De nuevo, en referencia a los Proyectos COVID, la Compañía lanzó dos pruebas adicionales de diagnóstico molecular: el Simplexa COVID-19 Direct Kit y el Simplexa Flu A / B & RSV Direct Gen II. El primero permite detectar la presencia de SARS-CoV-2 a partir de hisopos nasales y nasofaríngeos y muestras de saliva (sólo en los mercados que aceptan el marcado CE). La segunda detecta las cepas A y B de la gripe y el virus respiratorio sincitial (VRS), lo que permite el diagnóstico diferencial de estas infecciones y el SARS-CoV-2. Ambas pruebas han sido aprobadas en los países que aceptan el marcado CE y han recibido la Autorización de Uso de Emergencia (EUA) de la FDA para el mercado estadounidense.