить ферредоксин и НАДФ. В ходе этого процесса энергия электрона, полученная им от поглощения фотонов, частично расходуется на перекачку протонов и создание протонного градиента за счёт работы двух протонных помп: цитохром-"b""f"-комплекса и отчасти фотосистемы II. В результате энергия запасается не только в макроэргических связях АТФ, но и расходуется на создание химического потенциала восстановительных эквивалентов.

title: Фотосистема I

text: Нециклический транспорт электронов начинается с того, что марганцевый кластер фотосистемы II окисляет воду, восстанавливая пул пластохинонов. Далее цитохром b6f-комплекс окисляет пластохиноны, а электрон через пластоцианин передаётся на фотосистему I, где используется для синтеза НАДФН. Нарушение формальной логики в названиях фотосистем связано с тем, что фотосистема I была открыта раньше, чем фотосистема II.

title: Фотосистема I

text: Фотосистема I состоит из следующих белковых субъединиц и кофакторов[4][5][1]:

title: Цитохром-b6f-комплекс

text: Цитохро́м-"bf"-ко́мплекс (комплекс цитохромов "b""f"), или пластохинолпластоцианинредукта́за — мультибелковый комплекс, который осуществляет окисление пластохинолов и восстановление белка пластоцианина, обеспечивая, таким образом, транспорт электронов между реакционными центрами фотосистемы I (ФСI) и фотосистемы II (ФСII). Он восстанавливает маленький водорастворимый белок пластоцианин, который переносит электрон к ФСII. Аналогичную реакцию катализирует цитохром-"bc"-комплекс (комплекс III) электрон-транспортной цепи митохондрий. Цитохром-"b""f"-комплекс присутствует в тилакоидной мембране хлоропластов растений, водорослей и цианобактерий. Он функционально объединяет две фотосистемы в единую цепь переноса электронов от воды к НАДФ, то есть является участником "нециклического потока электронов". Кроме того, цитохромный комплекс вовлечён в "циклический транспорт электронов", осуществляемый фотосистемой I.

title: Фотосистема I

text: A0 — первый акцептор электронов в фотосистеме I. Именно здесь происходит первичное фотохимическое разделение зарядов между фотовозбуждённым П700* и A0. Его максимум поглощения составляет 695 нм (Хл а695), что объясняется его взаимодействием с окружающими аминокислотными остатками[17]. Его редокс-потенциал в восстановленном состоянии −1,1 В[1].

title: Фотосистема I

text: Трансмембранный белок Ycf4, обнаруженный в мембране тилакоида, жизненно необходим для функционирования фотосистемы I. Он участвует в сборке компонентов комплекса, без него фотосинтез становится неэффективным[40].

title: Цитохром-b6f-комплекс

text: Как указано выше, цитохромный комплекс состоит из восьми субъединиц и семи простетических групп. У эукариот шесть субъединиц комплекса кодируются геномом хлоропластов, а PetM и PetC (белок Риске) — генами ядра. Гены, кодирующие субъединицы, не образуют единый оперон. Гены цитохрома "b" ("petB") и субъединицы IV ("petD") находятся под единым промотором и образуют оперон "petBD". Вместе с ними в этом полицистронном опероне закодированы две субъединицы фотосистемы II "psbB" (CP47), "psbT" и "psbH". У высших растений ген цитохрома "f" ("petA") — последний ген оперона, который также содержит небольшую субъединицу фотосистемы I "psaI", фактор ycf4, необходимый для сборки фотосистемы I, и открытую рамку считывания ycf10.

title: Фотосистема I

text: Он принимает электрон от цитохром b6f-комплекса, окисляя цитохром f и перенося его непосредственно на реакционный центр П700 фотосистемы I. На внешней стороне белка имеется группа аминокислот, несущих отрицательный заряд[14]. Предположительно, они связываются с положительно заряженным люминальным доменом субъединицы F, однако механизм связывания недостаточно изучен и остаётся неясным[15].


query: Кто был режиссером фильма «Стиля́ги»?

title: Стиляги (фильм, 2008)

text: «Стиля́ги» — российский кинофильм 2008 года, посвящённый жизни одноимённой молодёжной субкультуры в 1950-е годы. Жанровую принадлежность картины кинокритики и сами авторы определяют как мюзикл, музыкальную комедию, музыкальную трагикомедию и «фильм-праздник». Фильм задуман и поставлен режиссёром Валерием Тодоровским по сценарию Юрия Короткова. Это история простого советского парня, который нашёл друзей и любовь среди «идейных врагов».

text:
Бутылочная ракета (короткометражный фильм, 1994 год)  () — это черно-белый короткометражный фильм Уэса Андерсона, выпущенный в 1994 году. Это первая работа режиссера, позже он снимает одноименный полнометражный фильм, по мотивам короткометражного. Это первая совместная работа Уэса Андерсона с Оуэном Уилсоном, как режиссера и актера, а также их первый сценарий написанный в соавторстве. Главные роли исполнили Оуэн Уилсон, Люк Уилсон и Роберт Мусгрейв. Братья Уилсоны, не имеющие актерского образования дебютировали в кино.
Это единственный черно-белый фильм режиссера. Кроме того один из самых нетипичных по манере съемки (то есть минимальное количество симметричных кадров, выстраивания композиции на манер театрального задника без глубины, а так же обилия крупных планов смонтированных с общими).

title: Телешева, Елизавета Сергеевна

text: В 1935-1936 годах Е. С. Телешева снялась в фильме "Бежин луг" в роли председателя колхоза. На съемках первой версии фильма «Бежин луг» (1935–1936) познакомилась близко с режиссером Сергеем Эйзенштейном. После просмотра в Главном Управлении кинематографии снятого в черновом монтаже фильма его съёмка была приостановлена, а отснятые материалы были забракованы. Вторая версия фильма снималась в 1936–1937 годах, персонаж председателя был омоложен и Елизавета Сергеевна не могла уже сыграть эту роль, однако принимала участие в работе как консультант. Эйзенштейн взял актрису на работу и в следующий фильм, «Александр Невский», как консультанта по работе с актерами. Отношения Телешевой и режиссера зашли так далеко, что окружающие воспринимали актрису, как гражданскую жену Эйзенштейна. После выхода фильма в 1939 году их отношения стали натянутыми и Телешева 10 декабря предложила расстаться. В начале войны киностудия «Мосфильм», художественным руководителем которой стал Эйзенштейн, была эвакуирована в Алма-Ату, а МХАТ, где работала Телешева, был отправлен в Саратов. Между ними в эти годы шла переписка, в которой Телишева предостерегала режиссера, что новая административная работа пойдет ему на вред как художнику, обвиняла режиссера в тяжелом характере, просила изменить его отношение к людям.

title: Соколович-Берток, Семка

text: В телефильме "Roko i Cicibela" (1978, режиссер Стипе Делич) она сыграла главную женскую роль. Соколович-Берток также сняласья в роли учителmybws в сатирическом фильме "Мастера, мастера!" (1980, режиссер Горан Маркович). Её последним фильмом был "Traktor, ljubezen in Rock’n’Roll" (2008, режиссер Бранко Дурич).

title: Франчолини, Джанни

text: Родился 1 июня 1910 года во Флоренции. В 1929 году переехал в Париж для изучения журналистики. Там он вступил в контакт с художественным авангардом того времени, в частности с Юджином Десло. В течение этого времени он был помощником режиссера Жоржа Лакомба и снял документальный фильм «Vérité sur l'Italie». В 1938 году он вернулся в Италию, где сотрудничал как сценарист и помощник режиссера у Камилло Мастрочинкве и Марио Сольдати. В 1940 году дебютировал как режиссёр с фильмом «L'ispettore Vargas». В послевоенное время Франчолини специализировался на неореалистичных комедиях и жанровых фильмах, часто сотрудничая с Чезаре Дзаваттини. В 1956 году он выиграл премию «Давид ди Донателло» в номинации «лучший режиссер» за комедийно-драматический фильм «Римские рассказы».

title: Cirice

text: Клип на песню снял режиссер Роберт Шобер "(так же известный как Roboshobo)", при создании видео он вдохновлялся фильмом «Кэрри» 1976 года. Перенеся действие клипа в школьный зал режиссер сделал аллюзию на последнюю часть фильма, так же в клипе появляется девочка с паранормальными способностями, что тоже является отсылкой к главной героине фильма.

text: 6-й Одесский международный кинофестиваль проходил с 10 по 18 июля 2015 года в Одессе, Украина. Среди почетных гостей ОМКФ были директор Каннского кинофестиваля француз Тьери Фремо и ирландский режиссер Джим Шеридан. Фестиваль открылся фильмом «Реальность» французского режиссера Квентина Дюпье, а закрылся фильмом «Ан» японского режиссера Наоми Кавасэ

title: Белова, Ирина Геннадьевна

text: Автор музыки к более чем 40 спектаклям, 40 документальным фильмам, 9 короткометражным, 7 мультипликационным фильмам, «"Учитель в законе"» (режиссёр Александр Мохов), художественному фильму «"Отец"» (режиссёр А. Сапунова), полнометражному документально-постановочному фильму «Мга» (режиссёр Виктор Гуров), документальному фильму "Бианки. Портреты на фоне эпохи" (режиссер Сергей Циханович, 2017, Лаборатория Научных Фильмов, г. Санкт-Петербург); короткометражному фильму "Забытое" (режиссер Александр Королев. Сценарий: Александр Королёв при участии Гарика Сукачёва).

title: Наследники (фильм, 2015, США)

text: 12 декабря 2013 года Disney Channel объявил о выпуске фильма и опубликовал план сюжета. Кенни Ортега, режиссер, который ранее работал с Disney Channel над серией фильмов Классный мюзикл, был объявлен режиссером фильма. Сценарий был написан Джосаном Макгиббоном и Сарой Парриотт. Съёмки начались весной 2014 года.

text:
7-й Одесский международный кинофестиваль проходил в Одессе с 15 по 23 июля 2016 года. Лента "«Маргарита»" французского режиссера Ксавье Джаннолли была выбрана фильмом открытия, а лента "«План Мегги»" американского режиссера Ребекки Миллер — фильмом закрытия. Ведущей церемоний открытия и закрытия стала актриса и телеведущая Маша Ефросинина. Жюри Международного конкурса возглавил режиссер и сценарист Кристофер Хэмптон, который получил на кинофестивале почетного «Золотого Дюка» за вклад в развитие киноискусства.
Лауреатом Гран-при «Золотой Дюк», которого определяют результаты зрительского голосования, стал британский фильм «Ни пуха, ни праха» («Burn Burn Burn») режиссера Чании Баттон. Жюри международного конкурса назвало лучшим фильмом румынскую ленту «Незаконные» Адриана Ситару, жюри Национального конкурса — ленту «Гнездо горлицы» Тараса Ткаченко, жюри Европейского документального конкурса — ленту «В Калифорнии» Шарля Редона.

title: Анимос (кинокомпания)

text: С 1999 года «Анимос» продолжает совместную работу с иностранными партнерами над новым проектом «Сказки народов мира». В рамках этого цикла на экраны мира вышли анимационные картины: «Тимун и нарвал» (режиссер Наталья Орлова), «Корона и скипетр» (режиссер Мария Муат), «Три сестры, которые упали в гору» (режиссер Екатерина Михайлова) и «Про черепаху, которая завоевала уважение» (режиссер Владимир Петкевич). Все фильмы были удостоены многих российских и международных наград. Фильм Натальи Орловой «Тимун и нарвал» получил приз «Кристалл» на престижном международном фестивале анимационных фильмов (Аннеси, Франция) за «Лучший телевизионный фильм».

title: Каплан, Майкл

text: Помимо «Бойцовского клуба» Каплан работал над тремя другими фильмами режиссера Дэвида Финчера: «Семь», «Игра» и «Комната страха». Объединялся с режиссером «Бегущего по лезвию» Ридли Скоттом для работы над фильмом «Великолепная афера». Также Каплан работал с Майклом Бэем над фильмами «Армагеддона» и «Перл-Харбор». Он также работал над фильмами «Танец-вспышкой», «Уликой», «Идеально», «Рождественские каникулы», «Готова на всё», «Долгий поцелуй на ночь», Джильи", «Полиция Майами. Отдел нравов», «Я — легенда» режиссера Джей Джей Абрамс «Звездный путь» и «», «Ученик колдуна» режиссера Джона Туртельтауба, и «Бурлеска». Вклад в «Бурлеск» привёл к номинации на премию Гильдии дизайнеров костюмов за «Превосходство в современном фильме».

title: Стили кино

text: Существует довольно много технических возможностей, которые можно использовать для съемок, но ни один фильм не может содержать в себе сразу все техники. Исторические обстоятельства ограничивают выбор режиссера. На протяжении эры немого кино режиссеры не могли использовать синхронизированный диалог, пока звук не стал возможным в конце 1920-х. Фильмы, созданные до 1950-ч годов, должны были быть черно-белыми, сейчас же режиссер может выбирать — делать фильм цветным или черно-белым.

title: Нанук с севера

text:
Нанук с севера сделал огромной вклад в развитие кинематографа. Несмотря на то, что в фильме присутствуют постановочные кадры, он считается одним из первых в истории представителей документального кино. В 2014 году британский журнал о кино "Sight & Sound" признал фильм "Нанук с севера" седьмым лучшим документальным фильмом за всю историю кинематографа.Флаэртиана - российский
, а с 2006 года международный фестиваль документального кино. Название фестиваля образовано от фамилии режиссера Роберта Флаэрти и связано с первым его фильмом "Нанук с севера". В первой половине 90-х российские режиссеры-документалисты, такие как Андрей Анчугов, Сергей Мирошниченко, Андрей Железняков, Георгий Негашев, Борис Кустов, Алексей Федорченко и др., объединились вокруг общей идеи: показать правдивую жизнь в СССР, а также изобразить будни простого человека. Для достижения этой цели режиссеры решили использовать изобретенные Робертом Флаэрти методы непредвзятого длительного наблюдения за героями. Первый фестиваль состоялся в 1995 году, и с тех пор он проводится раз в два года.

title: Ониризм (кино)

text: В силу выразительности и метафоричности приема многие режиссеры часто прибегают к использованию сновидений в своих фильмах. Сны ими используются по-разному: в некоторых картинах сновидения играют повествовательную роль, являясь важным сюжетным компонентом ("Начало"). Зачастую режиссеры используют сновидения для того, чтобы придать фильму наибольшую выразительность и экспрессивность ("Кошмар на улице Вязов" - фильм ужасов, где убийства совершаются во сне). Сны могут также являться стилистическим приемом, на котором построен фильм, и средством донесения идей режиссера до зрителя ("Скромное обаяние буржуазии"). Некоторые кинофильмы целиком построены на онирическом принципе: их действие происходит во сне ("Клетка", "Сны Акиры Куросавы").

title: Легенда о святом пропойце

text: Он также получил четыре награды премии «Давид ди Донателло» (за лучший фильм, лучшего режиссера, лучшую кинематографию и лучший монтаж) и две «Серебряные ленты» (за лучшего режиссера и лучший сценарий). Фильм был заявлен Италией на конкурс в номинации «Лучший фильм на иностранном языке», но в итоге был отклонен.

title: Стиляги (значения)

text: Стиля́ги:

title: Мирошниченко, Алексей Григорьевич

text: Алексей Мирошниченко — автор танцев в фильмах «Музыка, ушедшая из России» (2002) режиссера Петра Троицкого, «Нулевой километр» (2007) режиссера Павла Санаева, «Матильда» (2017) режиссера Алексея Учителя (в этом фильме Мирошниченко сыграл также эпизодическую роль ассистента балетмейстера).

title: Молчание Пелешяна

text: В своем фильме Марчелло использовал фрагменты из картин Пелешяна, кадры из хроники и съемки режиссера за работой и дома. Сам Пелешян в фильмах почти не использует титров и закадрового текста. Точно так же он буквально молчит в фильме Марчелло, отсюда и название картины - «Молчание Пелешяна». Однако сам Мерчелло так и не смог отказаться от речи в фильме, и время от времени зритель слышит закадровый голос режиссера, который рассказывает о Пелешяне, его учителях, его фильмах и немного о работе самого Марчелло с Пелешяном.

title: Омельчук, Анатолий Константинович

text: «Вечный доброволец Севера. Константин Носилов». Режиссер И.П. Тужик (1986), «Иван Советского Союза». Режиссер Л.И. Переплеткина (1994), «Американский шпион Георгий Жженов». Режиссер Л.И. Переплеткина (1996), «Одиночество мужества». Режиссер Л.И. Переплеткина (1996), «Бытие таежного маэстро». Режиссер Л.И. Переплеткина (2000), «Седьмой поцелуй». Режиссер Л.И. Переплеткина (2001), «Откровение от Анны». Режиссер В.И. Федорова (2002), «Тень падающих листьев». Режиссер В.И. Федорова (2003), «Библия тайги». Режиссер В.И. Федорова (2008), «Предтеча». Режиссер Л.П. Борисова (2009), «Я Вас любил…». Режиссер В.И. Федорова (2010), «Евангелие от Матвея». Режиссер Л.П. Борисова (2010), «Семен Ремезов: взгляд Бога». Режиссер Л.П. Борисова (2012), «Командарм поиска. Геолог Василий Подшибякин». Режиссер Л.П. Борисова (2012), «Невеста человечества. Поэт Ксения Некрасова». Режиссер М.А. Тугаринова (2013), «Счастливый гений с реки Потудань. Писатель Андрей Платонов». Режиссер Л.П. Борисова (2013), «Страсти по Савве. Российский меценат Савва Мамонтов». Режиссер Л.П. Борисова (2014), «Сибирская любовь Федора Достоевского». Режиссер Э.Ю. Улыбин (2015), «Николай Заболоцкий. Последняя любовь». Части 1-я и 2-я. Режиссер Э.Ю. Улыбин (2015), «Сибирский генералиссимус. Алексей Шеин». Режиссер Л.П. Борисова (2016), «Аз есмь Александр Кокоринов». Режиссер Л.П. Борисова (2017), «Тобольский классик. Возвращение Василия Перова». Режиссер Л.П. Борисова (2017), «Сибирь: сон Бога». Цикл фильмов (2012 -2017 гг.) - 13 фильмов: «Формула Вселенной», «Гениальная Сибирь», «Золотой запас России», «Белой России столица», «Реки детства текут к истоку», «Имя для принцессы», «Золотая тайна Сибири», «Магический меридиан Сибири», «Чистая слеза Бога», «Сибирские ворота Азии», «Иероглиф камня - память воды», «Сибирь - альтернативное человечество». «Полярный круг человечества». Цикл фильмов (2005-2008 гг.) - 8 фильмов: «Чужое счастье», «Сибирская Америка», «Russian times» («Русские времена»), «Холодный расчет», «Уик-энд в Исландии», «Неопознанная Гренландия», «Ловушка для снов».

title: Протазанов, Яков Александрович

text: Представляется сложным определить характерные протазановские черты, однако, этому есть довольно простое объяснение. Яков Протазанов, будучи студийным режиссером, во-первых, был ограничен тем условиями студии, однако, и отсюда вытекает следующий вывод. Протазанов – не режиссер, работающий в соответствии с концепцией авторства, поставивший свое личное видение в приоритет; нет, напротив, в сущности, он режиссер студии, наподобие японских режиссеров Мидзогути и Нарусэ, личность которых не определяла фильмы, фильмы их создавались по запросам студий. И в этом случае Протазанов – это большой профессионал, умело использующий новаторские приемы. Сложность определения Протазанова-автора в данном случае обусловлена нашим восприятием понятий «авангард» и «новаторство», и скорее свидетельствует о том, что авангард начала XX века генетически принадлежит не только режиссерам-авторам, таким как Эйзенштейн, Вертов и Кулешов, но и в целом ранней советской киноиндустрии.

title: Пять (фильм)

text: «» (2003) (перс. پنج) — также известный как , - это иранский документальный фильм режиссера Аббаса Киаростами. Фильм состоит из пяти длинных частей, снятых у океана. Как и в фильме режиссера Озу, камера никогда не перемещается, не масштабируется и не поворачивается. Нет диалога, и только одна съемка показывает людей.

title: Солнце (фильм, 1929)

text: Солнце – это немой фильм итальянского режиссера Алессандро Блазетти, снятый в 1929 году. Это был первый фильм режиссера, но, к сожалению, многие его части утрачены, и в наши дни этот фильм состоит из восстановленных отрывков. «Солнце» — это одна из тщетных, по мнению историков кинематографа, попыток возрождения итальянского кино, которое переживало кризис в 20-е годы. Фильм несет в себе пропаганду политики фашистского режима в деревнях.

title: Киселёва, Александра Александровна

text: Актёрская карьера, Киселёвой началась в 2015 году с фильма режиссера Евгения Кравченко «Танец тишины», где Александра сыграла главную роль — глухонемую девочку-танцовщицу. В 2016 году Александру в качестве танцора пригласили на роль одноклассницы главного героя, в фильм режиссера Оксаны Карас «Хороший мальчик». С 2017 года Киселёва снималась уже в качестве актёра в фильмах «Искупление» режиссера Олега Фесенко, «Вне Игры» режиссера Виктора Шамирова, «Глаза в глаза» режиссера Дмитрия Пантелеева, «Она» режиссера Марии Агранович, сериалах «Паук» режиссера Михаила Жерневского, «Учителя» режиссёра Ильи Куликова и «Погнали» режиссёра Ильи Казанкова.

title: Леттерман, Роб

text: Роб Леттерман (род. 31 октября 1970, Гонолулу, Гавайи) — американский кинорежиссёр и сценарист. Дебютировал в 1999 году как режиссер короткометражного фильма Los gridos. В 2004 году был режиссером и сценаристом фильма Подводная братва (был номинирован на премию "Оскар" в 2005 году в номинации "Лучший анимационный фильм").

title: Демоны (фильм, 1985)

text: «Демоны» являются главным фильмом режиссера Ламберто Бавы, так, известный кинорежиссер Деодато Руджеро вспоминал, что «У Ламберто Бава я видел только один фильм – «Демоны». Кинокритик Михаил Трофименков, называя режиссера халтурщиком, однако, дал позитивный отзыв о фильме, определив его «презабавнейшей наглой пародией» на жанр:

title: Рэмпейдж (фильм)

text: В конце марта 2018 года немецкий режиссер Уве Болл пригрозил подать иск против компании Warner Bros., если студия не изменит название фильма. Болл, который являлся режиссером и продюсером трилогии фильма «Ярость», имеющей такое же оригинальное название, утверждал, что фильм Warner Bros. «сократит» его бренд и доходы, которые он мог бы использовать для будущих частей фильмов.

title: Жиль, Ги

text:
В 1970 году режиссер влюбляется в Жанну Моро, работая над телевизионной передачей о ней («Жанна рассказывает Жанне»). Их отношения длились полтора года. После завершения отношений Ги Жиль совершил попытку самоубийства . Для его следующего фильма () Жанна Моро записала песню, названную, как и фильм. За эту работу, в сюжете которой - будни героинового наркомана, режиссер получил премию Жана Виго.
Ги Жиль: – это абсолютный отказ. Столкновение с изможденным, усталым миром. Это отказ от жизни, на уровне на уровне, высшем, чем простой протест. «На срезанном углу» был протестом, а " - тем, что Маргерит Дюрас называла "нулевой точкой". Тем моментом, когда ты понимаешь, что должен все разрушить, начать заново.
Потом Ги Жиль снял еще несколько фильмов, работал на телевидении, но остался одиноким, неизвестным режиссером.

title: Нагата, Тэцуо

text: Дебютировал в большом кино в 1999 году как оператор фильма режиссера Франсуа Дюпейрона «Что есть жизнь?». За фильм этого же режиссера «Палата для офицеров» Наґата получил премию «Сезар». Во второй раз получил эту премию в 2008 году за фильм «Жизнь в розовом цвете» режиссёра Оливье Даан.

title: Трофимов, Александр Николаевич

text: С 1991 год по 1992 работал в Студии им. А. М. Горького, АО «Пирамида». С 1994 по 2003 режиссер телепрограммы «Клуб путешественников». С апреля 2004 режиссер «Top World Studio». Трэвел-проекты «Путешествие в Россию», «Большое Путешествие», «Следопыт» (о лесных походах, для телеканала «Охота и рыбалка», Стрим ТВ); архитектурно-развлекательная программа «Проект мечты» (телеканал «Усадьба», Стрим ТВ); медицинский телепроект «История болезней» об истории легендарных недугов человечества, «Зеленая аптека» (о лечебных свойствах растений). С февраля 2006 по февраль 2008 режиссер-постановщик документальных фильмов «Top World Studio», студии «АртЛинкИнтер», студии «Центр национального фильма». Снял три фильма о Первой мировой войне под общим названием «Война в стиле модерн».


query: БТР-60 был на вооружении других стран помимо России?

title: БТР-60

text: Являлся основным бронетранспортёром советских мотострелковых частей в 1960-е годы, в 1970-е — 1980-е был в основном вытеснен БТР-70 и БТР-80. Применялся советскими войсками в ряде вооружённых конфликтов, в том числе в Афганской войне. Поставлялся как СССР, так и Румынией в десятки других стран, применялся во множестве региональных конфликтов и, несмотря на постепенную замену более современной техникой, на 2007 год всё ещё состоит на вооружении приблизительно 47 государств.

title: БТР-60

text: БТР-60ПУ — машина управления звена батальон—полк для мотострелковых войск, на базе БТР-60П или БТР-60ПА. Отличается установкой комплекса из радиостанций Р-130, Р-107, Р-123, радиоприёмника Р-311 и дополнительных антенн. БТР-60ПУ-12 (1967), БТР-60ПУ-12М (1972) и БТР-60ВВС — подвижные командные пункты для подразделений ПВО сухопутных войск и ВВС соответственно, на базе БТР-60ПБ. Отличаются уменьшенной башней с 7,62-мм пулемётом ПКТ и установкой дополнительных радиостанций Р-407, Р-111 и Р-123, навигационной системы КП-4, системы передачи данных в информационной сети АСПД-12 и дополнительного электрогенератора. 1В18 «Клён-1» и модернизированный 1В18-1 — машина управления командира артиллерийской батареи, 1В19 «Клён-2» и модернизированный 1В19-1 — машина управления командира артиллерийского дивизиона. Созданы на базе БТР-60ПБ, отличались лишённой вооружения башней и наличием систем для управления и корректировки огня артиллерии. БТР-60 Р-118АМ3, БТР-60 Р-137Б, БТР-60 Р-140БМ, БТР-60 Р-145БМ, БТР-60 Р-156, БТР-60 Р-161Б, БТР-60 Р-409БМ — передвижные радиостанции различной мощности и назначения, маркировавшиеся по модели основной из устанавливаемых радиостанций. БТР-60П-238БТ, БТР-60П-239БТ, БТР-60П-240БТ, БТР-60П-241БТ — передвижные полевые телефонные станции, для совместных действий с ними предназначался БТР-60ЛБГС — полевой укладчик телефонного кабеля. БТР-60 Р-975, БТР-60 Р-975М и БТР-60 Р-975М1 — радиомашины наведения авиации. БТР-60 З-351-БР — передвижная зарядная станция. МТП-2 — машина технической помощи на базе БТР-60П. 15Я56 — машина боевого поста охраны войск РВСН, с башенной пулемётной установкой «Луч» (ТКБ-0149), с пулемётом НСВТ-12,7 «Утёс». «Резеда» (1965) — опытная командирская машина тактического ракетного комплекса с ракетой 9М24.

title: БТР-60

text: Иран и Ирак также получили сотни БТР-60, активно использовавшихся ими впоследствии в ирано-иракской войне в 1980—1988 годах. Позднее они также применялись Ираком в войне в Персидском заливе в 1991 году, а некоторое их количество ещё оставалось на вооружении и использовалось в Иракской войне 2003 года[39]. В немалых количествах СССР поставлял бронетранспортёр в Африку, не менее 20 стран этого континента имели БТР-60 на вооружении. 370 бронетранспортёров различных типов, в основном БТР-60, были поставлены в Анголу и широко применялись войсками МПЛА в Гражданской войне, продолжавшейся с 1974 по 2002 год[39]. Несколько сотен БТР-60 были также переданы Эфиопии и Сомали, которые позднее использовали их в Эфиопо-сомалийской войне 1977—1978 годов[39].

title: БТР-60

text: БТР-60П — базовая модификация с открытым сверху корпусом, десантом из 14 человек и вооружением из одного 7,62-мм пулемёта СГМБ. БТР-60ПА — модификация с полностью закрытым герметичным корпусом, сокращённым до 12 человек десантом и заменой СГМБ на ПКБ. БТР-60ПА1 — модификация с усовершенствованными агрегатами силовой установки и улучшенной радиостанцией. БТР-60ПБ — модификация БТР-60ПА с сокращённым до 8 человек десантом, усиленным вооружением из 14,5-мм пулемёта КПВТ и 7,62-мм ПКТ в башне, и множеством других улучшений. БТР-60ПБД — опытная модификация, оснащённая дизельным двигателем и боевым отделением от БТР-80А, (2002). БТР-60ПБМ — российская модификация с дизельным двигателем. БТР-60МБ1 — белорусская модификация БТР-60ПБ от ОАО «140-й ремонтный завод». Установлены два дизельных двигателя, новая КПП и приборы панели управления БТР-60ПБМ-А1 — белорусская модификация. Установлены два дизельных двигателя мощностью 110 л. с. с электронным управлением. Предусмотрена установка боевого модуля БМ-30 вместо стандартной башни и кондиционера мощностью 10 кВт. Кобра-К — белорусская модификация, разработанная в 2001—2002 годах 140-м ремонтным заводом, которая предусматривала установку боевого модуля "Cobra" с 30-мм автоматической пушкой 2А42 TAB-71 — румынская версия БТР-60П с более мощной двигательной установкой (установлены два восьмицилиндровых бензиновых двигателя Saviem SR-225) и рядом мелких изменений. Выпускался в нескольких модификациях. БТР-60М — украинская модификация БТР-60ПБ, разработанная ХКБМ. Установлен дизель УТД-20 (300 л. с.). Возможна установка боевых модулей БАУ-23 и «Гром». ГП «Николаевский бронетанковый завод» был выпущен один опытный образец[18] БТР-60МК — украинская модификация БТР-60ПБ, предложенная компанией "КОРТ". Машина оснащена двумя дизельными двигателями Cummins, дополнительной навесной бронёй и увеличенными боковыми люками десанта.[19] БТР-60МД — ремоторизованный вариант, разработанный 811-м авторемонтным заводом и предложенный на экспорт ООО «Казахстан инжиниринг» (вместо бензиновых двигателей установлены два дизельных двигателя Д-245.9Е2)[20] БТР-60Т — украинская модернизация БТР-60 компании ООО НПК «Техимпекс». Установлены боковые люки десанта, радиостанция Р-173, два новых дизельных двигателя Cummins ISF 2.8 (суммарной мощностью 240 л. с.), передние и задние габаритные фонари БТР-80, колёса КИ-113 с бескамерными шинами. Также возможна установка боевых модулей. БТР-60ПБ-МД1 — болгарская модификация, производство освоено на машиностроительном заводе «Терем — Хан Крум» в Тырговиште[21] (два двигателя ГАЗ-40П заменены одним шестицилиндровым дизельным двигателем Cummins ISB 25.30 мощностью 250 л. с.), на башню установлены 8 дымовых гранатомётов «Туча».

title: Водомётный движитель

text: Водомётный движитель активно используется на плавающей бронетехнике СССР и России, в частности, на плавающем танке ПТ-76 (снят с вооружения), бронетранспортерах БТР-50, БТР-60, БТР-70, БРДМ-2 (сняты с вооружения), БТР-80 (состоит на вооружении), БТР-90 «Росток» (принят на вооружение).

title: БТР-60

text: Потенциал развития БТР-60 доказан многочисленными программами модернизации, представленными рядом российских и зарубежных фирм с 1990-х годов. При всём своём разнообразии, они обычно ведутся в двух направлениях — замены неудачной силовой установки и усиления вооружения. Спаренная установка двигателей заменяется одиночным дизельным двигателем различной мощности, иногда это требует также переделки крыши моторно-трансмиссионного отделения. Это позволяет как повысить надёжность бронетранспортёра и снизить его эксплуатационные расходы, так и в большинстве случаев поднять его подвижность. Усиление вооружения производится путём установки новой башни, чаще всего с 30-мм автоматической пушкой[56][58]. Разработаны были и различные варианты усиления защиты бронетранспортёров семейства БТР-60/70/80, включающие установку дополнительных броневых листов, решётчатой брони и динамической защиты[59]. Всё это позволяет существенно повысить боевую ценность бронетранспортёра, при этом установка более мощного двигателя сохраняет подвижность машины на прежнем уровне. В то же время, нерешимой остаётся проблема неудачной компоновки БТР-60, затрудняющей и делающей более опасной посадку и высадку десанта. Ещё одной проблемой остаётся недостаточная по современным меркам защищённость от импровизированных взрывных устройств, существенно повысить которую невозможно без кардинальных переделок корпуса.

title: БТР-80

text: Создан в начале 1980-х годов как дальнейшее развитие бронетранспортёра БТР-70, с учётом выявленных в Афганской войне недостатков последнего, и предназначался для его замены в мотострелковых войсках. БТР-80 поступил в серийное производство в 1984 году, и, неоднократно модернизируясь, по состоянию на 2012 год всё ещё находится в производстве. Последние модификации БТР-80, оснащённые усиленным вооружением, многими специалистами классифицируются как колёсные боевые машины пехоты. Применялся советскими войсками в Афганской войне, а с 1990-х годов является основным бронетранспортёром Вооружённых Сил России и ряда других бывших советских республик и использовался практически во всех крупных вооружённых конфликтах на постсоветском пространстве. Активно поставлялся и поставляется на экспорт, в общей сложности, по состоянию на 2011 год БТР-80 состоит на вооружении по меньшей мере 26 государств.

title: БТР-60

text: Современные: — 10 БТР-60 в составе армии и 19 БТР-60/БТР-70/БТР-80 в пограничных войск и милиции, по состоянию на 2016 год — 250 БТР-60, по состоянию на 2016 год — неизвестное количество БТР-60, по состоянию на 2016 год —8 в армии 24 БТР-60/БТР-70/БТР-152/ в МВД и 5 в пограничных войск, по состоянию на 2016 год — 2 БТР-60, по состоянию на 2016 год — 50 БТР-60, по состоянию на 2016 год — 1100 БТР-152/БТР-50/БТР-60/БТР-40, по состоянию на 2016 год — 8 БТР-60, по состоянию на 2016 год — 35 БТР-40/БТР-152/БТР-60, по состоянию на 2016 год — 12 БТР-60, боеспособность которых находится под вопросом, по состоянию на 2016 год — 250 БТР-60С, по состоянию на 2016 год — 13 БТР-60, по состоянию на 2016 год — более 300 БТР-50/БТР-60, по состоянию на 2016 год, 150 БТР-60[36] — неизвестное количество БТР-60, по состоянию на 2016 год — 200 БТР-152/БТР-60, по состоянию на 2016 год — 2500 БТР-40/БТР-60/M-1992/1/BTR-152/M-2010 (6×6)/M-2010 (8×8), по состоянию на 2016 год — 30 БТР-60, по состоянию на 2016 год — более 500 БТР-50/БТР-60/БТР-152, по состоянию на 2016 год — 30 БТР-40/БТР-60, по состоянию на 2016 год — неизвестное количество БТР-60ПБ, по состоянию на 2016 год — 10 БТР-60ПБ, по состоянию на 2016 год — 3 БТР-60, по состоянию на 2016 год — 160 БТР-60, по состоянию на 2016 год — 150 БТР-60, по состоянию на 2016 год — 10 БТР-60, по состоянию на 2016 год — более 60 БТР-60 (из них более 15 на хранении), по состоянию на 2016 год : Армия России — 800 БТР-60, по состоянию на 2016 год (еще 4000 БТР-60/БТР-70 на храненнии) — неизвестное количество БТР-60, по состоянию на 2016 год — 23 БТР-60/БТР-70/БТР-80, по состоянию на 2016 год — 120 БТР-60 всех модификаций, по состоянию на 2016 год — 535 БТР-60/БТР-80 по состоянию на 2016 год — 15 БТР-60, по состоянию на 2016 год

title: БТР-40

text: Серийное производство БТР-40 осуществлялось ГАЗом с 1950 по 1960 год, всего было выпущено около 8500 машин этого типа в двух основных вариантах: базового многоцелевого бронетранспортёра и лёгкой пулемётной ЗСУ. БТР-40 использовался Советской Армией в 1950—1960-х годах, но с 1958 года постепенно стал вытесняться в большинстве своих ролей более совершенной машиной БРДМ, созданной на его основе, но окончательно был формально снят с вооружения ВС России лишь в 1993 году. БТР-40 также активно поставлялся на экспорт, по меньшей мере в 18 стран, как партнёрам СССР по ОВД, так и третьим странам, и использовался во многих локальных конфликтах. Хотя по состоянию на 2010 год большинство бронетранспортёров этого типа были сняты с вооружения, ряд стран продолжает использовать машины этого типа.

title: Сухопутные войска Украины

text: Помимо продаж на экспорт, некоторое количество демилитаризованных БРДМ-2 и БТР-60 (со снятым вооружением) было продано на внутреннем рынке.

title: БТР-60

text: Современные: — 24 БТР-60, по состоянию на 2016 год — более 6 БТР-60, по состоянию на 2016 год[37] — около 20 БТР-60, по состоянию на 2016 год — 25 БТР-60/БТР-152, по состоянию на 2016 год — неизвестное количество, по состоянию на 2016 год Бывшие: — по состоянию на 2007 год — 188 БТР-60, по состоянию на 2007 год, — сняты с вооружения[38] — перешли к ФРГ после объединения[38] — сняты с вооружения — сняты с вооружения[39] — 1 БТР-60, по состоянию на 2007 год — сняты с вооружения[40] — сняты с вооружения, возможно, некоторое количество остаётся на хранении[40] — не менее нескольких сотен БТР-60, современный статус неясен[39] — 22 БТР-60, по состоянию на 2007 год Вооружённые силы ООН — не менее 136 БТР-60ПБ в составе миротворческого контингента в Сьерра-Леоне, в том числе[40]: — 6 БТР-60ПБ — 1 БТР-60ПБ — 3 БТР-60ПБ — 6 БТР-60ПБ — 12 БТР-60, по состоянию на 2007 год — сняты с вооружения — возможно, ещё имеется некоторое количество, но фактически в небоеспособном состоянии[39] — сняты с вооружения[40] — перешли к образовавшимся после распада государствам — 110 БТР-60, по состоянию на 2007 год — 1 БТР-60, по состоянию на 2007 год — БТР-60 и TAB-71, перешли к образовавшимся после распада государствам[38] [41] — более 40

title: БТР-60

text: Появившись в 1960 году, БТР-60 стал первым серийным бронетранспортёром, использовавшим четырёхосную схему с колёсами большого диаметра, в то время другие страны использовали либо колёсные машины на модифицированной базе коммерческого автомобиля или на специально спроектированной базе, такие как британский «Сарацин», отличавшиеся худшей проходимостью, либо же использовали более сложные и дорогие и менее подвижные гусеничные образцы. Помимо этого, БТР-60, за счёт сочетания водомётного движителя и обтекаемой, специально оптимизированной для движения на плаву формы корпуса, обладал и по-прежнему обладает одними из лучших водоходных показателей среди бронетехники. Вместе с тем, БТР-60П отличался недостаточной защищённостью из-за отсутствия броневой крыши, в то время как другие страны к тому времени перешли на производство полностью бронированных машин, и даже более поздние модификации, в том числе БТР-60ПБ, всё равно обладали меньшей защитой, чем современные ему зарубежные образцы. Как правило, даже колёсные бронетранспортёры того времени имели как минимум круговую защиту на любых дистанциях от пуль винтовочного калибра, в то время как гусеничные отличались ещё лучшим бронированием, у M113, рассчитанного на круговую защиту от 12,7-мм пулемёта, а на более тяжёлых AMX VCI и Schützenpanzer Lang HS.30 — и от малокалиберных автоматических пушек в лобовой проекции. С другой стороны, БТР-60 сохранял перед ними преимущество в виде простоты конструкции и дешевизны. В то же время, чехословацкий OT-64 SKOT, появившийся на несколько лет позже БТР-60 и созданный по одной с ним схеме, обладая почти столь же высокой проходимостью, вместе с тем был избавлен от многих его недостатков, имея одиночный дизельный двигатель, расположенный в лобовой части, что позволило разместить двери десантного отсека в корме машины. Бронирование OT-64, впрочем, осталось на том же уровне, что и у БТР-60ПБ, из-за столь же объёмного водоизмещающего корпуса[60][61].

title: М-60 (БТР)

text: БТР производился в период с 1962 года по 1979 год, на вооружение югославской армии поступило более около 600 машин в нескольких вариантах: десантный БТР М-60P, противотанковый М-60PB, оснащённый спаренными 82-мм безоткатными орудиями, БТР с 82-мм миномётом, санитарный, а также командный варианты. 190 БТР были поставлены на экспорт. М-60 активно использовались в боевых действиях в бывшей Югославии. Они в значительном числе попали в новосозданные армии: хорватскую армию, армию Сербской Краины, армию боснийских сербов и армию босняков. После преобразования ЮНА в Войско Югославии, а затем в Войска Сербии и Черногории, этот бронетранспортер был снят с вооружения. Некоторое количество было передано подразделениям полиции, остальные были уничтожены согласно договорам об ограничении количества вооружений в регионе.

title: БТР-60

text: Помимо ГАЗа, во второй половине 1950-х годов созданием перспективного плавающего бронетранспортёра повышенной проходимости занимались параллельно, фактически на конкурсной основе, сразу несколько конструкторских бюро: Академия танковых и механизированных войск и СКБ Кутаисского автозавода с «Объектом 1015»; Бюро внешних заказов ЗИЛа с ЗИЛ-153; Алтайский тракторный завод с «Объектом 19» и Мытищинский машиностроительный завод с БТР на базе ММЗ-560. ЗИЛ-153, Объект 1015 и ГАЗ-49 были внешне и конструктивно очень схожи между собой, Объект 19 же относился скорее к классу БМП и имел колёсно-гусеничную схему. Все эти машины отличались рядом конструктивных новшеств, но в итоге для массового производства был выбран ГАЗ-49, как более простой, дешёвый, надёжный и технологичный[7]. Дополнительным фактором, сыгравшим роль в принятии этого решения, стала силовая установка ГАЗ-49. Несмотря на то, что внутренняя приёмная комиссия Минавтопрома назвала подобное решение «авантюрным» и «безграмотным», оно очень понравилось военным, поскольку при выходе из строя одного из двигателей бронетранспортёр мог продолжать движение со скоростью до 60 км/ч по шоссе. В результате ГАЗ-49 был приказом Министерства обороны от 13 ноября 1959 года принят на вооружение Советской Армии под обозначением БТР-60П (П — «плавающий»)[6].

title: Вооружённые силы Мозамбика

text: На вооружении примерно 30 БРДМ-1 и БРДМ-2, около 300 БТР (до 60 БТР-152, 80-90 БТР-60, 21 южноафриканский «Касспир», 25 английских "Саксон" и 40 FV432).

title: Туркестанский военный округ

text: На начало 1990-х годов основная группировка советских войск в ТуркВО была дислоцирована на территории Туркменской ССР: две мотострелковые дивизии, окружной учебный центр (учебная МСД), пушечная артиллерийская бригада, реактивный артиллерийский полк, противотанковый артиллерийский полк, а также инженерно-саперная бригада и другие части. На вооружении войск, дислоцированных в Туркменской ССР, состояли: 530 танков (Т-72), 589 БМП (288 БМП-2, 250 БМП-1, 51 БРМ-1К), 543 БТР (199 БТР-70, 344 БТР-60), 16 САУ 2С3 «Акация» (кроме того, в числе орудий были 76 Д-1, 197 Д-30), а также 60 РСЗО БМ-21 «Град», 48 ПТП МТ-12, 22 зенитных орудия С-60, 28 ЗСУ-23-4 «Шилка», 42 миномёта ПМ-38 и другое вооружение.

title: БТР-60

text: На БТР-60П всё вооружение состояло из 7,62-мм пулемёта СГМБ, устанавливавшегося на одном из трёх кронштейнов в лобовой части корпуса и по бортам. Боекомплект пулемёта составлял 1250 патронов в 5 лентах. На БТР-60ПА и БТР-60ПА1, СГМБ был заменён на ПКБ того же калибра и с тем же боекомплектом, аналогичная замена впоследствии осуществлялась и на уже выпущенных БТР-60П. Кроме этого, в бронетранспортёре, помимо оружия десанта, имелись: 7,62-мм автомат АК-47 с боекомплектом из 300 патронов в 10 магазинах, гранатомёт РПГ-7 с боекомплектом из 5 ракет и 10 гранат Ф-1. Существуют также фотографии БТР-60П/ПА/ПА1 с вооружением, состоящим из 12,7-мм пулемёта ДШК на лобовом кронштейне и СГМБ на боковых, однако штатной такая конфигурация не являлась и использовалась только на парадах[6][27].

title: Военная промышленность Мьянмы

text: Также производятся боевые машины пехоты и бронетранспортёры MAV 1, MAV 2 и BAAC APCs. О БМП MAV известно немного, но сообщается, что она только на 60% состоит из компонентов, произведённых внутри страны, а некоторые ключевые части, например СУО, башни, двигатель и трансмиссия закупаются в Китае у компании NORINCO industries. Кроме БТР-3У, БМП MAV и БТР BAAC, заводы тяжёлого вооружения производят военные грузовики и джипы для сухопутных войск, ВВС и ВМФ.

title: БТР-60

text: Посадка и высадка экипажа и десантников на БТР-60П осуществлялась через верх, в чём им помогали четыре откидывающихся в сторону дверцы в верхней части бортов. На БТР-60ПА и БТР-60ПА1 механик-водитель и командир получили два индивидуальных полукруглых люка над своими рабочими местами, десант же располагал двумя прямоугольными люками в крыше десантного отделения — одним в лобовой части, применявшимся также для стрельбы из пулемёта, и одним — в кормовой части с левого борта. Помимо этого, в передней части десантного отделения появились с каждого борта по три закрывающихся броневыми заслонками порта для стрельбы из личного оружия. На БТР-60ПБ верхние люки десанта располагались теперь над ним по диагонали, а в дополнение к ним появились два прямоугольных люка в верхней части бортов корпуса в районе башни. Помимо этого, в корпусе всех модификаций БТР-60 имелся целый ряд люков и лючков, служивших для доступа к агрегатам двигателя и трансмиссии и лебёдки.

title: БТР-60

text: Серийное производство БТР-60 началось в 1960 году на Горьковском автомобильном заводе, который и впоследствии оставался единственным производителем этих машин в СССР. БТР-60 был впервые представлен населению и иностранным военным обозревателям на военном параде на Красной площади 1 мая 1962 года, в парадном строю на нём прошли части Московского гарнизона, а к осени 1963 года он стал поступать на вооружение групп советских войск за рубежом, что было отмечено иностранными военными обозревателями[8].

title: БТР-60

text: Также, БТР-60 поступали из СССР на вооружение стран Латинской Америки: на Кубу, на Гренаду (10 шт. БТР-60 были поставлены для Народно-революционной армии, в 1983 году они использовались в ходе вторжения США[48][49]), в Никарагуа (по состоянию на 1992 год, на вооружении Сандинистской народной армии имелось 19 шт. БТР-60[50]). В дальнейшем, в 1990-е годы Никарагуа продала несколько БТР-60 для армии Перу[51].

title: БТР-60

text: БТР-60 довольно активно применялись на начальном этапе Афганской войны, так как более современных бронетранспортёров в Среднеазиатском военном округе не имелось, поскольку новыми БТР-70 оснащались прежде всего подразделения группы советских войск в Германии и западных военных округов. В Афганистане бронетранспортёр вновь продемонстрировал свои недостатки, прежде всего слабую защищённость. В местных условиях к этому прибавилась ещё и быстрая потеря мощности и частый перегрев его карбюраторных двигателей в жарком высокогорном климате, а малый максимальный угол возвышения вооружения БТР-60 не давал ему возможности обстреливать цели на склонах гор. Из-за этого при первой же возможности БТР-60 в Афганистане были заменены БТР-70 и в дальнейшем в войне использовались в основном лишь командно-штабные машины на их базе[45]. В 1980-х годах БТР-60 был окончательно вытеснен в войсках БТР-70 и новыми БТР-80, но изрядное количество их всё ещё оставалось в частях «второй линии» и пограничных войсках. По данным, представленным СССР при подписании ДОВСЕ в 1990 году, на европейской части СССР всё ещё имелся 4191 БТР-60[3].

title: БТР-Д

text:
Создан Волгоградским тракторным заводом на базе боевой машины десанта БМД-1 и, как и она, предназначался для вооружения Воздушно-десантных войск и мог десантироваться парашютным способом. Серийно производился с 1974 года, в отличие от практически всей другой лёгкой советской бронетехники, на экспорт не поставлялся и поступал на вооружение только ВС Союза ССР. Использовался советскими войсками в Афганской войне, а после распада СССР применялся Россией в Чеченской войне. По состоянию на 2007 год, БТР-Д всё ещё стоят на вооружении России и ряда других государств и стран постсоветского пространства.
Использовался обеими сторонами в вооружённом конфликте на востоке Украины.

title: OT-64 SKOT

text: В начале 60-х годов БТР поступил на вооружение армий Чехословакии и Польши. Эти БТР до сих пор находятся в составе армий Чехии, Словакии и Польши. Также БТР ОТ-64 были закуплены: Алжиром, Египтом, Индией, Ираком, Марокко, Суданом и другими азиатскими и африканскими странами. Всего было произведено около 4500 бронеавтомобилей.

title: БТР-60

text: После распада СССР значительное количество БТР-60 бывшей Советской Армии перешло в руки вновь образовавшихся государств и использовалось ими во многих региональных конфликтах. Так, не менее нескольких десятков БТР-60ПБ имелось в Молдавии, применявшей их в ходе Приднестровского конфликта. Некоторое количество БТР-60 использовалось Грузинской Армией в Абхазской войне[46]. В России БТР-60 ограниченно применялись в ходе Первой чеченской войны, но уже к середине 1990-х годов были сняты с вооружения Российской Армии и остаются лишь в пограничных войсках[45]. По состоянию на 2007 год, не менее нескольких сотен БТР-60 всё ещё остаются на вооружении ряда стран бывшего СССР, хотя и заменяются постепенно более современной техникой.

title: БТР-60

text: Уже вскоре после запуска в производство БТР-60ПА1 последовала его новая кардинальная модернизация, на этот раз затронувшая вооружение. На бронетранспортёр была установлена башня от БРДМ-2 с 14,5-мм пулемётом КПВТ и 7,62-мм ПКТ. Перевозимый десант вновь сократился, на этот раз до 8 человек, из которых шесть находились в десантном отделении, а ещё два — в лобовой части машины под башней, один из них выполнял и функции башенного стрелка. Помимо этого, бронетранспортёр получил новые приборы наблюдения и два дополнительных люка в верхних боковых листах в районе десантного отделения, облегчивших посадку и высадку из транспортёра. Также было слегка усилено лобовое бронирование корпуса и улучшена противоатомная защита. Модернизированный вариант получил обозначение БТР-60ПБ и поступил в производство в 1966 году. БТР-60ПБ оказался наиболее удачным вариантом БТР-60 и выпускался серийно без значительных изменений, за исключением установки смотрового прибора ТНПТ-1 в башне на машинах поздних выпусков, вплоть до 1976 года, когда его сменил в производстве новый БТР-70, разработанный на основе опытной колёсной БМП ГАЗ-50 и сохранявший большинство конструктивных особенностей БТР-60ПБ, но отличавшийся полностью переработанным более низким корпусом со слегка улучшенной бронезащитой, более мощными двигателями и изменённым расположением десанта[12][13]. Тем не менее, на других заводах выпуск БТР-60ПБ продолжался вплоть до 1987 года[2]. Вопрос о количестве выпущенных машин является сложным, так как достоверные советские или российские данные в печати по-прежнему отсутствуют. По западным оценкам, было выпущено до 25 000 БТР-60 всех модификаций[3][14], однако историк М. Барятинский считает эту цифру значительно завышенной, так, весьма вероятно, что в неё входят также БТР-70 и БТР-80, производившиеся позднее[3]. Вместе с тем, численность всё ещё имеющихся на вооружении БТР-60, с учётом значительного числа списанных и отправленных на слом и потерянных в боях машин, а также цифр ежегодного выпуска БТР-70 и БТР-80 всё на том же Горьковском автомобильном заводе, говорят о более чем 10 000 выпущенных за 16 лет машин.

title: БТР-60

text: БТР-60 имел нехарактерную для бронетранспортёров компоновку с расположением отделения управления в лобовой, десантного — в средней, а моторно-трансмиссионного — в кормовой части машины. Штатный экипаж БТР-60 состоял из двух человек, командира машины и механика-водителя, помимо них бронетранспортёр мог перевозить, в зависимости от модификации, от 8 до 14 человек десанта.

title: БТР-60

text: БТР-60 начали поступать в Советскую Армию, а позднее и в морскую пехоту и пограничные войска в начале 1960-х годов, быстро вытеснив БТР-152 с роли основного бронетранспортёра. Впервые новые машины были применены при вводе войск стран Варшавского договора в Чехословакию в 1968 году, однако боёв в ходе той операции им вести не пришлось[42]. Первым же настоящим боем, в котором были использованы новые бронетранспортёры, стал пограничный конфликт на острове Даманский в марте 1969 года. Из принимавших участие в нём подразделений пограничные заставы были оснащены БТР-60ПБ, а мотоманевренная группа 57-го погранотряда — БТР-50П и БТР-50ПБ. БТР-60 в целом проявили себя в бою хорошо, хотя и понесли немалые потери, как из-за массированного применения китайцами гранатомётов, так и из-за тактических ошибок командиров бронетранспортёров, во многом происходивших из-за малого опыта применения новой техники[43]. Проявилась также и слабость бронирования БТР-60, которое с бортов и кормы не давало на близких дистанциях полноценной защиты даже от огня лёгких пулемётов, не говоря уже о специализированном противотанковом вооружении. Наиболее эффективной тактикой применения БТР-60 было найдено использование его в наступлении для прикрытия спешенной мотопехоты и пехоты[43]. Обнаружилась также и конструктивная недоработка — если на танках антенны располагаются, как правило, на крыше башни, то на БТР-60 они находились на корпусе и порой в пылу боя отстреливались экипажами при ведении огня из башенного пулемёта[44]. Вскоре БТР-60ПБ были вновь применены на советско-китайской границе, на этот раз в пограничном конфликте у озера Жаланашколь в августе того же года[45].

title: Сухопутные войска КНДР

text:
В войсках имеются бронетранспортёры M-1973 и M-1967, а также небольшое количество БТР-40, БТР-50, БТР-60, БТР-70, БТР-152. На вооружении имеется также некоторое количество вполне современных БТР-80 и БТР-80А, поставленных Россией в 1990-е годы.
Значительная часть механизированных и танковых соединений расположена вблизи Демилитаризованной зоны. В этом районе развёрнуто более 700 000 солдат, 8 000 тяжёлых орудий, 2 000 танков. В этом же районе оборудовано большое количество бункеров и туннелей, ведущих на территорию Южной Кореи.

title: БТР-60

text: БТР-60 имеет слабо дифференцированную противопульную бронезащиту. Броневой корпус транспортёра собирался при помощи сварки из катаных листов гомогенной броневой стали толщиной от 5 до 9 мм на БТР-60П, БТР-60ПА и БТР-60ПА1 и до 11 мм на БТР-60ПБ. Большинство листов вертикального бронирования БТР-60, за исключением нижних бортовых и кормового, установлены со значительными углами наклона. Броневой корпус всех модификаций БТР-60 имел обтекаемую форму, повышавшую его водоходные качества и был снабжён складным волноотражательным щитком, укладывавшимся в походном положении на нижний лобовой лист корпуса, слегка повышая, таким образом, его защиту. На БТР-60П корпус не имел крыши, хотя мог закрываться брезентовым тентом для защиты от дождя. Бронирование БТР-60ПБ, на котором была несколько усилена лобовая защита, обеспечивало ему защиту от стандартной 7,62-мм бронебойной пули Б-32: в лобовой проекции — в упор, в верхнюю часть борта корпуса — с 360 метров, в нижнюю часть корпуса и корму — с 900 метров, в башню — с 270 метров[23]. На БТР-60ПБ корпус был полностью герметизирован путём введения резиновых уплотнителей на всех люках и лючках, помимо этого, была введена система защиты от оружия массового поражения, состоявшая из фильтровентиляционной установки, обеспечивавшей повышенное давление внутри корпуса, препятствовавшее проникновению внутрь загрязнённого воздуха[24]. В лобовой части корпуса размещалось отделение управления, в котором, слева и справа соответственно, находились механик-водитель и командир бронетранспортёра. За ним располагалось отделение десанта, на БТР-60ПБ совмещённое с боевым. Десантники располагались в нём на деревянных поперечных скамьях. На БТР-60П имелись четыре трёхместных и одна двухместная спереди, на БТР-60ПА и БТР-60ПА1 были оставлены только трёхместные. На БТР-60ПБ были оставлены только две трёхместных скамьи, в дополнение к которым имелись два одноместных сиденья спереди, расположенные по бортам корпуса. Запас плавучести машины позволял перевозить на броне через небольшие водные преграды дополнительно до 10 человек[25].


query: От чего зависит сила взаимодействия белка с ДНК мотивом?

title: Мотив (молекулярная биология)

text: Сила взаимодействия белка или РНК с ДНК мотивом зависит в первую очередь от последовательности данного мотива. Различают «сильные» мотивы, дающие сильное взаимодействие с белком или РНК и «слабые» мотивы, с которыми взаимодействие слабее. Практически всегда удаётся получить так называемую «консенсусную последовательность» («консенсус»), то есть такую последовательность, в каждой позиции которой стоит буква, наиболее часто встречающаяся в соответствующей позиции во последовательностях мотивов из разных организмов. Консенсусная последовательность принимается за самую сильную, каковой она почти всегда и является[23]. Более слабые мотивы получаются из неё с помощью небольшого (чаще всего 1—3) числа замен[24].

title: Факторы транскрипции

text:
Структурно-функциональная единица (домен) факторов транскрипции, связывающая ДНК, называется ДНК-связывающим доменом. Ниже приведен список важнейших семейств ДНК-связывающих доменов/ТФ:
Участки ДНК, которые взаимодействуют с факторами транскрипции, называются сайтами связывания ТФ. Взаимодействие осуществляется за счет электростатических сил, водородных связей и сил Ван-дер-Ваальса. За счет корпоративного, стерически детерминированного действия данных сил, которое определяется пространственной структурой белковой молекулы, ТФ связываться только с определенными участками ДНК. Не все нуклеотидные основания в ДНК, входящие в сайт связывания ТФ, имеют одинаковую значимость при взаимодействии с белком. Вследствие этого, ТФ обычно связывают не участок со строго определенной первичной структурой, а группу структур с близким сходством, каждую — с разной степенью сродства.
Например, хотя консенсусной последовательностью сайта связывания ТАТА-связывающих белков является ТАТАААА, они могут взаимодействовать также с ТАТАТАТ и ТАТАТАА.

title: Мотив (молекулярная биология)

text: Зачастую, мотивы, связывающие транскрипционные факторы, имеют вид прямых повторов некоторой последовательности, обратных повторов или палиндромных последовательностей. Это можно объяснить работой транскрипционных факторов в виде димеров белков, в которых каждый из мономеров связывает одну и ту же последовательность. Встречаются также мотивы большей повторности[6]. Такое строение мотивов обеспечивает большую резкость реакции на изменение внешних условий. К примеру, если связывание зависит от концентрации одного вещества в клетке, то получаем зависимость силы реакции клетки, описываемую уравнением Михаэлиса — Ментен. С увеличением числа связывающихся единиц белка (будем считать, что действие связывания белка с мотивом проявляется только в случае связывания со всеми повторами) зависимость всё больше становится похожей на сигмоиду, в пределе стремясь к функция Хевисайда, описывающей один из главных принципов реагирования живых систем на многие воздействия — закон «всё или ничего» (English: all-or-nothing law)[6], к примеру, формирования потенциала действия[31].

title: ChIA-PET

text: Метод 3C позволяет определить пространственную структуру хроматина, но не позволяет определить взаимодействующий белок. Существенной проблемой является и необходимость точного знания последовательности взаимодействующих локусов. Это нужно для подбора праймеров для количественного или полуколичественного ПЦР-анализа, используемого для их определения. (Надо заметить, что локусов — кандидатов на взаимодействия — определяемых методом 3C , может быть несколько). Метод ChIA-PET позволяет "de novo" определять пространственную структуру хроматина, связанного со специфическим белком. То есть, с одной стороны, не требует знания последовательности ДНК в районе взаимодействия, и, с другой полностью зависит от специфичности используемых антител.

title: Нуклеоид

text: У многих архей, например, у эвриархеот, нижний уровень компактизации ДНК обеспечивается белками, гомологичными гистонам эукариот. Гистоны архей по размеру уступают гистонам эукариот и имеют укороченный N-концевой участок, поэтому взаимодействуют с ДНК несколько иначе. Нуклеосомы архей не имеют октамерной структуры в силу отсутствия гистонов и , однако они похожи на тетрасому (/). Кренархеоты, ведущие термофильный и гипертермофильный образ жизни, не имеют гистонов, но у них имеются негистоновые ДНК-связывающие белки. Например, один из них, Sul7D, взаимодействует с малой бороздкой ДНК и защищает её от тепловой денатурации.

title: Е-бокс

text: Связывающие белки E-боксов играют важную роль в регуляции транскрипционной активности. Эти белки обычно содержат основной " спираль-петля-спираль " () структурный мотив белка, который позволяет им связываться как димеры. Этот мотив состоит из двух амфипатических α-спиралей, разделенных небольшой последовательностью аминокислот, образующих один или более β-поворотов. В гидрофобных взаимодействиях между этими α-спиралями стабилизируется димеризация. Кроме того, каждый мономер bHLH имеет основную область, которая помогает взаимному опознаванию между мономером bHLH и E-боксом (основная область взаимодействует с большим желобком ДНК). В зависимости от мотива ДНК («CAGCTG» или «CACGTG») белок bHLH имеет различный набор основных остатков.

title: HUS1

text: Белок, кодируемый этим геном — компонент эволюционно консервативного, генотоксино-активируемого белкового комплекса контрольной точки, который участвует в остановке клеточного цикла в ответ на повреждение ДНК. Этот белок образует комплекс с гетеротримерными белками контрольной точки RAD9 и RAD1. В ответ на повреждение ДНК, тримерный комплекс взаимодействует с другим белковым комплексом, состоящего из белка RAD17 и четырех малых субъединиц (RFC), который осуществляет закрепление комбинированного комплекса на хроматине. Связывание хроматина, индуцированное повреждением ДНК, зависит от активности киназы ATM, и считается ранним событием сигнального пути, запускаемого в контрольной точке.

title: P53

text: Подробно охарактеризована группа белков, которая включает киназы, родственные киназе PI(3)K (; фосфоинозит 3-киназа). Наиболее известным белком данной группы является белок АТМ ( — белок, мутированный при комплексном заболевании, которое включает симптомы атаксии и телеангиоэктезии). Белок АТМ и родственные ему белки группы PI(3)K используют один домен для специфического связывания с двуцепочечным разрывом ДНК; при этом изменяется конформация всего белка, в том числе и второго домена, который обладает киназной активностью; связывание белка АТМ с двуцепочечным разрывом ДНК приводит к активации киназной активности белка. Киназа АТМ фосфорилирует белок р53 по остатку Ser15; киназа DNA-PK (; протеинкиназа, активность которой зависит от связывания с ДНК), другой белок рассматриваемой группы, фосфорилирует белок р53 по остаткам Ser15 и Ser37. Данные остатки серина (Ser), а также предполагаемые сайты фосфорилирования Thr18 (треонин) и Ser20 располагаются в той части белка р53, которая взаимодействует с белком Mdm2. Предполагается, что в фосфорилированной форме белок р53 не взаимодействует с белком Mdm2, что увеличивает период полураспада белка р53 и, возможно, приводит к его активации. Также было показано, что для нормально функционирующей клетки одного двуцепочечного разрыва ДНК достаточно для активации белка р53 и остановки клеточного цикла.

title: Мотив (молекулярная биология)

text: Лейциновая молния — характерен для димерных белков, связывающих ДНК. Лейциновая молния обеспечивает контакт двух мономеров белка за счёт гидрофобных взаимодействий[22][35]. Для него характерно наличие в каждой седьмой позиции остатка лейцина. Цинковые пальцы — характерен для ДНК-связывающих факторов транскрипции[22][36]; Спираль-поворот-спираль — ДНК-связывающий мотив, именно такой ДНК-связывающий фрагмент у Lac-репрессора[22]. Гомеодомен — мотив, связывающий ДНК и РНК. У эукариот белки с гомеодоменами индуцируют дифференцировку клеток, запуская каскады генов, необходимых для образования тканей и органов. Похож на мотив «спираль-поворот-спираль», потому часто отдельно не выделяется[22][37]. Укладка Россмана — мотив, связывающий нуклеотиды (к примеру — НАД)[38]. Встречается, в частности, в дегидрогеназах, в том числе в глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназе, участвующей в гликолизе. EF-рука — мотив, связывающий ионы Са2+, также подобен мотиву «спираль-поворот-спираль»[39]. Гнездо — три последовательных аминокислотных остатка формируют сайт связывания аниона[40]. Ниша — три последовательных аминокислотных остатка формируют сайт связывания катиона[41]. Бета-шпилька — два β-тяжа, соединённых коротким разворотом цепи белка[42].

title: Нуклеолин

text: Поскольку нуклеолин находится в основном в ядрышке и участвует в сборке пре-рибосомных частиц, он естественным образом взаимодействует с рядом рибосомных белков. Для этих взаимодействий важны RGG- и N-концевые домены. В клетках линии HEK 293 нуклеолин был найден связанным с рибонуклеопротеиновыми комплексами, состоящими в основном из рибосомных белков. Нуклеолин задействован во многих белок-белковых взаимодействиях, которые играют жизненно важную роль в метаболизме ДНК. Так, он взаимодействует с N-концевым участком топоизомеразы I, репликативным белком A, p53, YB-1, PCNA, субъединицей UL44 ДНК-полимеразы человеческого цитомегаловируса, белком NS5B вируса гепатита C, белком NS1 . Кроме того, были описаны взаимодействия нуклеолина с различными белками, зависимые от клеточного цикла. Нуклеолин и нуклеофозмин взаимодействуют друг с другом во время интерфазы и цитокинеза, но не прометафазы и метафазы. Значение этого взаимодействия неизвестно. В ходе фазы G1 образуется комплекс нуклеолина с белком ретинобластомы (Rb) с участием ингибиторного домена Rb. Показано, что взаимодействие Rb с нуклеолином подавляет активность последнего. Кроме того, в эпителиальных клетках внутриклеточное распределение нуклеолина зависит от Rb, и утрата Rb при раке приводит к изменённой внутриклеточной локализации нуклеолина. Показано, что последний выступает рецептором для нескольких белков — например, для фактора роста мидкина (MK) и (PTN), который подавляет ВИЧ-инфекцию. Было высказано предположение, что нуклеолин является рецептором для эндостатина и, более того, опосредует антиангиогенную и противоопухолевую активность эндостатина. Было установлено, что нуклеолин влияет на димеризацию . Для взаимодействия с ErbB1 и белками Ras необходим С-концевой домен нуклеолина. Связывание нуклеолина с другими белками может влиять на их внутриклеточную локализацию. Например, так обстоит дело с белком GZF1 и теломеразой.

title: Мотив (молекулярная биология)

text: Метод анализа ДНК-белковых взаимодействий, комбинирующий идеи иммунопреципитации хроматина (ChIP) и высокоэффективном секвенировании ДНК (белок пришивается к ДНК, затем кусочки ДНК, пришившиеся к белку отправляются на секвенирование). В ходе работы метода получаются участки длиной около 150 нуклеотидов, которые затем можно анализировать in silico на наличие мотива[59].

title: Нетранслируемые области

text: Регуляция, осуществляемая нетранслируемыми участками мРНК, может быть опосредована несколькими путями. Нуклеотидные мотивы, расположенные в 3'-НТО и 5'-НТО, могут взаимодействовать со специфическими РНК-связывающими белками. В отличие от регуляторных элементов, локализованных в ДНК, у которых ведущую роль играет первичная структура ДНК (то есть последовательность нуклеотидов), биологическая активность регуляторных мотивов, расположенных на РНК, определяется и их первичной, и вторичной структурой. Также ключевые роли в регуляции были показаны для взаимодействий между участками нетранслируемых областей и специфическими комплементарными некодирующими РНК, в частности, микроРНК. Наконец, известны примеры повторяющихся элементов, важных для регуляции экспрессии генов на уровне РНК, например, CUG-связывающие белки могут взаимодействовать с CUG-повторами в 5'-НТО специфической мРНК (например, кодирующей транскрипционный фактор C/EBPβ) и тем самым влиять на эффективность трансляции.

title: SAP30

text: Белки семейства SAP30 имеют функциональную ядерную локализацию сигнала и они могут передавать сигнал Sin3A к ядру. Белки SAP30 имеют независимый контакт последовательностей с ДНК, их N-терминальнвй цинкозависимой модуль и их кислый центральный регион вносит свой вклад в взаимодействия гистонов и нуклеосом. ДНК-связывание белков SAP30 регулируется ядерной сигнализацией липидов, фосфоинозитидов (PI). Белки SAP30 предоставляют первый пример, в котором ДНК и PI, кажется, стоят во взаимно антагонистических взаимоотношениях в части их взаимодействия с белками цинкового пальца и, таким образом, иллюстрируют молекулярный механизм, как эти липиды могут способствовать регуляции генов.

title: Андрогеновый рецептор

text: В LBD находится ещё функциональный активационный участок, AF-2. Его работа в LBD строго зависит от присутствия коактиваторов ядерных рецепторов. В экспериментах "in vivo" показано наличие благоприятного функционального лиганд-зависимого взаимодействия между AF-2 и NTD (AF-2 взаимодействует в мотивом FXXFL в NTD). AF-2 также может взаимодействовать с белками-коактиваторами, содержащими мотивы LXXLL или, предпочтительнее, FXXFL.

title: FBXL3

text: Этот ген кодирует члена семейства белков F-бокса, которое характеризуется мотивом приблизительно 40 аминокислот. Белки F-бокса представляют собой один из четырех субъединиц комплекса убикитинлигаз белка под названием SCF (SKP1-Cullin-F-box), в котором функция фосфорилирования зависит от убиквитинирования. Белки F-бокса делятся на 3 класса: Fbws, содержащие повторы WD40, Fbls, содержащий богатые лейцином повторы, и Fbxs содержащие либо различные модули белок-белковых взаимодействий либо неопознаваемые мотивы. Белок, кодируемый этим геном принадлежит к классу Fbls и, в дополнение к F-боксу, содержит несколько тандемных богатых лейцином повторов и локализуется в ядре.

title: Y-РНК

text: Конкретный механизм участия Y-РНК в инициации репликации ДНК неизвестен. Известно, однако, что Y-РНК взаимодействует с несколькими белками, вовлечёнными в инициацию репликации ДНК, в числе которых репликации ORC, а также , и DUE-B, но не взаимодействует с белками репликативной вилки. С помощью Y-РНК удалось показать, что у человека Y-РНК динамически взаимодействуют с нереплицированным хроматином в G1-фазе клеточного цикла, колокализуясь с несколькими белками инициации репликации ДНК. После того как репликация началась, Y-РНК вытесняются из места начала репликации и не выявляются в местах активного синтеза ДНК.

title: Строение бактериальной клетки

text: За компактизацию бактериальной хромосомы отвечают несколько разнородных белков, из которых наиболее важны HU, H-NS и SMC. Белки HU и H-NS называют гистоноподобными, их взаимодействие с ДНК зависит от её последовательности, наличия в молекуле шпилек и изгибов. Выявлены также минорные гистоноподобные белки FIS и IHF, которые, наряду с HU и H-NS, не только обеспечивают пространственную организацию бактериальной геномной ДНК, но также влияют на её репликацию, рекомбинацию и экспрессию генов. HU, совместно с ДНК-гиразой, обеспечивает отрицательную сверхспирализацию ДНК. H-NS компактизует ДНК, влияет на её сверхспирализацию, вызывает в ней изгибы, однако по большей части он задействован в экспрессии генов: под его контролем находятся до 40 генов. Белки SMC имеются у представителей всех трёх доменов жизни. Они гомологичны миозину, у эукариот они играют роль моторов при конденсации хроматина[2].

title: Анти-CRISPR

text: Сегодня известно 22 семейства белков анти-CRISPR. Их объединяет лишь малый размер (от 50 до 150 аминокислотных остатков), они не имеют какого-либо общего мотива и ни один из них не похож на какой-либо белок с известной функцией. Поэтому предположить механизм действия анти-CRISPR с помощью биоинформатики оказалось невозможным. Пока удалось установить механизм действия шести белков анти-CRISPR с использованием генетического, биохимического и структурного подходов. Теоретически, белки анти-CRISPR могут влиять на работу CRISPR/Cas на нескольких этапах. Они могут:На данный момент описано действие белков анти-CRISPR по двум последним сценариям. Например, белки AcrF1 и AcrF2 присоединяются к комплексу белков Cas и РНК, не давая ему связываться с чужеродной ДНК. Белок AcrF3 взаимодействует с белком Cas3, обладающим хеликазной и нуклеазной активностями, и не дает ему присоединиться к комплексу других белков Cas и РНК, уже связавшему ДНК-мишень. AcrIIC1 связывается с нуклеазным доменом белка Cas9 (единственного белка Cas в системах II типа), не давая ему разрезать ДНК.

title: Дезоксирибонуклеиновая кислота

text: Хорошо изученными примерами взаимодействия белков и ДНК, не зависящего от нуклеотидной последовательности ДНК, является взаимодействие со структурными белками. В клетке ДНК связана с этими белками, образуя компактную структуру, которая называется хроматин. У прокариот хроматин образован при присоединении к ДНК небольших щелочных белков — гистонов, менее упорядоченный хроматин прокариот содержит гистон-подобные белки[67][68]. Гистоны формируют дискообразную белковую структуру — нуклеосому, вокруг каждой из которых вмещается два оборота спирали ДНК. Неспецифические связи между гистонами и ДНК образуются за счёт ионных связей щелочных аминокислот гистонов и кислотных остатков сахарофосфатного остова ДНК[69]. Химические модификации этих аминокислот включают метилирование, фосфорилирование и ацетилирование[70]. Эти химические модификации изменяют силу взаимодействия между ДНК и гистонами, влияя на доступность специфических последовательностей для факторов транскрипции и изменяя скорость транскрипции[71]. Другие белки в составе хроматина, которые присоединяются к неспецифическим последовательностям — белки с высокой подвижностью в гелях, которые ассоциируют большей частью с согнутой ДНК[72]. Эти белки важны для образования в хроматине структур более высокого порядка[73].

title: Архейный фактор транскрипции

text: TFBN составляет приблизительно одну треть белка и содержит как мотив B-пальца (гомологичный B-пальцу TFIIB), так и мотив цинкового пальца, последний из которых расположен в аминокислотах 2-34. Размер N-концевого домена варьируется от 100 до 120 аминокислот в длину. Эксперименты по сшиванию показали, что этот домен расположен близко к стартовому сайту транскрипции. Цинковый палец взаимодействует с док-доменом RNAP, а B-палец может влиять на взаимодействия промотора RNAP. TFBC содержит мотивы, которые взаимодействуют с TATA-связывающим белком (TBP), элементами распознавания TFB (BRE) перед TATA-боксом и последовательностями ДНК ниже TATA. Его размер составляет примерно 180 аминокислот, который состоит из двух повторов последовательности из 90 аминокислот. С-концевой домен, в частности, может влиять на направление преинициативного комплекса. Поскольку TFBN связывает RNAP, а TFBC связывает комплекс TBP-TATA, TBP связывает их.

title: Нуклеофозмин

text: NPM1 способствует выживанию клетки, будучи связанным с сигнальными путями PI3K/Akt и MAPK/ERK. Количество NPM1 снижается при апоптозе и дифференцировке клеток. Он взаимодействует со многими важными регуляторами апоптоза — белками , и , GAGE и (PI(3,4,5)P3). После облучения ультрафиолетом NPM1 кратковременно взаимодействует с белком , в результате чего последний теряет способность убиквитинировать p53 и предотвращать апоптоз. NPM1 может взаимодействовать с  — активируемой каспазами ДНКазой, которая вносит двуцепочечные разрывы в ДНК и приводит к её в ходе апоптоза — в отсутствие ингибитора этого белка, ICAD, и, таким образом, предотвращает фрагментацию ДНК. Однако антиапоптотическое действие NPM1 зависит от связывания с PI(3,4,5)P3 и АТР: в отсутствие связывания с этими соединениями при апоптозе NPM1 перемещается в нуклеоплазму, где становится нестабильными и впоследствии может быть расщеплён и разрушен в протеасоме.

title: Гистондеацетилаза 4

text: Как обсуждалось выше, перемещение HDAC4 между ядром и цитоплазмой может регулироваться при помощи посттрансляционных модификаций. Транслокация HDAC4 также регулируется через взаимодействие с транспортным фактором экспортином 1, также известным как CRM1, который управляет экспортом из ядра клеточных белков, имеющих обогащённый лейцином (NES). Кроме того, (Nup155), главный компонент ядерного порового комплекса (NPC), задействован в перемещении белков между цитоплазмой и ядром. Считается, что HDAC4 функционирует как корепрессор транскрипции, деацетилируя нуклеосомные гистоны. Поскольку деацетилазы гистонов не взаимодействуют непосредственно с ДНК, в настоящее время считается, что их привлечение к специфическим промоторам обеспечивают , распознающие определённые последовательности нуклеотидов в ДНК. HDAC4 также взаимодействует с различными белками, например, , гистонметилтрансферазой, различными транскрипционными факторами, что определяет функции этого белка в различных тканях (список белков, с которыми взаимодействует HDAC4, см. ниже). Имеется множество доказательств того, что гистондеацетилазы, и HDAC4 в их числе, деацетилируют не только гистоны, но и другие белки, в том числе различные транскрипционные факторы, что может служить регуляторным механизмом биологических сигнальных путей. Цитоплазматические функции HDAC4 хорошо изучены и освещаются ниже.

title: Дезоксирибонуклеиновая кислота

text: Все функции ДНК зависят от её взаимодействия с белками. Взаимодействия могут быть неспецифическими, когда белок присоединяется к любой молекуле ДНК, или зависеть от наличия особой последовательности. Ферменты также могут взаимодействовать с ДНК, из них наиболее важные — это РНК-полимеразы, которые копируют последовательность оснований ДНК на РНК в транскрипции или при синтезе новой цепи ДНК — репликации.

title: Интерактом

text: Дрожжевая двугибридная система используется для определения бинарных прямых физических взаимодействий между двумя белками. Кратко, метод заключается в том, чтобы проанализировать взаимодействие белков "in vivo" в дрожжах путем связывания интересующих белков A и B с разделенными ДНК-связывающим и ДНК-активационным доменами некоторого активатора транскрипции (например, Gal4), соответственно. Конструкция «белок A + ДНК-связывающий домен» называется наживкой (), а конструкция «белок B + активационный домен» называется жертвой (). Если белки A и B взаимодействуют, то из двух фрагментов собирается функциональный активатор транскрипции, который запускает транскрипцию репортерного гена (например, вырабатывающего некий флуоресцентный белок), иначе репортерный ген не транскрибируется и сигнал не наблюдается.

title: Мотив «спираль-поворот-спираль»

text:
Мотив спираль-поворот-спираль связывает ДНК. Узнавание и связывание обеспечивается двумя альфа-спиралями, одна из которых располагается в N-конце мотива, другая — в C-конце.
В большинстве случаев, как, например, в репрессоре Cro, вторая спираль участвует в узнавании ДНК и часто называется «узнающая спираль». Она связывается с большой бороздкой ДНК через серию водородных связей и различных Ван-дер-ваальсово взаимодействие с экпонированными основаниями.
Другая α-спираль стабилизирует взаимодействие между белком и ДНК, но не играют особенно важную роль в её узнавании Обе спирали всегда имеют одинаковую ориентацию друг относительно друга.

title: Лактоферрин

text: Взаимодействие белков c ДНК является объектом многочисленных исследований, направленных на рассмотрение механизмов, контролирующих экспрессию генов. Одним из важных свойств лактоферрина считают его способность связывать нуклеиновые кислоты. Обнаружено, что фракция белка, выделенного из молока, содержит 3.3 % РНК, кроме того, при взаимодействии с одноцепочечной и двуцепочечной ДНК белок предпочтительнее связывает двуцепочечную ДНК. Взаимодействие лактоферрина с ДНК частично ингибировалось добавлением антител к ДНК, полученных из плазмы крови больных системной красной волчанкой.

title: Гомологичная рекомбинация

text: Естественная бактериальная трансформация предполагает передачу ДНК от бактерии донора к бактерии реципиенту, где и донор, и реципиент, как правило, одного вида. Трансформация, в отличие от бактериальной конъюгации и трансдукции, зависит от многих бактериальных генных продуктов, которые специфически взаимодействуют в ходе процесса[69]. Таким образом, трансформация — это явно бактериальный механизм адаптации для передачи ДНК. Для того чтобы бактерия могла взять и интегрировать ДНК донора в хромосому путем гомологичной рекомбинации, она должна сначала войти в особое физиологическое состояние, называемое компетенцией. Семейство-белков RecA/Rad51/DMC1 играет центральную роль при гомологичной рекомбинации во время трансформации, как это происходит в эукариотических мейозе и митозе. Например, белок RecA необходим для трансформации у таких бактерий, как Bacillus subtilis и Streptococcus pneumoniae[70], а экспрессия гена этого белка увеличивается, когда эти организмы входят в состояние компетенции.

title: Нуклеоид

text: За компактизацию бактериальной хромосомы отвечают несколько разнородных белков, из которых наиболее важны HU, H-NS и SMC. Белки HU и H-NS называют гистоноподобными, их взаимодействие с ДНК зависит от её последовательности, наличия в молекуле шпилек и изгибов. Выявлены также минорные гистоноподобные белки FIS и IHF, которые, наряду с HU и H-NS, не только обеспечивают пространственную организацию бактериальной геномной ДНК, но также влияют на её репликацию, рекомбинацию и экспрессию генов. HU, совместно с ДНК-гиразой, обеспечивает отрицательную сверхспирализацию ДНК. H-NS компактизует ДНК, влияет на её сверхспирализацию, вызывает в ней изгибы, однако по большей части он задействован в экспрессии генов: под его контролем находятся до 40 генов. Белки SMC имеются у представителей всех трёх доменов жизни. Они гомологичны миозину, у эукариот они играют роль моторов при конденсации хроматина.

title: Белки скользящего зажима

text: Белки скользящего зажима являются важным компонентом холофермента ДНК-полимеразы III и предотвращают диссоциацию фермента от матрицы ДНК. Так как лимитирующей стадией в реакции синтеза ДНК является связывание ДНК-полимеразы с матрицей, присутствие белка скользящего зажима значительно увеличивает количество присоединяемых к растущей цепи нуклеотидов за один акт присоединения фермента к матрице. Это объясняется тем, что белок-белковое взаимодействие сильнее и является более специфическим, чем взаимодействие полимеразы и матрицы ДНК. Белки скользящего зажима увеличивают скорость синтеза ДНК до тысячи раз в сравнении с непроцессивной полимеразой.

title: Параспеклы

text: Важнейшими компонентами параспекл являются три белка семейства DBHS: PSF/SFPQ, NONO/P54NRB и PSPC1. Они локализуются в нуклеоплазме и в параспеклах. Чаще всего в качестве маркера для параспекл используется белок PSPC1, поскольку он в меньшей степени накапливается в нуклеоплазме. Два N-концевых РНК-связывающих мотива и С-концевой () у этих белков на 50 % совпадают по последовательности. Эти белки играют важную структурную роль в параспеклах: так, нокдаун белков P54NRB и PSF в клетках HeLa приводит к утрате параспекл. По сравнению с P54NRB и PSF, PSPC1 экспрессируется не так обильно, и его нокдаун не приводит к утрате параспекл. Эти три белка взаимодействуют друг с другом и, вполне вероятно, внутри клеток они находятся в виде гомо- или гетеродимеров. Взаимодействие друг с другом осуществляется через биспиральный мотив. Для локализации этих белков в параспеклах необходимы как домены, содержащие С-концевые биспиральные мотивы, так и домены. Члены семейства DBHS связывают одно- и двуцепочечные молекулы ДНК и РНК и участвуют во многих этапах синтеза и процессинга РНК. Кроме того, PSF и P54NRB связывают и удерживают внутри ядра транскрипты, подвергшиеся интенсивному редактированию аденозин → инозин. Они также функционируют в цитоплазме, например, PSF и P54NRB входят в состав переносящих РНК гранул в дендритах, однако только P54NRB может активно транспортироваться из ядра в цитоплазму. Интересно, что P54NRB участвует в регуляции циркадных ритмов у млекопитающих.