While many of these diseases are thought to be treatable by correcting the underlying mutation in even a modest fraction of cells in an organ, delivering molecular machines like base editors into cells in a human being can be challenging.
در حالیکه به نظر می‌رسد بسیاری از این بیماری‌ها با اصلاح جهش مورد نظر قابل درمان هستند در حتی نسبت کوچک‌تری از سلول‌های یک عضو، انتقال دستگاههای مولکولی مثل ویرایشگران باز به درون سلول‌های انسان می‌تواند چالش‌انگیز باشد.