While base editors are too new to have already entered human clinical trials, scientists have succeeded in achieving a critical milestone towards that goal by using base editors in animals to correct point mutations that cause human genetic diseases.
درحالیکه ویرایشگران باز برای وارد آزمایشات بالینی انسانی خیلی جدید هستند، دانشمندان به سنگ‌ بنای مهمی جهت دستیابی به آن هدف رسیده‌اند، با استفاده از ویرایشگران باز روی حیوانات تا جهش‌های نقطه‌ای که باعث بیماری‌های ژنتیکی انسان می‌شود را اصلاح کنند.