SAFE HARBOR: El presente informe anual contiene previsiones de futuro, incluidas afirmaciones sobre nuestros objetivos, perspectivas y estrategias empresariales, el potencial de los productos lanzados recientemente, nuestra cartera de productos en desarrollo y el desarrollo de nuevos tratamientos y biosimilares, las presentaciones y acciones regulatorias previstas, las lecturas de datos previstas y las actividades de investigación y desarrollo y de desarrollo empresarial. Estas declaraciones prospectivas pueden ir acompañadas de palabras como anticipar", "creer", "podría", "estimar", "esperar", "prever", "pretender", "puede", "planear", "potencial", "proyecto", "objetivo", "hará" y otras palabras y términos de significado similar. No debe depositar una confianza indebida en estas afirmaciones. Estas afirmaciones implican riesgos e incertidumbres que podrían hacer que los resultados reales difirieran materialmente de los reflejados en dichas afirmaciones, incluyendo: nuestra dependencia de las ventas de nuestros principales productos, la imposibilidad de competir eficazmente debido a la importante competencia de productos en los mercados de nuestros productos, la imposibilidad de proteger y hacer valer nuestros datos, propiedad intelectual y otros derechos de propiedad y los riesgos e incertidumbres relacionados con las reclamaciones de propiedad intelectual. las dificultades para obtener una cobertura adecuada o los cambios en los precios o la disponibilidad de reembolso de nuestros productos, la aparición de acontecimientos adversos en materia de seguridad, restricciones de uso con nuestros productos o reclamaciones de responsabilidad por productos defectuosos, incertidumbre sobre el éxito en el desarrollo, la concesión de licencias o la adquisición de otros productos candidatos o indicaciones adicionales para los productos existentes, incluido el riesgo de que surjan preocupaciones inesperadas a partir de datos o análisis adicionales obtenidos durante los ensayos clínicos, de que las autoridades reguladoras exijan información adicional o estudios adicionales o de que no aprueben o retrasen la aprobación de nuestros medicamentos candidatos, que los resultados de los ensayos clínicos iniciales no sean predictivos de los resultados de ensayos clínicos posteriores o a gran escala o de ensayos en otras indicaciones potenciales, que no consigamos gestionar nuestro crecimiento y ejecutar nuestras iniciativas de crecimiento, que surjan problemas con nuestros procesos o capacidad de fabricación, que no cumplamos los requisitos legales y reglamentarios, y los demás riesgos e incertidumbres que se describen en la sección Factores de riesgo de nuestro informe anual o trimestral más reciente y en otros informes que hemos presentado a la SEC. "